156528
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 156528
Текст
Класс В 011; 42 г, 3,М 156528 СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1 Г гоф-,; . г, айаг-;:,, И. Клабуновский Б ИЗМЕР РЕОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ Заявлено 14 июня 1969 г. зделам изобретений и открытг Бюллетене изобре.ений и т ЪЪ 78968923-6при Совете Министоовварнык знаков,Са 16 за в Комитет Опубликовано1963 г Известен способ определения избирательной адсорбцин стереоспецифических силикагелей по привесу адсорбата прн насыщении. Однако получаемая по этому методу величина характеризует общий объем пор, а не стереоспецифические особенности подготовленной поверхности образцов силикагеля.Предложен способ количественной оценки стереоспецифической адсорбции сравнением изотерм адсорбции паров рацемпческого и оптически активного бутанола.Величину стереоспецифической адсорбцни определяют по привесу адсорбата в монослое на поверхности и по количеству его, остающемуся при длительной откачке образцов при 0 С и 10-в,ягя рт. ст.П р и м е р. Измерение адсорбции проводят в вакуумной установке на весах Мак-Бена при 0 С на образцах силикагеля, сформованного в присутствии рацемической и ( - , )-винной кислот и полученного гидро(+)-тетра-(2-гетилбутогси)-силагга, а также на силгп,агеле, полученном в обычных условиях. Получены нзотермы адсорбции паров рацемического и (+) -вращающего бутанола(а 1", = + 12,64).Ниже приводятся величины адсороции в 1 глг,г адсорбента, а) В монослое: 3,70: 2,80: 2,65: 3,46 - для рацемнческого бутанолаи 3,24: 2,73: 2,51: 3,15 - для ( - , )-бутанола.б) В остатке монослоя: 2,98: 2,82: 2,63: 2,90 - для рацемического бутанолаи 2,82: 2,42: 2,32: 2,72 - для (+) -бутанола.Ло 156528 Предмет изобретения Спета зптелв Е. Петухова Тсхрсд Т ,П. Курилко Корректор Г. Е. Опарина Редактор Л. К. Ушакова Подп. к пен. 25/7111 - 63 г. Формат бум. 70 Ъ; 1081/ Объем 0,18 пзд. л.Заказ 21 О/О Тираж 850 Цена 4 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2. Способ измерения стереоспецифической адсорбции на диссимметрицеских адсорбентах по привесу адсорбата, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности анализа, в качестве адсорбата применяют пары рацемического и оптически активного бутанола, по изотермам адсорбции которых определяют величину адсорбции в монослое и в остатке его,
СмотретьЗаявка
782689
МПК / Метки
МПК: G01N 7/04
Метки: 156528
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-156528-156528.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">156528</a>
Способ получения оптически активных или рацемических сложноэфирных производных хризантемовой кислоты
Номер патента: 1088661
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф
МПК: C07C 69/747
Метки: активных, кислоты, оптически, производных, рацемических, сложноэфирных, хризантемовой
...16; СООбензопа, Полученный рас твор охлаждаютр42о в бане со льцом до 10 С. В раствор до Способом примера 1 путем испопьзовабавляют 1,2 мл (14,8 ммоль) пиридииа ния соответствующих исходных соединений и после этого - по каплям в,течение чаполучают следующие соединению са при 10 15 С 2,43 г (13 ммоль). хпо р охси-ф (Кис-пентацненип,4) рангицрида (+)-транс-хризантФЙовой кио Й -3-метипенциклопентан-ил-(+)-тра лоты в 20 мл бензола. По окончании цо хризантемат С Н Омоп вес 330 472 М яес в ю бавления охлаждение прекращают и реак- .й = 0,59 (смесь петролейного эфира и ционную смесь перемешивают еще 40 ч этилацетата 3:1),(+)-транс-хризантема т.0,358 г (1-транс-хризантемовой кислоты (213 ммопь) растворяют в 3 мпбезводного бензопа, и в...
