Способ получения 3-аминоалкил-5-амино-1, 2, 4-триазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликБнь.1 ИОТЕ .А Зависимое от авт, свидетельства М Заявлено 23.Х 1.1964 ( 9307522с присоединением заявки ЪЪПриоритет 1 П Государственныйомитет по деламизобретенийи открытий СССР УДК 547.792,1.07(088 Оп оликовано.Х 111965. Бюллетень М Дата опубликования описания 24.1.1966 Авторыизобретения. И, Багал, М. С. Певзнер, В. А, Лопырев и Е, А. Юрчак Заявит СОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-АМИНОАЛКИЛ-АМИНО,2,4 ТРИАЗОЛОВ Изобретение относится к области получеьп 1 я производных 1,2,4-триазолов, применяемых в качестве биологически активных и лекарственных веществ,С целью расширения ассортимента таких веществ предложен способ получения 3-амнноалкил-амино,2,4-триазолов, заключающийся в том, что хлорангидриды фталилимидоалкилкарбоновых кислот обрабатывают аминогуанидином при температуре 170 - 180 С. Образующийся фталилимидоациламиногуанидин выделяют и обрабатывают водным раствором щелочи, затем выделяют 3-фталилимидоалкил-амино,2,4-триазол н действуют на него соляной кислотой, фильтруют н упариванием маточника получают конечный 1 айдено, %: Х 23,64; С 1 12,09 тенциометрическим титрован ычислено, %: 1 ч 1 23,57; С 1 1(с разложением),в горячей во количествоодный амино 310 - 312"С 1 хлоргидратарассчитанным луч ают своб лицина; т. п Выход 90%. Б. 3-Фталилнмидометнл 5-амино 1,2,4-т р и а 3 о л. Амнногуанидид фталнлгли 15 цина кипятят с десятикратным количеством 5%-ного водного раствора КОН в течение 5 час, затем смесь охлаждают в холодильнике,выпавшие кристаллы собирают и сушат; т. пл,312"С (из воды). Выход 60% 20 Найдено, %: С 54,02; 54,10; Н 39,2; 4,09; М 28,12; 28,50.дукт 1 е р, Синтез 3-аминометил-аминоазола. 1,2,4-т м и н о г у а н и д и д ф т а л и л г л и ц иг (0,05 моль) фталилглицинхлорида 1. (0,1 моль) хлоргидрата аминогуанидиевают до 170 - 180"С и выдерживают ко минут при этой температуре. Смесь ляется и тут же затвердевает, При ении и перекристаллизации из воды т 8 г (50%) хлоргидрата аминогуани 8,90, 4-т р и а МИДОМЕ- ас в декнслоты, обираю ш 1 к упаВычислено, %: С В. 3-Ам ином е золдихлоргид тпл-амино,2,4-тр сятикратном количе После хлаждения выпавшую фталевую ая группа М 51 одпи А. Ан а, 1 1,211,05 гна нагрнескольрасплавохлаждполучаюЗаказ 3879/17 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901 з Объем 0,1 нзд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 ривают досуха на водяной бане; т. пл. 279 -282 С (разлохкение, из воды). Выход 80%.Н а й дено, /,: М 37,93; С 37,82,СаН,1 зС 1Вычислено, %: 1 37,б 3; С 1 38,17. Предмет изобретения Способ получения 3-аминоалкил-амино 1,2,4-триазолов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента биологически активных веществ, хлорангидриды фталилимидоалкил карбоновых кислот подвергают взаимодействию с аминогуанидином при тем пературе 170 - 180 С, реакционную массу обрабатывают водным раствором щелочи и образовавшийся при этом 3-фталилимидоалкил-амино,2,4-триазол обрабатывают соляной кислотой, фильтруют и маточник упаривают.
СмотретьЗаявка
930752
Л. И. Багал, М. С. Певзнер, В. А. Лопырев, Е. А. Юрчак
МПК / Метки
МПК: C07D 249/08
Метки: 3-аминоалкил-5-амино-1, 4-триазолов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176913-sposob-polucheniya-3-aminoalkil-5-amino-1-2-4-triazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-аминоалкил-5-амино-1, 2, 4-триазолов</a>
Способ получения 3-амино-5-н-гептил-1, 2, 4-триазола
Номер патента: 306128
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абзалова, Казымов, Левин, Швинк
МПК: C07D 249/08
Метки: 3-амино-5-н-гептил-1, 4-триазола
...приводит к осмолению реакционной смеси.Общим недостатком двух последних методов является проведение реакции в присутствии азотной кислоты, что иногда приводит к внезапному взрывообразному разложеншо реакционной смеси.Цель изобретения - повышение выхода конечного продукта и упрощение технологии процесса - достигается тем, что после сплавления каприловой кислоты с хлоргидратом аминогуанидина полученный хлоргидрат икаприлоиламиногуанидина циклизуют щелочью и выделяют целевой продукт известными приемами.Сплавление каприловой кислоты с хлоргидратом желательно проводить при 170 -306128 Составитель 3, РамзоваРедактор Т, Г. Шарганова Техред А. Л. Камышиикова Корректор О. Б. Тюрина Заказ 2153/7 Изд.888 Тираж 473 ПодписноЦНИИПИ Комитета по...
