159605
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 159605
Текст
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННЫХ И КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ АНАТОКСИНОВЗаявлено 23 ноябоя 1962 г. за М 80456881-16 в Комитет по делам изобретений и отнргятий гри Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений и товарньх знаков .й 1 за 196 г.Изобретение относится к способам получения концентрированных и очищенных бактериальных анатоксинов, например столбнячного и дифтерийного, путем обработки очнц,е 1 п 1 ого и концентрированного токсина дробными дозами формалина.По предлагаемому способу, с целью стабилизации свойств антигена при очистке и уменьшения опасности работы с активным материалом, предварительно производят кратковременную (приблизительно 1 сутки) оораоотку культур или нятивнь 1 х тоснов формялном В количестзе около 0,3 - 0,7 ве, в зависимости от кУльтУРы, ПолУченный пРепарат далее очищают, концентриру 1 от и дообезвреживают известными г 1 риемами.Кратковременная односуточная формалинизация культур позволяет резко снизить их токсичность (до 0,5 - 0,05% от нсходнон величины при полном сохранении антигенности препарата; В обрабатываемом материале отсутствуют сенсибилизир ющне клеточные белки; эффектиВ- ность последующего процесса очистки пе снижается.Для очистки столбнячного токсина нз кратковременно формалинизированных культур его осаждают 1 и. соляной кислотой с добавкой 0,2 в 1 в гексаметафосфата натРиЯ (Р 3,9), осадок РаствоРЯют в фосфат 110 м оуферпом рястВОре, ВноВь Осажд 210 т у ксуснОй кислотой прн р 13, пРисУтствии Гексаметафосфата натР 11 Я (0,2 О/в) и пРОз 1 ЫВ 2 ют ОсадОк ацетатным буферным раствором (р 1-1 4), взятым в количестве 1/1 з ог объема исходной культуры. Промытый осадок обрабатьпзают сукцш 1 атно-боратным буферным раствором (рН 6,5 - 6,7), Взятым в количествеЪо 159 б 050,5 объема первичного концентрата, и фильтруют через стерилизующие пластины фильтра Зейтца. Полученный концентрат подвергают дополнительному обезвреживанию формальдегидом (0,2 ов) при рН 7,3 и температуре 38 С в течение 10 суток. Г 1 о окончании детоксикации получают безвредные анатоксины, содержащие в среднем в 1 лл 120 ЕС (к ЛЕ) при удельной активности препаратов 450 ЕС/л 1 г общ, азота,Для получения очищенного и концентрированного дифтерийного токсина кратковременно формализированпую культуру без отделения микробных клеток и предварительной декантации охлаждают до 8 -- 10 С и при перемешивании добавляют гексаметафосфат натрия до его концентрации в растворе 1% и 1 и. соляную кислоту до рН 3,9 - 4,1. Выпавший осадок отделяют центрифугированием, суспендируют в дистиллированной воде, взятой в количестве /в от объема исходной культуры, вновь центрифугируют и обрабатывают боратным буферным раствором (рН 7,2 - 7,4), взятым в том же количестве. Нерастворившиеся балластные белковые вещества и микробные клетки удаляют центрифугированием, а жидкость, имеющую характерную малиновую окраску, депигментируют активированным углем, Полученный раствор очищенного токсина подвергают стерилизующему фильтрованию через фильтр Зейтца или свечи Беркфельда Фи дообезвреживают путем инкубирогания в присутствии 0,3% формалина при температуре 40 С и рН 7,0 - 7,4 в течение 14 - 18 суток.Предмет изобретенияСпособ получения очищенных и концентрированных бактериальных анатоксинов, например столбнячного и дифтерийноо, путем обработки очищенного и концентрированного токсина дробными дозами формалина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью стабилизации свойств антигена при очистке и уменьшения опасности работы с активным материалом, производят предварительную кратковременную (приблизительно 1 сутки) обработку культур или нативных токсинов формалином в количестве около 0,3 - 0,7%, в зависимости от культуры, а затем очищают, концентрируют и дообезвреживают препарат известными приема ми.Составитель В. А. Таратута Редактор Ь. А. Шнейдерман Техред Т, П. Курилио Корректор Т. С. Дрожжина Подп, к печ. 1111 - 64 г, Форм ат бум. 70 Х 1080 п Обьсм 0,18 пзд. л.Заказ 35427 Тираж 400 11 сна 5 кап.Ц 11 ИИПИ Государственного комиеза по делам изоб 1 итснпй и окрыгпй СССРМпскпа 11 епц 1 ь п(п Серпьа, д. 41 ппог 1 афп 51 пр. Сапчп)па, 2
СмотретьЗаявка
804568
МПК / Метки
МПК: A61K 39/02
Метки: 159605
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-159605-159605.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">159605</a>
Способ определения количества жизнеспособных клеток клубеньковых бактерий в ризоторфине
Номер патента: 1410518
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Аронштам, Резник, Симаров
МПК: C05F 11/08, C12N 1/00, C12Q 1/00
Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, количества, ризоторфине
...в течение 10 мин, осадок ресуспенния заключается в определении коли- дируют в 2,5 мл О, 1 М ацетатного бучества жизнеспособных Клеток клубень- фера (рН 6,5), добавляют 10 мкл то. ковых бактерий по их р -гликоэидаэ 30 луола, встряхивают при 180 об/мин ной активности, которая служит пока- в течение 20 мин при 28 С добавляют зателемих жизнеспособности. , О, 1 мл субстрата 4-нитрофенилРВ таблице приведены данные по опре- глюкопиранозида в О,1 И ацетатном буделению активности Я -глюкозидазы фера (рН 6,5 при концентрации субстра.в суспенэиойных культурах клубенько та 10 мг/мл), инкубируют 2 ч при вых бактерий люцерны при Прогревании 37 Со бактериальной суспенэии при 45 С в Фотометрирование проводят на спек- течение различных промежутков...
