Способ моделирования вазоконстрикции пиальных артерий головного мозга

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК д 04 А 61 К 37/О ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАН К АВТОРСКОМ ИЗОБРЕТЕН ВИДЕТЕЛЬСТ 8Бюл. т физио 24 гии(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВАЗОКОНСТРИКЦИИ ПИАПЬНЫХ АРТЕРИЙ ГОЛОВНОГОМОЗГА(57) Изобретение относится к зкспериментальной медицине, Цель изобретения - увеличение длительности вазоконстрикции,. После трепанации черепаживотным вводят внутрибрюшинно фосфопептид А и фиксируют сужение пиальных артерий головного мозга на фотопленке, При введении фосфопептида вдозе 16 мг/кг наблюдается ухудшениемоторной активности,1405840 Изобретение относится к медицине,преимущественно к способу моделирования вазоконстрикции пиальных арте-рий головного мозга,Формула изобретенияСпособ моделирования вазоконстрикции пиальных артерий головного мозга путем введения эндогенного пептида животным, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения длительности вазоконстрикции, в качестве пептида используют фосфопептид А, который вводят внутрибрюшинно в количестве 0,01- 16 мг/кг массы. 30 Составитель В, АгуреевРедактор А. Маковская Техред Л.Сердюкова Корректор С,Черни Тираж 655 Подписное Заказ 3129/7 ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Цель изобретения - увеличение длительности вазоконстрикции.Поставленная цель достигается тем, что в качестве вазоконстрикторного 10 агента используют фосфопептид А, который вводят внутрибрюшинно в количестве 0,01-16 мг/кг веса.Способ осуществляют следующим образом.15 П р и м е р 1, Под гексаналовым наркозом (1 мг/кг) животным трепанируют череп в области теменной коры и осторожно удаляют твердую оболочку, С помощью бинокулярного микроскопа МБСи фотокамеры "Зоркий" произ-,1 водят микрофотосъемку пиальных артерий мозга, Свет от лампы накаливания (КГМ 24-150) к месту микрофотосъемки25 на поверхность мозга подводят гибким световодом. Для контрастирования пиальных артерий используют комбинацию светофильтров ВССи ЭС-О, Измерение просвета сосудов на снимках производят с помощью объект-микрометра, В течение опыта область пиальных артерий мозга омывают физиологическим раствором, содержащим,нм: БаС 1 ,118; КС 1 4,5; МАЛО х 2 НО 1,0; 35 КНРО 1,0; БаНСОз 25; СаС 1 х 2 НО 2,5; глюкоза 6,0; рН = 7,3 - 7,4 (1 = 36-37 С) . Перед началом опытов с помощьюСО-теста проверяют реактивность сосудистой системы мозга,Фосфопептид А вводят внутрибрюшинно в количестве 4,50 мг/кг и через15 - 20 мин наблюдают и фиксируют сужение пиальных артерий головного мозга на фотопленке. Сужение пиальныхартерий головного мозга происходитпо всей длине сосудов и длится в течение 2-3 ч.П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но фосфопептид вводят внутрибрюшинно в количестве О, 01 мг/кг. Спустя 15-20 мин наблюдается слабая вазоконстрикцияпиальных артерий головного мозга, которая длится в течение 10-15 мин.П р и м е р 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но фосфопептнд вводят внутрибрюшинно в количестве 16 мг/кг, Спустя 15 мин наблюдается резкая вазоконстрикция пиальных артерий головного мозга, У животных ухудшается моторная активность,наступает сонное состояние.