154241

Номер патента: 715448

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кутянин, Лукманов, Парфенов, Позднев, Ускач, Усманов

МПК: C01B 17/08

Метки: извлечения, серы

...реактора охлаждают и выдерживаютпри комнатной температуре в течение30 мин, после чего раствор серы в моно хлористой сере отделяют от выпавшегоосадка (вес сухого осадка 2,28 г) ипередают в,реактор, снабженный барботером и нисходящим холодильником Либихадля отдувки монохлористой серы. Отдув ку осуществляют инертным газом расход 0,3 л/мин,) при 145 С в течениео6 ч.ьСконденсированные 119,4 г монохлористой серы используют для после- ЗО дующих операций. Оставшуюся в реакторесеру обрабатывают острым паром прио130 С в течение 3-х ч, затвм продувают по барботеру при этой же температуре азотом.в течение,. 20 мин и крис таллизуют. Получают 27,72 г серы состава, вес.%:Сера 99,989Зола 0,009Кислотность 0,0002 40 Влага " 0,017По аналогичной методике...

Номер патента: 859288

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Вихарев, Докучаев, Куур, Луганов, Неволин, Фельдман, Шабалин

МПК: C01B 17/06

Метки: пиритсодержащего, серы

...количества элементарной серы к сернистому ангидриду, близкого 1:2. После конденсации элементарной серы газ, содержащий сернистый ангидрид, подвер-З 0 гают взаимодействию с сероводородом, полученным на стадии кислотной обработки. При этом соотношение количества сероводорода к сернистому ангидриду удовлетворяет стехиометрии реакции получения элементарной серы Показатели 1 2 Извлечение серы вгаз при диссоциации,50,0 50,0 12,5 21,0 12,5 24,0 Подано воздуха наокисление, г/л 0,40 0,35 Сконденсировано серыпосле окисления, г 5,60 6,55 Содержание серы всконденсированной,95,6 95,5 Извлечение серы всконденсированную,21,4 25,0 Извлечение серы вгаз при кислотнойобработке,48,0 48,0 16,5 Содержанке серы вней,99,5 99,5 66,0 66,0 Извлечение серы,87,4...

Номер патента: 865778

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Воронов, Гуров, Екимов, Кострицин, Лохов, Пономарев, Федоров

МПК: C01B 17/06

Метки: материалах, разделения, серосульфидных, серы, сульфидов

...об раздел серосульфи дезинтегр ствии реаг льфида нат Споов вающийисут ия сер ых мат цию пос та-гид ия при ы и сульфириалах вклю ледних в рофилизато- температуре пр ра чей флотореагентов (керосина 600800 г/т, Тдо 60 г/т), Продуктамисерной флотации являются пульпа серного концентрата и пульпа сульфидного концентрата, поступающие на дальнейшую переработку известными способами,П р и м е р 1. Используют пульпусеросульфидного концентрата, полученную на полупроьюшленной установкесеросульфидной флотации после осаждения цветных металлов из раствораокисленной пульпы железом и серой,Состав пульпы в твердом, вес.: ни"кель 8,3; медь 2,8; железо общее22,6, в том числе окисленное 4,99; Как видно из таблив пульпу на дезинтегрповышает...

Номер патента: 1086384

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Березкин, Бойко, Пряхина, Стремилова, Щербина

МПК: G01N 31/08

Метки: серы, тетрахлориде, титана

...носителем с пещи подвижной жтщкой фазой трифторпропил, метилсиликоном. Условия разделения такие же, как и в примере 1, Окисление серусоцержапцк примесей проводят при 3 250 С,П р и м е р 3, 40 мкл тетрвхлорица титана входят в хромвтографическую колонку и осуществляют опрецеление серусодержаших примесей по примеру 1, а окисление проводят при 1100 С,В таблице представлены результатыопределения серусоцержвших примесей оописанным и предлагаемым способамипо примерам.Как видно из таолиць;, описанныйспособ позволяет раздельно определятьсерусоцержвшие примеси и ускоритьопределение (время, затраченное нводно определение, составляет 25 мин. 1 1086384Изобретение о 1 носится к аналитической химии, в именно к способамопределения серы и примесных...

Номер патента: 1291025

Опубликовано: 15.02.1987

Автор: Робер

МПК: C01B 17/04

Метки: газа, сероводородсодержащего, серы

...через дымоходную трубу.Остаточные газы, выходящие из группы каталитических конверторов, содержат не более 936 об,ч, на млн. общего количества серы, а именно Н Б, БО, пузырчатой или парообраэной серы, что соответствует общему преобразованию сероводорода в серу 93,5 Х.Примеры осуществления способа представлены в табл. 1. П р и м е р 2. На установке, аналогичной той, которая использована в примере 1, проводят ряд испытанийпо обработке кислотного газа следуюН 0 6,2В качестве катализатора окисления используют 600 кг катализатора, раз- н личного з каждом испытании, которыи приготовляют путем пропитки шариков кремнезема диаметром 4 - 6 мм (удельная поверхность 130 м /г) водным раствором одного или нескольких соединений металлов, выбираемых...