Способ очистки масляных фракций нефти

ОЮЗ СОВЕТСКИХООИАЛИСТИЧЕСНИХ 1 71 А СПУБЛИН 1)4 С 10 С 2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОПРИ ГННТ СССР ИТЕТЫТИЯМ ИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕНИ ВИДЕТЕЛЬСТВ Н АВТОРСИ 1 0(56) Авторское свидетельство ССВ 1011672, кл. С 10 С 21/16, 19Альдерс А. Жидкостная экстраМ., ИЛ, 1962, с. 54.Авторское свидетельство СССРР 1159943, кл. С 10 С 21/06, 1Патент 51 понии.Р 31140, кл. 1опублик. 09,09.71.Авторское свидетельство СССРУ 1182063, кл. С 10 С 21/16, 19 Изобретение относится к способу очистки масляных фракций нефти экстракцией селективными растворителями и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.Целью изобретения является повышение выхода очищенных масляных ц й нефти,П р и м е р 1. Дистиллятную фракцию, выкипающую в пределах 300-500 С и имеющую плотность при 20 ОС 916 кг/м вязкость при 50 С 45,05 мПа с и при100 С 8,21 мПа с, содержащую серу . количестве 1,66 мас.% подвергают очистке трехступенчатой экстракцией селективным растворителем, содержащим 4-оксиметил,3-диоксалан ОЙДО(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ИАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙНЕФТИ(57) Изобретение касается нефтехимии,в частности очистки масляных фракцийнефти. Очистку последних ведут экстракцией растворителем, содержащим,мас.%: 4-оксиметил,3-диоксалан 1050 и тетрагидрофуриловый спирт илигексаметилтриамид фосфорной кислотыдо 100. Этот селективный растворительповышает выход очищенного рафинатапродукта заданного качества на 1429% в сравнении с использованием смеси фенола с 4-оксиметил,3-диоксаланом. 1 табл. и тетрагидрофурфуриловый спирт (ТГФпри следующем соотношении, мас.%:ОИДО 10, ТГФС до 100,Экстракцию осуществляют в противо- токе по методу Нэша и Хантера при 60 С и кратности растворителя к сырью равной 2,0:1, в термостатированных смесителях-отстойниках. Время перемеыивания реакционной смеси 20 мин, отстой - до полной прозрачности. 0 достижении стационарности процесса су дят опытным путем по качеству экстрак тов и рафинатов, Условию противотока отвечают конечные продукты четвертого и последующего циклов, Растворитель из рафинатных растворов удаляют многократной промывкой горячей водой до нейтральной реакции водной вытяжки3 1532571 4 Ре енерацию растворителя из экстрактно"о раствора проводят под вакуумомв струе инертного газа. Результатыочнстки в этом случае приближаются крезультатам работы промышленньгл экстракционньГх колонн.П р и м е р 2. Очистку маслянойФр кции проводят как в примере 1, ноиспользуют селективный растворитель,с ержащий 30 мас.Х ОЩО и 70 мас.%Т С. Формула изобретенияП р и м е р 3. Аналогично примеру Способ очистки масляных фракций1 проводят очистку масляной Фракции, нефти путем экстракции селективными использвют селективный раствори с растворителем, содержащИм 4-оксимет ь, содерхащий 50 мас.%, ОИДО и . тпл,3-диоксалан, о т л и ч а юг ксаметилтриамид фосфорной кислоты щ и й с я тем, что, с целью повышеФА до 100 мас.Х.ния выхода очищенного продукта, исП р и м е р 4 (сравнительный). пользуют селективный растворитель,О истку масляной фракции проводят 20 дополнительно содержащий тетрагидроаГ алогичГо примеру 1, но используют фурфуриловый спирт или гексаметилв качестве селективного растворителя триамид фосфорной кислоты при следуюФ нол, содержащий 5 мас.Х воды и, щем соотношении компонентов селек 4 мас,l ОГО, тивного растворителя, мас.Х:П р и м е р ы 5 и б (сравнитель 4-0 ксиметил,3-диокн е). Очистку масляной фракции про- салан 10-50в дят как и в примере 1, но исполь- Тетрагидрофурфуриловыйз ют растворитель, содержащий мас.Х;спирт илип имер 5 - ОИДО 5, ТГФС до 100, при- гексаметилтриамидм р 6 - ОИДО 55, РИФА до 100. 30 Фосфорной кислотырймер Состав растворителя Выход, нас,Х окаэатель преломлепид Вдэкость рэФипата, ИВ Ч 1,ма с, прираФипата экстракта раФипата экстракта50 СГООС П р и м е р ы 7-10. Для сравнения проводят очистку масляной фракции с использованием в качествеселективного растворителя ТГФС,ГМФА,ОИДО.Полученные результаты представленыв таблице, приведены такхе результаты очистки Фурфуролом, содержащим 10 10 мас.% ТГФС. До 100 1,4770 1,5468 1,4796 1,5483 1,4825 1,5496 27,7 23,2 12,1 72,3 76,887,9 О,О 70,069О,О 67 99 469 99 469 92 491 7,48 7,50 34,90 35,20 38,32 ТФС + 10 мас,7. ОлДОТГФС + 30 мас.7 ОЙДОЬФВ+ 50 мас,7. О 1 ДОФепол + 4 мас,яОБЩО + 5 мас.7 водыТГФС + 5 мас,7, ОЩОГ 1 ФЛ+ 55 мас.В ОГВОтгФсГГФЛоидоФУРФУРол + 10 мас ЕтгФс 97 4,69 0,053 0069 0,067 0,063 7,46 58,270,1 35,00 1,4753 1,4766 1,4851 1,488611 олпад 1,52861,546 11,55221,5516 35,2 смешиваемостьЭкстракция ие 41,8 29,8 12,8 5 ,6 7 8 9 10 9 О80 4,95 7,12 87,2 3,4 97,6 реалиэуется 706 0064 81 4,90 1,5496 Э 4,6 1,4848 886 Составитель Н. КирилловаГедактор Т. Лазаренко Техред Л,Серд 1 окова Корректор Э. Лончакова Заказ 8068/36 Тираж 446. ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 75 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101