Способ получения полуторных сульфидов редкоземельных элементов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 167498
Текст
ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт, свидетельства-11,1963 ( 852135/23 Заявлено 09,с,л. 12 гп, 9 исоединением заявкииый Государствкомитет по изобрете Приорите елам УДК, 661,865(088.8) 661.8.511 (088.8 18.1.1965. Бюллетень2 вания описания 20,11,1965,публикован ата опубли и открытий СС 111Г вторызобретения К, Вальцев, А. Дорошеик ма з 3 аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУТОРНЫХ СУЛЬФИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛ ЬН ЪХ ЭЛ ЕМЕНТОВпри 110 С карбоната редкоземельн ла. В результате начинается реакц дизации, Затем вакуум-установку в выдерживают реакционную систему 400 С до окончания газовыделения го отделяют от полученного таки продукта расплав роданида натри охлаждают, промывают холодной отрицательной реакции на ион СХ при 110 С. ульфидов лантана, не- ляется количественным, став соответствует стеВыход полуторныходима и празеодима явчистота 99 - 100%, а с5 хиометрическому. Ниже приводятся дализа продуктов, получму способу,20 ического ана- предлагаемоные хи ных по еоретическии состав Данные анализа Продукт Мев% 1 в %)пион Известен способ получения полуторных сульфидов редкоземельных элементов, и в частности лантана, неодима и празеодима, путем сульфидирования соединении этих элементов серосодержащим агентом при нагревании. При этом в качестве исходных соединений используют хлориды этих элементов, окислы или сульфаты, а в качестве серосодержашего агента - сероводород. Недостатком способа является сложность процессов сульфидизации, обусловливаемая необходимостью соолюдения высокой температуры процесса, а также применением токсичного газообразного сероводо- рода С целью упрощения процесса предложено в качестве исходных соединений лантана, неодима и празеодима использовать предпочтительно их карбонаты, а в качестве серосодержащего агента - расплав роданида натрия, Процесс сульфидизации ведут при температуре 360 - 400 С,П р и м е р. В вакуумную пробирку вводят 25 г роданида натрия марки х,ч. и помещают ее в печь с температурой 360 - 400=С, после чего создают давление 10 мм рт. ст. Полученный таким образом расплав роданида натрия выдерживают при этих условиях в течение10 мин, после чего отключают вакуум-установку, открывают пробирку и вводят в нее примерно 1 г предварительно просушенного ого металия сульфиключают ипри 360 - , после чем образом я. Продукт водой до :5 и сушат167498 Предмет изобретения Составитель В, Забелин Техред Ю. В. Баранов Корректор Л, В. Тюняева Рсдактор Л. Герасимова Заказ 38069 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения полуторных сульфидов редкоземельных элементов, и в частности лантана, неодима и празеодима, путем сульфидирования соединений этих элементов серосодеряащим агентом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве исходных соединений вышеуказанных элементов используют предпочтительно их карбонаты, а в качестве серосодержащего агента - расплав роданида натрия,2. Способ по п. 1, отличаюсииссся тем, что процесс сульфидизации ведут при температуре 360 в 4 С,
СмотретьЗаявка
852135
МПК / Метки
МПК: C01F 17/00
Метки: полуторных, редкоземельных, сульфидов, элементов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-167498-sposob-polucheniya-polutornykh-sulfidov-redkozemelnykh-ehlementov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полуторных сульфидов редкоземельных элементов</a>
Способ получения оксисульфидов редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 324830
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Дорошенко, Камарзин, Соколов, Стонога
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов
...процесса и высокая температура синтеза,Для упрощения и ускорения процесса предлагается способ, по которому окисление полуторных сульфидов редкоземельных элементов и иттрия проводят двуокисью уг-. лерода при температуре 600-900 С. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ИТТРИЯ окислением полуторнь 1 х сульфидов редкоземельных элементов и иттрия при высоких температурах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, окисление проводятдвуокисьюуглерода при температуре 600 - 900 С. Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет получать в одну стадию оксисульфид,...