Способ определения содержания воды в фосфорно-вольфрамовой кислоте
Номер патента: 1682919
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Артемьев, Богословский
МПК: G01N 31/16
Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой
...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...
Перхлораты 2, 4-дифенил-8-(4 -нитро-3 -r фениламинометилиден)-5, 6, 7, 8-тетрагидрохромилия в качестве реагента для обнаружения анионных синтетических поверхностно-активных веществ в водах
Номер патента: 1565840
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Боева, Винников, Кимстач, Кубракова, Олехнович
МПК: C07D 311/04, G01N 21/78
Метки: 4-дифенил-8-(4, 8-тетрагидрохромилия, анионных, веществ, водах, качестве, нитро-3, обнаружения, перхлораты, поверхностно-активных, реагента, синтетических, фениламинометилиден)-5
...до кипения смесьв19,5 г (0,05 моль) 2,4-дифенил,6,7,8-тетрагидрохромилия в 115 смуксусной кислоты, К раствору добавляют 38 см ортомуразьиного эфира ичерез 3-5 мин - горячий раствор 7,5 г(0,05 моль) 4-нитро, 3-фенилендиаминя в 30 см уксусной кислоты. Нагревают еще 5-10 мин (до началакристаллизации), охлаждают и отфильгровывают 27,5 г (100%) темн(. оолето,(го кристаллического продукт. Пос: в кристаллизации пз нитро тета.;или уксусного ангидрида пол 1 чавз25,6 г (93%) реягентя 1.11. Т.пл.- 301-303 С,Найдено,%: С 60,о 9; Н 4,41;С 1 6,72, СЯНдС 1 Юз 07.ИК-спектр (вазелиноное масло,251(1 ЯС 1) см . 3300; 1600; 1280;, 1100.УФ-спектр (ацетонитрил), нм: 375, 561,.Аналогично получают 2,4-дифечил-(4-нитрофениламинометилиден-(ацетонигрил), нм: 365;...
Установка для получения эмульсионных взрывчатых веществ типа “вода в масле”
Номер патента: 1790152
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Бажин, Балыкина, Беликов, Казаков, Корунов, Курицин, Мокеев, Работинский, Рыбочкин, Сахипов, Соснин
МПК: C06B 21/00
Метки: веществ, взрывчатых, вода, масле, типа, эмульсионных
...меньше внутреннего диаметра нижнего корпуса. Верхний корпус 21 имеет загрузочный 24 и выгрузочный 25 патрубки, причем загрузочный пзтрубок выполнен в виде наклонной трубы не показана), соединенной с камерой 26, которая имеет по крайней мере две вертикальные трубы 27 равного диаметра, концы которых расположены в нижнем корпусе 22 нз равном рэс 1790152ние по замкнутому кругу. После заполнения20 всего объема нижнего корпуса 22 эмульсиячерез выгрузочный патрубок 25 поступает в насос 40 и далее в машину 41. Одновременно с этим в машину 41 подается горячая вода и раствор гаэогенерирующей добавки25 (ГГД), приготовленный в аппарате 42. Окончательное получение эмульсионного взрывчатого вещества происходит при смешении эмульсии с ГГД во время...
Устройство для очистки сточных вод от нефтепродуктов и других веществ легче воды
Номер патента: 617376
Опубликовано: 30.07.1978
Автор: Лихачев
МПК: C02F 1/40
Метки: веществ, вод, воды, других, легче, нефтепродуктов, сточных
...поток, направленный вниз, и этот поток мешает укрупнившимся в нижней части устройства частицам нефти подняться вверх, защитно-сборная перегородка 6 отделяет движущийся поток и образует между собой и нефтеудерживающей перегородкой 4 зону, в которой происходит всплытие частиц нефти. Кромеэтого, между концами защитно-сборной перегородки 6 и нефтеудерживающей перегородки 4, находящимися в нижней части короба углубления 5, создается круговорот воды и нефтяных частиц, где под действием центрооежной силы часть их отрывается и подымается между этими перегородками.Поднявшиеся частицы нефти накапливаются в верхней части между сборным желобом 7 и защитно-сборной перегородкой 6. Между защитно-сборной перегородкой 6 и торцом желоба 7 имеется...
Предыдущий патент: Способ получения 2-метилимидазола
Следующий патент: Способ получения аминосульфокислот ароматического ряда
Случайный патент: Способ степенного преобразования аналогового напряжения