Способ получения синтетических дубителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 28 а,. 131,46430 СССР ИСАНИЕ И АВТОРСКОМУ ОБРЕТЕНИ ИДЕТЕЛЬСТВУ одпасная группа130 райтис и Филиппов БИТЕЛЕЙ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИ г. за ЛЪ 73772 тий при Советено 10 июля 196 1 зобре гений и отки Бюллетене и обретенийбликова Одним из наиболее прогрессивных способов получения синтетических дубителей является способ омега -сульфирования, Соответственно этому способу полученную фенольную смолу новолачного типа обрабатывают смесью формальдегида (формалина) и сульфита (или бисульфита) натрия, взятых в эквимолекулярных соотношениях, затем подкисляют какой-либо органической или неорганической кислотой, например уксусной или серной.Недостатком дубителей данного типа является сравнительно высокое содержание нелетучей золы. Последняя вносится дубителем в кожу и сообщает ей повышенную способность поглощать воду, а это снижает износостойкость кожи, т. е. снижает ее качество.Дубители, полученные по предлагаемому способу, имеют более высокие качества. Это достигнуто тем, что сульфирование осуществляют с помощью сульфита или бисульфита аммония, которые могут быть приготовлены путем насыщения аммиака сернистым газом.П р и м е р 1. К новолачной смоле, полученной из смеси одноатомных и двухатомных фенолов, добавляют сульфит натрия и бисульфит или сульфит аммония в таких количествах, чтобы первый реагент составлял 5 - 6%, а второй 10 - 20% от веса исходных фенолов (в пересчете на ЯО). Массу перемешивают и подщелачиваютдо.рН,примерноравного 9, После этого приливают формалин, содержащий формальдегид в количестве эквивалентном 50,. Процесс омега-сульфирования проводят при нагревании до получения полностью растворимого и устойчивого к подкислению продукта.Пример 2, Фенолы сланцевого происхождения конденсируют с формальдегидом до образования новолачной смолы. К полученной смоле приливают аммиак до установления рН близкого к 9. После этого добавляют бисульфит аммания.и.формалин.вставном весовом соотношении, чтобы количество формальдегида было эквивалентно количеству50, содержащемуся в бисульфите аммония или превышало его на 10 - 20%. В зависимости от назначения дубителей для выработки жестких или мягких кожевенных товаров, содержание 50, в реакционной массе может быть различным (например, 20 - 30% от веса исходных фенолов) .Процесс омега-сульфирования проводят при нагревании до получения полностью растворимого и устойчивого к подкислению продукта.Технический эффект изобретения заключается в повышении качества кожизделий, в частности повышается их износостойкость. Предмет изобретения Способ получения синтетических дубителей путем со-сульфирования фенолформальдегидной смолы новолачного типа, отличающийс я тем, что, с целью повышения качества дубителя, сульфирование осуществляют с помощью сульфита или бисульфита аммония. Составитель описания И. П. Мосолов Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Г, Е, Кудрявцева Редактор О. Д. Ус Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. Полн. к печ. 14.111-62 г. Формат бум. 70 Х 108/и Ооъем 0,18 изд. з. Зак, 2744 Тираж 550 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/6
СмотретьЗаявка
737723, 10.07.1961
Курайтис С. А, Филиппова Н. Б
МПК / Метки
МПК: C14C 3/00
Метки: дубителей, синтетических
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-146430-sposob-polucheniya-sinteticheskikh-dubitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения синтетических дубителей</a>
2-(3, 5-ди-трет-бутил-4-окси)-фенил-3-бензил-4-тиазолидинон в качестве антиокислительной присадки к синтетическим смазочным маслам
Номер патента: 1169968
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Джавадова, Ибад-Заде, Кязим-Заде, Мамедова
МПК: C07D 277/14, C10M 135/36
Метки: 2-(3, 5-ди-трет-бутил-4-окси)-фенил-3-бензил-4-тиазолидинон, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим, смазочным
...С 72,50; Н 7,96 Н 3,52; В 7,38.Строение 2-(3,5-ди-трет-бутил- -4-окси)-фенил-беиэил-тиазолидинона доказано методом ПИР-спектроскопии. ПИР-спектр снят на приборе "Чаг 3.ап Т" на ИГЦ. В качестве внутреннего эталона использовался ГИДС.В ПИР-спектре наблюдается ряд сигналов, отнесение которых следующее.Сигнал от третбутильных.замести-. телей наблюдается в виде синглета с химическим сдвигом о =1,35 м.д.Сигнал от группы -8-СНС химический сдвиг 8 = 36 м.д. (синглет) и сигнал протона от группы Аг-С 11-И имеет ц = 5,23 м.д,9("С ) дают сигналы с химическимиу Насдвигами ц = 3,5 м.д, и 8 =4,88 м.д (дублет). Сигнал от группы ОН имеет 3 = 5,35 м.д. (синглет), Ароматические протоны дают сигналы с хим. сдвигами 8 6,8-7;4...
