Способ очистки газов от пыли
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1731260
Авторы: Костин, Овсянникова, Разумовский, Савинчук, Черчинцев
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1 О 51/О Ц 5 БРЕТЕНИЯВУ гичеСавинкова ПЫЛИ нологии ьтре пуводного лургии,Изобретение относится к технологииочистки газов от пыли в электрофильтрах,применяемой в металлургии и химическойпромышленности,Цель изобретения - повышение степени очистки газов от пыли.П р и м е р 1. В пылегазовый потокпроизводства нормального электрокорундас исходной запыленностью 1,2 г/м и темпезратурой 150 С вводят 10-ный раствор кубового остатка ректификации продуктовжидкостного окисления высших парафинов- оксидзат ВЖС (ТУ 381073-76) в количестве0,5 г/м, Оксидат остается в качестве отходапосле ректификационного отделения всехценных продуктов процесса окисления парафинов и имеет следующий состав, мас.:Предельные углеводороды 15-20Сложные эфиры нормального строения 20-25Оксикислоты 10-15Циклические эфи иды) 20-30Внутренние эфир ны) 10 - 15 ры (пакт ы (лакто ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ ИЗ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ(56) Авторское свидетельство СССРКв 833286, кл. В 01 О 51/00, 1979.(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ(57) Изобретение относится к техочистки газов от пыли в электрофилтем предварительного введенияраствора ПАВ, применяемой в метал ЫХ 1731260 А 1 2химической промышленности, В очищаемые газы вводят кубовый остаток ректификации продуктов жидкофазного окисления высших парафинов производства высших жирных кислот - оксидат ВЖС состава, мас.0: предельные углеводороды 15 - 20, сложные эфиры нормального строения 20- 25, оксикислоты 10-15, циклические эфиры (лактиды) 20 - 30, внутренние эфиры (лактоны) 10 - 15, поликислоты, высшие спирты, жирные кислоты остальное, Способ позволяет повысить степень очистки газов от пыли на 5,1 ф и сокращает выброс органических соединений в окружающую среду. Поликислоты нормальногои изостроения, высшиеспирты, жирные кислоты ОстальноеГазовый поток, обработанный предлагаемым реагентом, со скоростью 1 м/с подают в лабораторный электрофильтр,расстояние между электродами которого составляет 70 мм, а напряжение между электродами 50 кВ. При начальной запыленностипылегазового потока 1,2 г/м запыленностьочищаемого газа на выходе из электрофильтра составила 0,007 гlм, что соответствуетстепени улавливания пыли 99,4;,П р и м е р 2, В пылегазовый потокпроизводства нормального электрокорундас начальной запыленностью 1,2 г/м и тем 3пературой 150 С вводят 10-ный раствортехнической смеси, состоящей из калиевыхи натриевых мыл спиртов С 17-Сг 5, сложныхэфиров С 16 - Сг 5, углеводородбв С 10 - Сг 0 ижирных поедельных кислот с числом атомовуглеродаС 10("Опона") в количестве 0,5 г/м,Газовый поток, обработанный известным1731260 Г) 0 30 40 45 50 Составитель Г.ВасиленкоТехред М,Моргентал Корректор Э,Лончакова Редактор Е.Папп Заказ 1530 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб;, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 реагентом, со скоростью 1 м/с подают в лабораторный электрофильтр, расстояние между электродами которого составляет 70 мм, а напряжение между электродами 5,0 кВ. При начальной запыленности пылегазового потока 1,2 г/м запыленность очищаемого газа на выходе из электрофильтра составила 0,068 г/м, что соответствует степени улавливания пыли 94,33.Как.видно из примеров, предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки газов на 5,1%. Способ обеспечивает сокращение выброса органических соединений в окружающую среду и устраняет пенообразование при высокой увлажненности частиц,Формула изобретенияСпособ очистки газов от пыли в электро 5 фильтре с предварительным введением вочищаемые газы водного раствора химического реагента; содержащего углеводороды,сложные эфиры, жирные кислоты, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения10 степени очистки газов, в качестве химического реагента используют кубовый остаток ректификации продуктов жидкофазногоокисления высших парафинов производствавысших жирных кислот.15
СмотретьЗаявка
4725939, 07.08.1989
МАГНИТОГОРСКИЙ ГОРНО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Г. И. НОСОВА
КОСТИН ГЕРМАН ЮРЬЕВИЧ, ЧЕРЧИНЦЕВ ВЯЧЕСЛАВ ДМИТРИЕВИЧ, САВИНЧУК ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА, РАЗУМОВСКИЙ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ОВСЯННИКОВА НАТАЛЬЯ ИЛЬИНИЧНА
МПК / Метки
МПК: B01D 51/00
Опубликовано: 07.05.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1731260-sposob-ochistki-gazov-ot-pyli.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки газов от пыли</a>
Устройство для подачи пыле-газо-воздушной смеси в медеплавильный конвертер
Номер патента: 203243
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Анисимов, Бабаджан, Блонский, Васильев, Долматова
МПК: C22B 15/06
Метки: конвертер, медеплавильный, подачи, пыле-газо-воздушной, смеси
...8, боль- и трубы большого части которой нахо, способное сколь- трубы. Для предотрного воздуха через верхностью трубы 7 в последнем вмонндбуксой, Накидное а корпус кольцевокреплен на конце естных конст.приспособлеушной смеси, вставным сопт перемещатьвыгорания фуртеже представленачи пыле-газо-воздльный конвертер. Наля пепла ема устроист ой смеси в м На прямой части большой трубы средственно за накидным устройство навливается разделительный сосуд 5 метром 10 и далее расходомер 11 дл расхода пыле-газовой смеси, Больша имеет также колено с торцовым тупи смонтирован смотровой глазок 12 в г ном исполнении. Для очистки смотров 0 ла установлено байонетное устройствдля подачи пыле-газо-воздушнои ертер состоит из головки 1 со лом 2, которая...