Полистиролазоантипирин в качестве сорбента для извлечения редкоземельных элементов
Номер патента: 747099
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C08F 112/14
Метки: извлечения, качестве, полистиролазоантипирин, редкоземельных, сорбента, элементов
...хлористоводородной соли полиаминостирола с мол,м, 8- 500 10 растворяютв 20 С мл воды, дозбавляют 10 мл концентрированной НС 1ои диазотируют при 0-5 С прибавлением раствора 7 г (0,1 моль)ИаИО в 20 мл воды 1 ч, В конце процесса диазотирования выпадает желтый осадок диазония, который отфильтровывают и используют в реакции азосочетания с Ю антипириназохромотроповой кислотой.Растворяют 57,7 г (О, моль) антипириназохромотроповой кислоты в 500 мловоды, охлаждают до 0-,5 С. К раствору при перемешивании добавляют диазбний и раствор 56 г (1 моль) Са(ОН) в 300 мл воды в течение 1 ч, В процессе реакции азосочетания образуется темно-красный осадок - полистиролазоантипирин, После прибавления 20всего количества диазония перемешивают еще 3 ч и далее...
Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Номер патента: 1046245
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07D 487/22
Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина
...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...
4 -третбутилциклогексано-12-краун-4 в качестве селективного ионофора катионов натрия в электрохимических жидких мембранах
Номер патента: 1558913
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Дедов, Зеленкина, Зефиров, Золотов, Караханов, Неймеровец, Самошин, Цингарелли, Шпигун
МПК: C07D 323/00, C08K 5/159, G01N 27/40
Метки: жидких, ионофора, катионов, качестве, мембранах, натрия, селективного, третбутилциклогексано-12-краун-4, электрохимических
...элюент - диэтиловый эфир. Получают 4,26 г (87 Е от5теории) 4 -третбутилбензо-краун,т.пл. 48-50 С.Спектр НМР (60 МГц, СС 14) м.д.:6,75 (м, ЗН, СНз); 4,1-3,5 (м, 12 Н,Н СО); 1,25 (с, 9 Н, СН ).Найдено, 7.: С 69,08; Н 9,00.С ИНОеВычислено, Е: С 68,54; Н 8,63,В реакционный сосуд типа "утка"15помещают 0,0564 г (7,8310 смоль в пересчете на. мономерное звено) полиакриловой кислоты, добавляют 6 мл дистиллированной воды и б мл изопропано-,ла. После полного растворения полимера добавляют 0,036 г (1,28 10 смоль)ВЬС 1 4 Н,О и 0,005 г (1,28.10-смоль)ИаВН . К полученному раствору прибавляют 1,2 г (4,28 10- моль) 4-третбутилбензо-краун,25Гидрирование проводят при 40 С и давлении водорода 1 атм в течение 8 ч при интенсивном перемешивании. Затем...
Способ восстановления электродов и устройство для контроля качества резьбы элементов электродов
Номер патента: 1838071
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Александров, Белов, Попикова
МПК: B23P 6/00
Метки: восстановления, качества, резьбы, электродов, элементов
...то качество оценивалось как отвеающее предъявляемым требованиям. Если еличина 2 заглубления превышала желаеую, то возникало две ситуации: а) заглубение больше нуля (12 стремится к 11), т.е, орец 4 калибра 3 ниже торца 1 элемента лектродв. В этом случае избыточную длину 1 резьбовой поверхности элемента электода удаляли и, тем самым, формировали овый торец (т.е. торец 1 "перемещался" в оложение торца 5). Торец 4 калибра удобен ля контроля величины заглубления (он таке может быть использован как базовая поерхность при удалении избыточной длины лемента), но по существу может быть исользована любая система отсчета (метки и .д,) заглубления; б) заглубление меньше нуя, т,е, калибр выступает над торцем элеента электрода (не вкрутился в...
Предыдущий патент: 167497
Следующий патент: 167499
Случайный патент: Испаритель для препаративного газового хроматографа