Способ определения активности воды в пищевых продуктах
Номер патента: 1536310
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Камербаев, Кельман, Рогов, Чоманов
МПК: G01N 33/02
Метки: активности, воды, пищевых, продуктах
...определения активнв пищевых продуктах. Цель иния - повьппение точности и ние времени определе ся за счет измерения лючается в измерении темп верхности продукта при ис него влаги, а такие допол измерении температуры сух го термометров, а активно1538310 П р и м е р, В качестве исследуемого продукта выбрана говядина после размораживания паром.Измерены; температура поверхности продукта С 20,51 С; температурао мокрого термометра С ч 20,4 С; тема пература окружающей среды С 20,б С. Барометрическое давление к моменту измерения 7 б 0 мм рт,ст,Применение изобретения позволяет определить активность воды в течение нескольких минут, т.е. с большой оперативностью.Формула изобретенияСпособ определения активности воды пищевых продуктов, заключающийся...
Состав для получения нейтрального дихроичного поляризатора в видимой области спектра
Номер патента: 1635545
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Гассиев, Лебедев, Пойманова
МПК: C09K 9/02
Метки: видимой, дихроичного, нейтрального, области, поляризатора, состав, спектра
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НЕЙТРАЛЬНОГО ДИХРОИЧНОГО ПОЛЯРИЗАТОРА В ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА, содержащий поливиниловый спирт, смесь фильтрующих свет красителей на основе хризофенина и прямого чисто-голубого, глицерин и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения интегрального светопропускания и величины светоконтраста, состав дополнительно содержит смесь прямого синего У или прямого чисто-синего светопрочного 2КУ с прямым диазо-бордо С, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Поливиниловый спирт 4,8 - 5,2Хризофенин 0,004 - 0,006Прямой чисто-голубой 0,005 - 0,01Прямой синий У или прямой чисто-синий светопрочный 2КУ 0,004 - 0,006Прямой диазо-бордо С 0,005 - 0,01Глицерин 0,225 - 0,275Вода...
Способ разделения рацемической смеси (его варианты) и способ отделения хирального продукта от ахирального предшественника
Номер патента: 1825378
Опубликовано: 30.06.1993
Автор: Стефен
МПК: C12P 13/06, C12P 17/12, C12P 41/00
Метки: ахирального, варианты, его, отделения, предшественника, продукта, разделения, рацемической, смеси, хирального
...10,8 мл препарата эстеразы свиной печени (мол, м. 150000, 11 мг/мл, Сигма Кемикал Ко, Кат Ь Е 3128) в 300 мл 0,2 М фосфатного буфера, рН 8. Этот фермент, попадающий в категорию зстераз, гидролиэует этилбутират растворенный в воде, т. в. реакция является гомогенной и не требует наличия границы раздела органика/вода.Фермент загружают в тот же самый мембранный модуль, что описан в примере 6, рециркули руя раствор фермента со стороны оболочки в сторону отверстия и обратно в резервуар для раствора в режиме ультра- фильтрации.Во время процесса загрузки разность давлений между отделениями оболочки и отверстия поддерживают 9,5 пси, устэнав. ливая скорость ультрафильтрации (обычно между 200 и 20 мл/мин). Процедура завершается эа 1 ч, Исходная и...
Способ получения рацемических или оптически активных производных пиперазина
Номер патента: 437289
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм
МПК: C07D 51/70
Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических
...окончания поглощения водорода. Затем отсасывают катализатори отгоняют растворитель, к оставшемуся остатку добавляют водную соляную кислоту.Размешивают примерно 30 мин, отсасывают ихорошо промывают водой и хлороформом.Затем перекристаллизовывают из водногометанола. Получают моногидрохлорид К- (анафгил) -г 1- (3,4 - метилендиоксифенил) - пропил- (2) -этилендиамина; т. пл. 220 - 221 С,б. Гидрохлорид К- (3,4-метилендиоксифенил) -пропил- (2) -И- (а-нафтил) -пиперазина.19,2 г (0,05 моль) гидрохлорида Х- (а-нафтил)-И-(3,4 - метилендиоксифенил) - пропил(2)-этилендиамина вместе с 10 г 1,2-дибромэтана и 20 г поташа в 150 мл бутанола в течение 10 час кипягят с обратным холодильником. Затем добавляют водную соляную кислоту и отсасывают. Хорошо...