Способ получения гидратиеллюлозного волокна
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗа 5 исимос от звт. свидетельства с Кл. 291 т, 3/30 аявлено 17,7.1961 ( 731545/23 сднсцисм заявки Ъе с при МПК 00 1 риорите Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРДК ковано 12,17.1967. Бюллетень Упубликования описания 28,И 1.1 Л, И. ГоликоваНикитин, В, Михайлов, В. И. Майборровская, Н. С, Беликова и А Заявител УЧЕНИЯ ГИДРАП 1 ЕЛЛ 1 ОЛОЗНОГО ВОЛОКН ПОСО 2етона (по весу); темпер25 з Для осуществления цзвсстцого способа получения высокопрочного волокна ца основснитроцеллюлозы мокрым формованисм необходима сложная по составу ванна с использованием раствора нитрата аммоля спиртоэфирной смеси и серной кислоты. Кроме того,отсутствуют ориецтационная вытяжка и омыление волокна. В результате волокно позучается не прочное (13 - 15 р, кл),Предлагается получать гидратцеллюлознос 10волокно мокрым формовацием при комнатнойтемпературе из ацстоцовых растворов цитроцеллюлозы с концентрацией 15 - 18% в водных осадительных ван.ах в присутствие поверхностно-активного вещества (кслый контакт Петрова с оптимальной рабочей концентрацией 30 - 60 гl,г), Невытянутое изотропцоеволокно имеет прочность 7 - 8 р. к, и удлинение 35 - 45%.Для получения олок;а прменяют цгсрцеллюлозу с содержанием 11 4 - 12% азота,используя лицтер или древесную целлюлозусо степенью полимеризации 200 - 450 цли спиртовлажцую целлюлозу с содержанием спиртовлаги 30 - 35%. 25Сформоваццое волокно подвергают пластификациоццым вытяжкам в водцооргацнческпхваннах следующего состава:1) вода +20% ацетона +3% спирта +6%эфира (по объему); температура 45 С; 30 Авторыизобретеция Н. Н. Завьялов.ура 42 - 45 С;3) вода +50 - 55% диметилформида (по весу); температура 53 - 57 С.Первая и вторая ванны позволяют осуществлять восьми-, двенадцати кратные вытяжки, в результате прочность волокон увеличивается в 3 - 3,5 раза, цо вследствие летучести такие гзнцы длт 1)аботы нсудооцы.В водном растворе диметилформамида нитроцеллюлозцос волокно показывает оптимальную пятнадцати-, двадцатикратную вытяжку, прц этом его прочность повышается в 6 - 8 раз по срав:ению с исходной изотропной нитью, достигая 40 - 50 р. кл.Вытянутое цитроцеллюлозцое волокно подергается омылшгню в растворах сульфидов в присутствии органических растворителей, например диметилформамида, спирта, этиленгликоля (в зависимости от состава ванны), в водном 20 - 25 с-ноя растворе сернистого натрия црц температуре 55 - 60 С в течение 1 - 3 иин.По предлагаемому способу получают филам цтарцое гидратцеллюлозное волокно различного метрического номера с прочностью до 60 - 70 р. кл и удлинением 3 - 5% и высоким начальным модулем 2300 - 4000), а также цгапелыос волокно с прочностью 20 - 40 р, км, удлинением 8 - 15%, элементарным цомепом 6000 в 200.Заказ 2385/8 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Штапельное волокно имеет более высокую прочность в мокром состоянии и процент его потерь равен 43. Описываемый способ в отличие от известного позволяет получать высокопрочное волокно на основе нитроцеллюлозы мокрым формованием с,применением простых по составу осадительных ванн и с последующей ориентационной вытяжкой и омылением в концентрированных растворах сульфидов. Кроме того, он исключает взрывоопасный процесс сушки и позволяет использовать существующие мощности по производству нитроцеллюлозы. Способ рекомендуется для получения специальных высокопрочных волокон. Предмет изобретенияСпособ получения гидратцеллюлозпого волокна путем мокрого формования нитроцеллюлозы, отличающийся тем, что, с целью получения сверхпрочного волокна и упрощения технологии, волокно формуют из ацетоновых 10 растворов в водную ванну при комнатной температуре с последующей вытяжкой в водноацетоновой или воднодиметилформамидной ваннах и омылением в концентрированных растворах сульфидов.