@ -( @ -бутоксикарбонилфениламинометил)-2 меркаптобензтиазол в качестве антиокислительной присадки к синтетическим смазочным маслам
Номер патента: 1169969
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Расулова
МПК: C07D 277/74, C10M 135/36
Метки: антиокислительной, бутоксикарбонилфениламинометил)-2, качестве, маслам, меркаптобензтиазол, присадки, синтетическим, смазочным
...25ддо 70-75 С и тщательно перемешивают3,5-4 ч. Реакционную массу охлаждают и промывают. После отгонки растворителя выделившиеся желтые кристаллы перекристаллизовывают из эти- ЗОлового спирта. Т.пл. 140 С. Вы 0ход 70-753,Найдено, 7: С 61,26; Н 5,41;К 7,52; 8 17,21.Вычислено, Х: С 61,55; Н 5,98;Н 7,62; Я 17,49,Строение соединения доказанометодом ПМР-спектроскопии. ПМРспектр снят на приборе "ВарианТ" на 60 мГц в растворе дейтерированного ацетона. В качествевнутреннего эталона использованГМДС,2В спектре наблюдается ряд сигналов, отнесение которых следующее,Протоны н-СН групп дают сигналыс химическим сдвигом д = 0,9 м.д.КН ), 8 = 1,43 м.д. (-СН, -СН -) ио = 3,87 м.д.; метиленовая группав фрагменте Б-СН -М- имеет химический сдвиг б =...
Способ получения синтетических дубителей
Номер патента: 66866
Опубликовано: 01.01.1946
МПК: C07C 303/06, C07C 309/44, C14C 3/20
Метки: дубителей, синтетических
...г. Калуга ся легкими (нЮдос 1 таточно наполняющими).При получении высоеонаполняющих фенольных сийтанов по пред. латаеиому .способу предварительная конденсация может производиться в кислой нли щелочной сре)де, но предпочтительнее в кислой; которая дает более однородный продукт, Количес"пво альдеги. да на фенол может быть в пределах 0,4 - 0,8 мол, на 1 мол. фенола,Пойсушивание смолы 1 должно быть возможно более тщательным, колячество влаги, превьпшающее 4 - 6%, обычно является уже по.- мехой для достижения полной растворимости.Для сульфирования следует лрименять серную кислоту высокой кюнцентрации (не ниже 97% моногйдрата), олеум или хлороульфоно. вую кислоту.Очень существенным является применение после сульфирования вторичной...
-пиперидинометил-пиперидиносукцинимид в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам
Номер патента: 536175
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде
МПК: C07D 211/14
Метки: антиокислительной, качестве, маслам, пиперидинометил-пиперидиносукцинимид, присадки, синтетическим
...10 белые кристаллы имеют т. пл, 143 С. Далее3,7 г (0,0204 г моль) пиперидиносукцинимида, суспандированного в 30 мл этанола, и 2 г 37 о/осного формальдегида нагревают до кипения. Затем добавляют 1,95 г (0,023 г моль) 15 пиперидина и кипятят в течение 2 ч. Послеохлаждения выделяют фильтрованием белые кристаллы 1 ч-пиперидинометил - пиперидиносукцинимида, которые после перекристаллизации из ацетона имеют т. пл. 121 - 122 С, Вы ход 65 о/о Найдено, %. С 67,54; Н 9,57; Х 10,02. Вычислено, %: С 67,29; Н 9,49; 1 ч 10,55 Строение 1 ч-пиперндинометил - пиперидиносукцинимида доказано методом ПМР-спектроскопии. Антиокислительные свойства изучены по методу ВТИ в присутствии алюминиевой, стальной и медной, пластинок при 250 С н536175...
5-алкоксикарбонилметил-1, 3-тиазолидин-4-он-2-тионы в качестве противоизносных присадок к синтетическим эфирным маслам
Номер патента: 785310
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Гасанзаде, Мустафаев, Эфендиева
МПК: C07D 277/36
Метки: 3-тиазолидин-4-он-2-тионы, 5-алкоксикарбонилметил-1, качестве, маслам, присадок, противоизносных, синтетическим, эфирным
...-2-тион.В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, к перемешиваемой смеси 144,1 г (Т моль) диметилмалеината и 76,1 г (1 моль) сероуглерода в течение 30-40 мин по каплям добавляют 57,1 г (1 моль) аллиламина. В результате экзотермической реакции температура смеси повышается до 60-80 С, Содержимое колбы перемешивают еще 1,5-2 ч при 70-80 С. Затем промывают водой и перегонкой в вакууме выделяют 184 г (75) й-аллил-метоксикарбонилметил,3-тиазолндин-он- -2-тиона.Физико-химические константы, а также элементный состав синтезнрованных соединений приведены в табл.1.785310 Испытуе нтетическое масл 5%,5 112 Данные взяты иэ лКак следует иэ сравнения, 5 коксикарбонилметил,3-тиазолид-ои-тионы по...
Предыдущий патент: Способ обработки кожевенного и мехового сырья
Следующий патент: Способ получения гидратиеллюлозного волокна
Случайный патент: Ключ для настраивания струнных музыкальных инструментов