Способ получения монои диаммоний-фосфатов и их смесей, применяемых в качестве удобрения

ласс 16,ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ПИС оно- и диаммоннй-фосфатов и гзхемых в качестве удобрения. способа получения м смесей, прнменя К патенту С, И. Вол 1928 года(заяв. вленному 24 январяМ 2290 о). а, заясвнд,выдаче патента опубликовано 81 марта расйространвется на 15 лет от 8 80. года.марта 198 з 1 ствие патеода. Как известно, из трех аммиачных солей ортофосфорной кислоты, в качестве удобрения практически применяют лишь моно- и диаммоний-фосфаты: триаммоний-фосфат при хранении на воздухе быстро теряет одну модекулу аммиака, превращаясь в диаммоний-фосфат.До сего времени в заводских условиях для получения твердых ди - и моноаммонийфосфатов в результате усреднения фосфорной кислоты аммиаком в том иди ином размере, применялась упарка части подученных растворов фосфорнокислого аммония или исходной фосфорной кислоты ,до 35 - 45 Ве.Если работать со слабыми растворами фосфорной кислоты (напр., с вытяжкой из фосфорита, содержащей 20% Р,Оз) и усреднять их аммиаком непосредственно только до моно - и ди - солей, то в осадок будет переходить лишь часть Р Оз, содержавшегося в растворе Н,РО,. Остальная часть Р,Оз, оставшаяся в растворе, или теряется, или вновь направляется в цикл производства, разбавляя первоначальную фосфорную кислоту. Так как с каждым следующим разом фосфорная кислота будет , разбавдяться этим фильтратом все больше и больше, то через опреде.денные периоды времени слабые растворы, содержащие Р.,Оз, должны будут все же выводиться из цикла производства или подвергаться упарке при значительной затрате тепла.7 аким образом, недостатками практикуемых в настоящее время способов является в одних случаях - потеря части Р,Оз (неполное исподьзование исходной фосфорной кислоты): в других случаях - затрататепла на выпаривание растворов аммиачных солей или исходной фосфорной. кислоты.Предлагаемое изобретение имеет целью устранение указанных недостатков.Фосфорная кислота усредняется сначала аммиаком до выпадения моно- и диаммонийфосфатов или их смеси (такая смесь обладает стойкими физическими и химическими свойствами и может быть рекомендована в качестве удобрения). Осадок отделяется обычными методами фильтрования илп декантацни, после чего фидьтрат усредняется аммиаком, который берется в небольшом избытке (7 - 10%) по отношению к норме, потребной для получения трпаммоний-фосфата по уравнению:з (з + оз - ( з)зПри этом вся фосфорная кислота переходит в осадок.Так как трпаззмоний-фосфат, при хранении неустойчив, отдавая одну молекулу аммиака, то для перевода его в ди -или,моноаммоний-фосфат и использования выде ляющейся молекуды аммиака поступают . следующим образом:1) Через соль пропускается струя воз духа, которая вытесняет одну молекулуаммиака. Эта операция может производиться в закрытых аппаратах (напр., во вращающихся барабанах, шнеках и др.), при чем отходящий с воздухом аммиак вновь улавливается или пропускается через фос- форную кислоту для ее усреднения,2) Триаммоний - фосфат смешиваетсяс твердым моноаммоний-фосфатом, в результате чего происходит реакция взаимодей- ствия(БН),РО + БНН Р 04 - 2(ЖН) НРО Для той же цели могут служить и другие кислые аммиачные и калийные соли, например, ХНН 80, НБОКНРО и др.Это смешение может осуществдяться также в шнеках или во вращающихся барабанах или других аппаратах длясмешения твердых веществ, после чего смесь для окончания реакции взаимодействия должна некоторое время пролежать наскладе.3) Триаммоний-фосфат нагревается во вращающихся барабанах или в механических печах с нескодькими полками, при чем улетающий аммиак утилизируется ддя производства.Необходимо указать, что, если усреднение фосфорнокислых вытяжек изфосфоритов в первый прием производить по индикатору метил-роту, то в осадок практически переходят и все полуторные окислы, так что во второй прием получается продукт, лишенный этих загрязняющих его примесей, что дает возможность получения из фосфорнокислых вытяжек. полученных из низкокачественных фосфоритов, технически чистых фосфатов аммония,В качестве примера могут служить следующие средние данные ряда опытов получения фосфатов аммония,Исходная фосфорнокислая вытяжка, подученная в результате обработки низкокачественного фосфорита серной кислотой, содержала от 11,5 до 13% Р,О от 4,5 до5,5% (А 1,Те),Оот 3 до 4% ЯОи следыСаО, В, резудьтате, насыщенияее газообразным аммиаком, в количе- ,стве 3,8 - 4,0 весовых частей на 100 весовыхчастей вытяжки выпадад осадокв которыйпереходило до 80% от общего кодиче ства Р,О, Кроме фосфорнокислого аммония,осадок содержал до 20% (А 1, Уе),От.-епочти все количество их в исходной.вытяжке,После отделения осадка, в полученный.фильтрат было введено 13,5 веса частей БН,на 100 вес; частей фильтрата, врезультате.чего в осадок перешло свыше 99 ал .Р,О,11 оследний осадок в большинстве опытов.совершенно не содержал ни полуторныхокислов, ни следов кальция.В зависимости от состава исходныхфосфорнокислотных растворов и требований,.предъявляемых к составу и качеству про дуктов производства, процесс усредненияфосфорной кислоты аммиаком может быть.проведен не только, в два, но и болееприемов, с получением в последующих.приемах продукта, свободного от окислов,железа и аммония. 1. Способ получения моно- и диаммоний фосфатов и их смесей путем нейтрализации растворов фосфорной кисдоты или фосфорно-. кислой вытяжки из фосфоритов, отличающийся тем, что исходную фосфорную кислоту усредняют аммиаком до моно- иди диаммоний-фосфата,. отдедяют выпавшие соли и оставшийся фильтрат усредняют. избыточным количеством аммиака для получения триаммоний-фосфата, каковой отделяют от жидкости и ддя перевода его в стойкое соединение подвергают нагреванию или продуванию воздухом, либо смешивают с кисдыми моноаммониевыми или монокалиевыми солями фосфорной или: серной кислот.2. Видоизменение способа, описанного. в и. 1, отличающееся тем, что усреднение аммиаком растворов фосфорной кислотьг или фосфорнокислых вытяжек производяи. в три-или более приемов,