Способ получения фермента для лизиса клеток микроорганизмов
Номер патента: 503532
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Киеси, Нобуо, Рейсуке, Хиронаи
МПК: C12D 13/10
Метки: клеток, лизиса, микроорганизмов, фермента
...Полученную культуру смешивают с80 мл воды и тщательно перемешивают прикомнатной температуре с тем, чтобы ферменты экстрагировались в водную фазу.Смесь фильтруют под давлением и полу:енный фпльтрат центрифугируют, в результате чего получают прозрачный раствор, содержащий сложный фермент, полученный изРеИсц ага 1 агпеп 1 оза,К раствору добавляют сульфат аммония додостижения степени насыщения 70 и такимобразом осаждают сложный фермент. Осадокфильтруют и сушат, получают 1 г ферментного препарата в порошкообразном состоянии.Этот препарат является активным в отношении лизирования стенок клеток различныхмикроорганизмов, включающих бактерии, грибы, дрожжи, базидиомицеты и хлореллу.П р и м е р 3. В коническую колбу емкостью1 л помещают 9 г...
Штамм вниигенетика-225-5, продуцирующий 5″ инозиновую кислоту
Номер патента: 515783
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Ерохина, Матвейчук, Нудлер, Шолин
МПК: C12K 1/02
Метки: вниигенетика-225-5, инозиновую, кислоту, продуцирующий, штамм
...45 50 55 бо б 5 Глюкоза, гМочевина, гБиохимические свойства.Желатину разжижает слабо.На крахмальном агаре роста нет.На молоке рост отсутствует, свертывания ипептонизации нет.Клетчатку не разрушает и не усваивает.Крахмал не гидролизует и не усваивает.Нитраты не восстанавливает.Отношение к углеводам.Глюкозу, фруктозу усваивает,Лактозу и галактозу не сбраживает.Оптимальный рост при 28 - 30 С.Выход 5 инозиновой - 6 - 8 г/л.Штамм ВНИИгенетика-5 является ауксотрофом по аденину.Антагонистических свойств не обнаружено.Хранят штамм в виде лиофильно высушенных культур в стеклянных ампулах, а такжена агаре Хоттингера под вазелиновым маслом,П р и м е р. Использование штамма для получения инозиновой кислоты.Для выращивания посевного материала...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1375135
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: C07D 309/36, C07D 313/00, C07D 315/00
Метки: макролидных, соединений
...(октагидроазопин-ил) десмикозина.П р и м е р 5, 20-ДН-ДО- (1- Азаспиро)4,5-(деканил)десмикоэин.Десмикозин (5,0 г, 6,5 ммоль) растворяют в абсолютном метаноле (50 мл и обрабатывают 1-азаспиро(4;5)дека-, ном 31,36 г, 9,8 ммоль в присутствии молекулярного сита ЗА. Через 15 мин добавляют МаВНСН (620 мл,9,8 ммоль) и смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают при пониженном давлении, Остаток растворяют в этилацетате (300 мл) и экстрагируют водой(300 мл и 00 мл). Затем продукт экстрагируют из этилацетатного раствора с буфером 0,5 М МаЕ 1 РО 4 с рН 6,5 (300 и 1 ОО мл). Фосфатные буферные экстракты соединяют и выпаривают в вакууме для удаления оставшегося этилацетата,...
Способ получения фермента, окисляющего холестерин до перекиси водорода и холестенона
Номер патента: 584801
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Иоханна, Клаус, Михаель, Ханс
МПК: C12D 13/10
Метки: водорода, окисляющего, перекиси, фермента, холестенона, холестерин
...образой,что в течение 20 ч в колбу загружают10 г холестерина. Через 5 ч после по"следней загрузки клеточную массу собирают путем центрифугирования, ПолуЧают 4 г сухой массы бактерий. Послерасщепления с помощью ультразвука по"лучают 3 у /г Фермента.П р и м е р 2. В сосуде культивируют 15 л описанной в примере 1 среды вместе с 0,5 л хорошо выращенной предварительной культурой Роас 11 потпчсээ еййго.Р 11 э АТСС 17895 при сильной аэрации.Ссамого начала загружают 0,05% холестерина.С началом логарифмического роста непрерывно загружают стерилиэовантную холестериновую суспенэию в течениедальнейшего выращивания, так что нФерментер загружают в целом 50 г холестернна эа 15 ч выращивания. Приэтом получают бактернальную массу в40 г, Иэ бактериальной...