Способ получения катализатора для дегидрования эфиров высших жирных кислот
Номер патента: 481303
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: B01J 11/34
Метки: высших, дегидрования, жирных, катализатора, кислот, эфиров
...подаваемого со скор нка равно окисизатора производят кания исходс объемв течение за-носите 5-20 л/час про аслот час ого гм соотноостью ся осаждение вести при м затем при 180-200 С. В по.катализаторе молярное соотно481303 Полученный катализатор испытывают влабораторных условиях в реакции дегцриафрования метилстеарата при 500 6 ОО, С,ф,ф , ю,1объемной скорости подачи эфира 0,1 Й-, ф2,44 час - и скорости подачи газа-носи 5теля 17 л/час,считая на исходный метилстеарат, при избирательности 50-60%.Влияние окиси цинка на дегидрирующие свойства цинкхромовых катализаторов изучают на катализаторах, полученных осаждением хромата цинка на окись цинка в молярных соотношениях 1,0:0,5-1,0:3,0, Выходы непредельных кислот в расчете на исходный...
Непрерывный способ получения эфиров высших жирных кислот
Номер патента: 1070135
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Бавика, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев
МПК: C07C 67/08
Метки: высших, жирных, кислот, непрерывный, эфиров
...в реактор противотоком с помощью насосов-дозаторов. Реактор представляет собой кварцевую пустоте лую колонку с центральной термопарой и решеткой в нижней части. В верхней части реактора имеется два патрубка - один для подачи кислоты, другой для отвода воды и.спирта из реактора В 40 нижней части реактора также есть два патрубка - один над Решеткой для подачи спирта, другой в самом низу соединен с О -образной трубкой, по которой отводится из реактоРа этерифи кат. Обогрев реактора осуществляется с помощью электроспирали, намотанной на реактор.Внутрь реактора на решетку помещают слой инертной насадки, затем катализатор (объем 300 смз), а затем снова инертную насадку. Нижний предел температуры (170=С) обусловлен тем, что при более низких...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и лимонной кислоты
Номер патента: 635088
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 67/02
Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров
...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и диацетилвинной кислоты
Номер патента: 654605
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 69/30
Метки: высших, диацетилвинной, жирных, кислот, кислоты, моноглицеридов, эфиров
...имеет светло-желтый цвет. Общее время реакции составляет 1,5 ч. Отличие предложенного способа состоитв том, что ацетилирование винной кислотыуксусным ангидридом ведут в среде диоксана с последующей этерификацией полученной смеси моноглицеридами высших жирныхкислот при одновременной отгонке уксуснойкислоты и растворителя.Предложенный способ позволяет увеличить скорость процесса, а также повыситьпроизводительность, улучшить качество го 1 О товой продукции, автоматизировать производство, и тем самым упростить процесс,снизить себестоимость продукта, затраты трудаи электроэнергии, что может дать значительный экономический эффект для народногохозяйства.15Пример 1. Процесс ацетилирования проводят при непрерывной подаче 320 г уксусного...
Предыдущий патент: Устройство для очистки газа
Следующий патент: Устройство для осушки газа
Случайный патент: Устройство для измерения зазоров вшкворневых соединениях и подшипникахступиц управляемых колес автомобиля