СмотретьЗаявка
731545
Н. Н. Завь лова, Н. В. Михайлов, И. Манборода, Л. И. Голикова, Н. Б. Покровска Н. С. Беликова, А. А. Никитин
МПК / Метки
МПК: D01F 2/26
Метки: волокна, гидратиеллюлозного
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-146431-sposob-polucheniya-gidratiellyuloznogo-volokna.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидратиеллюлозного волокна</a>
Способ регулирования состава формовочного раствора
Номер патента: 605811
Опубликовано: 05.05.1978
МПК: C08B 9/00
Метки: раствора, состава, формовочного
...серной кислоты в осадительной ванне, соединен с одним извходов вычислительного устройства 7.Выход прибора 5, измеряющего и регулирующего концентрацию серной кислоты в формовочном растворе, подключен куправляющему входу исполнительного механизма 8, регулирующему подачу в смеситель концентрированной серной кислоты. Выход датчика 3 соединен с входом высокоомного потенциометрического усилителя 9, выходной унифицированныйсигнал которого поступает на второйвход устройства 7. Выход этого устройства подключен к входу вторичного прибора 10, измеряющего и регулирующего концентрацию сульфата цинка в формовочном растворе. Выход регулятора прибора 10 соединен с управляющим входомисполнительного механизма 11,регулирующим подачу в смеситель...
Способ потенциометрического определения сульфид-ионов в водных растворах
Номер патента: 1441291
Опубликовано: 30.11.1988
МПК: G01N 27/46
Метки: водных, потенциометрического, растворах, сульфид-ионов
...А.Кравчук Корректор В.Романенко Заказ 6281/47 Тираж 847 Подписное ВНИШИ Государственного комитета СССР по делам изобретении и открытий 113035, Москва, Ж-Зз Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе природных технологических оборотных и сточных вод.Целью изобретения является повышение точности и обеспечение возможности определения в присутствии ионовжелеза,П р и м е р. Модельные растворы с 10известным содержанием сульфид-ионаготовили следующим образом.В мерные колбы вместимостью 50 смпомещали по 10 см буферной смеси,содержащей, М: едкий натр 5.,8, аскорбиновая кислота 0,25, динатриеваясоль...
Способ вольтамперометрического определения содержания сульфид-ионов в водных растворах
Номер патента: 1608559
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрического, растворах, содержания, сульфид-ионов
...(отн. х,с.э,),В табл. 1 представлены данные о влиянии длины волны Аоблучения и потенциала Е СОО -электрода на величину регистрируемого фототока,Нижний предел измеряемых концентраций Я -ионов в условиях непрерывного определения составляет 107 моль/л. При этом регистрируется фототок в пределах единиц микроампер, что обеспечивает достаточную надежность измерений. Возможна регистрация Я -ионов в двух режимах; в режиме качественной индикации при их концентрации 10 моль/л и режиме количественной оценки содержания сульфид-ионов в анализируемом растворе. В последнем случае необходимо произвести предварительную калибровку Сс(О-электрода, Для этого его последовательно погружают в растворы с известной концентрацией Я -ионов и в каждом растворе...
Способ выделения сульфата натрия из содовосульфатхлоридных растворов и сточных вод
Номер патента: 566765
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Андреев, Маркелова, Савинова, Эдельханов
МПК: C01D 5/00
Метки: вод, выделения, натрия, растворов, содовосульфатхлоридных, сточных, сульфата
...основного вещества с 90% по известному способу до 99,6%П р и м е р. Пробу засоленной сточной воды комбината Североникель объемом 20 л обрабатывают при неремешивании 10%-ным раствором каустика в течение 30 мин. Величина рН раствора после обработки равна 11,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре через двухслойную лавсановую ткань. Количество осадка незначительно (0,35 г/л); содержание никеля в осадке 5%. Фильтрат нейтрализуют крепкой серной кислотой до рН 6,5 при воздушном перемешивании.В нейтрализованном растворе при температуре 70 С и механическом перемешивании в теченис 45 мин растворяют оборотный мирабнлит в количестве 1450 г. Полученный готовый раствор упаривают при 105 - 106 С. Выпавшие кристаллы сульфата...
Электролизер для получения гремучего газа из воды и водных растворов
Номер патента: 1000471
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Измоденов, Степанцов, Трощенко, Фабрициев
МПК: C25B 1/04
Метки: водных, воды, газа, гремучего, растворов, электролизер
...и упрощение монтажа.Поставленная цель достигается тем, что в известном электролизере, включающем корпус, герметичную крышку размещенную сбоку, электроды, выполненные плоскими и размещенными один параллельно другому, газоотводящее устройство, электроды выполнены квадратной формы, смеуены один относительно другого на 45 , соединены между собой шпильками, закрепленными на крышке, и между электродами на шпильках установлены дистанционные шайбы, выполненные из токопроводящего материала.На фиг.1 изображен предлагаемый электролизер; на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1.Электролизер содержит корпус 1, выполненный из материала, устойчивого к щелочным растворам, герметичную крышку 2, соединенную с корпусом 1 шпильками 3 через уплотнительные...
Предыдущий патент: Способ получения синтетических дубителей
Следующий патент: Способ понижения вязкости прядильных растворов
Случайный патент: Установка для разделения жидкого навоза на фракции