Способ получения препарата цинеб
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Мо 144470 Класс 12 п, 6 451, 4 а 4ССС ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВтОРСкОму СВИДЕткльСта Подписная группа М 49 Н. Н, Мельников, Е. М, Соколова и П, П. Трунов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЦИНЕБЗаявлено 3 мая 1961 г. за .4 729311/23-1 Ко 1 тет по дела нзобпетеннЙ и отк 1 втиЙ прн Совее Чинетпов СС.(РОпубликовано в Боллетене изобретений. Лц 3 за 962 г.Препарат цинеб 1 этилен-бис-д 1 лтиокарбамаг) цинка, являясь одним из наиболее широко применяемых органически; фунгицпдов, нс уступает по эффективности бордосско 11 жидкости и Обладает с Г 11 мул 1- рую 1 ци действие на рост растели 1. Препарат може быть пр 11 хСнсн В качестве протравителя семян, в частности, кукурузы.Известен способ получения препарата ц 1 ле(з реакцисй этплсн-бпс(дитиокарбахЯта) натрия с водными растворами хчорпсгого пли ссрнокислого цинка: СНИНСЯЯМа СНз 1 НСЬЗ,+ ХПСе -+- ,Лп+2 Х 1 С 1СН,ИНСКИХ Я СНа ХНСЯЯ с послеДуюших фильтрОВанием и про;,ывк 011 прОдукга, Нсдостато 1( известного способа состоит в том, что в процессе реакции образуется Оольшое количестВО сточных Вод, зягрязченных со:1 ямп цинка н циеоох, а также солями хлористого или сернокислого натрия,Предлагаемый способ получения препарата цинеб страняет возможность образования сточны.; вод и более прост по сравнению с известным, а сам процесс может быть осуществлен непрерывным, Особенность способа заключается в том, что препарат цннеб получают взаимодействием окиси цинка, или углекислого цинка, нлп основного углекислого цинка, или гидрата окиси цинка с этплендиампном и сероуглеродом в водной среде.П р и м е р 1. 16,3 г окиси цинка взмр 1 ивают В 200 .з. голь, прибавляют 12 г этилендиамина в виде 50",-ного водного раствора и к по;ученной водной суспензии прибавляют (постепенно или сразу) 30,4 г сероуглерода. Реакционную смесь перемешивают в течсн ле 1 час при температуре 20 - 25. По окончании реакции дальнейшую обработку реакционной смеси можно проводить двумя путями:М 144470 Предмет изобретения Способ получения препарата цинеб, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ликвидации сточных вод и упрошспия технологической схемы, ведут реакци 1 о окиси цинка, или углекислого цинка, или основ.".сто ттлекислого цинка, или гидрата окиси цинка с этилендиамином и сероуглеродом в водной среде. Составитель описания Л,В. Кечайкии редактор Б. И. 1 Лосин Техред Л, А Резник КорректоР В. АндриановФорм а- осгв 20,. 108 Б Тираж 500 ЦВЕТИ прн Когиитсте по ненни н,опреени и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасскн 11 пер., д. 216Поди к геи. 20/11 - 62 гЗак, 558/6 Типография, пр. Сапунова, 2. а) полученный цинеб отфильтровывают и высушивают при температуре 80 - 90, получают 59 - 51 г (выход 85 - 90%) продукта. Маточник после фильтрования используют для следующей операции. Маточник можно возвращать в процессе неограниченное число раз, так как в нем не накапливаются вредные примеси;б) полученную пульпу высушивают в распылительной или вакуумной сушилке.Выход конечного продукта может быть доведен практически до количественного, Так, например, при 10%-ном избьггке окиси цинка получают выход 91 - 94%, при 20 - 25%-ном избытке окиси цинка - выход составляет 95 - 99 ву, от теоретического. Избыток окиси цинка не отражается на качестве преараа, так как примесь его в оеном продукте составлЯет лишь около 3%, а использование 20 - 25 вв-ного избытка около б"П ример 2. 26 г углекислого цинка взмучивают в 250 - 300 мл воды, прибавляют 12 г этилендиамина в виде 50 вув-ного водного раствора и 30,4 г серноуглерода. Смесь перемешиваюг в течение нескольких часов при температуре 20 - 30 и после окончания реакции (конец реакции определяют по рН среды, величина которого должна быть несколько выше 7) поступают как в примере 1. Выход продукта около 90%.Е(ак видно из приведенных примеров сокращение технологической схемы процесса достигается за счет полного иск,почения стадии получения натриевой соли этилен-бис- (дитиокарбаминовой 1 кислоты; кроме того устраняется расход едкого натра.Получение препарата цинеб по описанному способу можно проводить с эквимолекулярными количествами реагентов, а такхке с использованием избытка указанных соединений цика.
СмотретьЗаявка
729314, 03.05.1961
Мельников Н. Н, Соколова Е. М, Трунов П. П
МПК / Метки
МПК: A01N 47/14, C07C 333/16
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-144470-sposob-polucheniya-preparata-cineb.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препарата цинеб</a>
Предыдущий патент: Способ получения медного катализатора для окисления спиртов в альдегиды
Следующий патент: Способ получения смеси цимолов
Случайный патент: Ключ переменного тока