Способ получения поливинилацеталей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СССР ОПИСА К АВТО Е ИЗОБРЕТЕН МУ СВИДЕТЕЛЬСТ Л. зарян и Т, О. Запросян ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ ИВИНИЛАЦЕТАЛЕЙ Заявлено 14 сентября 1959 г, за М. 638790(23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРпубликовано в Бюллетене изобретений Ье 15 за 1960 г 341,8570.671,570,040,2 Пример 2,таноловый раствоухтубусную колбу помещают мг поливинилацетата, полученног,пол-литровуюсодержанием 4 Предложенный способ получения поливинилацеталей из поливинилацетата отличается от известных способов тем, что применяемые приацеталировании альдегиды заменяют соответствующими ацеталями.Замена альдегидов, приводящих к загрязнению продукта реакции,более стойкими и относительно высококипящими ацсталями позволяетускорить процесс, а также расширить сырьевую базу получения поливинилацеталей.П р и м е р 1, В пол-литровую двухтубусную колбу, снабженнуюмеханической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником икапельной воронкой, помещают 43 г поливинилацетата, растворенного и400 мл метанола, 29,5 г свежеперегнанного диметилбутираля с т. кип.14, 2 г диметилсульфата.Смесь нагревают в течение 15 нас при 62 па водяной бане, снабженной терморегулятором. По истечении указанного времени охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь, не прекращая персмешивания, нейтрализуют 15 - 16 ил 1 н. спиртовой щелочи (на фенолфталеин), после чего реакционную смесь выливают в сосуд, содержащийоколо 1 г воды.Выпавший поливинилбутираль извлека 1 от, мпогократно промываютводой н сушат до постоянного веса,Выход поливинилбутираля, гСодержание ацетатных групп,Содержание бутиральных групп, мол. %Содержание влаги, %Зольность, %Цветность130674 разбавлением 116 г заводского поливинилацстатного лака (с характеристикой: концетрация 37,07%, содержание мономера 1,98%, вязкость32,45 сп, цветность 0,1), 315 мл метанола, 2,0 г диметилсульфата и 23 гсвежеперегнанного диметилэтилаля с т. кип. 64. Смесь нагревают в течение. 15 час при 62 на водяной бане, снабженной терморегулятором.По истечении указанного срока продукт реакции обрабатывают как ив случае получения поливинилбутираля (пример 1),Выход поливинилэтилаля, г 24,3Содержание ацстатных групп, % 1,90Содержание этилальных групп, мол, % 70,23Содержание влаги, % 1,73ЗОльнОсть, % 0,052Цветность 0,1П р и м е р 3. Смесь, состоящую из 43 г поливинилацетата, растворенного в 40 мл этилового спирта, 2,0 г диметилсульфата и 29,5 г свежеперегнанного ацеталя с т. кип, 104, нагревают на водяной бане при85 в течение 6 час., после чего продукт реакции обрабатывают как и впредыдущих случаях,Выход поливинилэтилаля, г 25,3Содержание ацетатных групп, % 1,97Содержание этилальных групп, мол. % 71,3Содержание влаги, % 2,5Зс, % 0,049Цветность 0,1 П редмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н, И. Мосин Гр. 160, 159 Подп, к печ. ЗУ 1-б 0 г. Тирахс 850 Цена 25 коп..1 нформяциоппо-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак 50 бб ппография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ получения доливинилацеталей из поливинилацетата, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях значительного ускорения процесса, а также расширения сырьевой базы, поливинилацетат подвергают реакции взаимодействия с алкилацеталями, например, с диметилбутиралем или диэтилэтилалем.
СмотретьЗаявка
638790, 14.09.1959
Запросян Т. О, Казарян Л. З
МПК / Метки
МПК: C08F 116/38, C08F 8/00
Метки: поливинилацеталей
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-130674-sposob-polucheniya-polivinilacetalejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поливинилацеталей</a>
Способ получения миарсенолазаявлено 30 декабря 1962 г. за кя 81148031-16 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» л9 21 за 1963 г.
Номер патента: 158388
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Бородина, Крафт, Серых, Сытина, Ярославцева
МПК: A61K 31/285, A61P 31/04, C07F 9/74
Метки: 81148031-16, «бюллетене, декабря, делам, знаков, изобретений», комитет, миарсенолазаявлено, министров, открытий, совете, сссропубликовано, товарных
...воды и при перемешивании добавляют 100 лл раствора углекислого натрия (уд. в. 1,12). Выделившееся основание отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции и отсутствия сульфат- ионов. Осадок основания сальварсана смешивают с 125 мл этилового спирта и 135 лл воды и при перемешивании добавляют 40 лл соляной кислоты (уд. в. 1,09) до кислой реакции по конго. Полученный раствор хлоргидрата сальварсана после фильтрования разбавляют газированной водой. Концентрацию раствора определяют тигрованием 0,1 ч. раствором йода, в котором должно содержаться 2 - 2,5 о мышьяка.Полученный раствор хлоргидрата сальварсана (720 лл) подогревают с помощью водяной баки до 25 - 27 С, при непрерывном перемешивании добавляют 22,3 г (20,5 лл)...
Способ получения полиизоцианат-полиизоциануратов
Номер патента: 1189340
Опубликовано: 30.10.1985
Автор: Жан
МПК: C07D 251/34
Метки: полиизоцианат-полиизоциануратов
...реакцию добавлением 2 г (0,014 моль) СНСОС 2.Степень превращения изоцианатных групп составляет 147.После удаления .избытка мономерного изоцианата получают соединение,охарактеризованное как трис,3,5-(6-изоцианатогексил)-иэоцианурат,содержащий 0,560 МСО/100 г.П р и м е р 5. Выдерживают 3 чпри 105 С реакционную смесь, состоящую иэ 100 г (0,6 моль) гексаметилендииэоцианата и 2,5 г(0,016 моль) катализатораЪН - 31(СИДОстанавливают реакцию добавлением 2 г (0,014 моль) СН СОС 1.Степень превращения изоцианатных групп составляет 183.После удаления избытка изоцианатного мономера получают соединение,охарактеризованное как трис,3,5-(б-изоцианатогексил)=изоцианурат,содержащий 0,540 МСО/100 г,П р и м е р 6. Выдерживают 2,5 чпри 100 С реакционную...
Подвеска осевых редукторов локомотивов с групповым приводом колесных парзаявлено 15 января 1963 г. за. 49 81381527-11 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене
Номер патента: 156968
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Бретени, Ткаченко, Царев
МПК: B61C 9/10
Метки: 81381527-11, «бюллетене, групповым, делам, за, изобретений», колесных, комитет, локомотивов, министров, осевых, открытий, парзаявлено, подвеска, приводом, редукторов, совете, сссропубликовано, января
...направления движения локомотива) начинает увеличиваться на той колесной паре, у которой зазоры в приводе были выбраны раньше, что приводит к перетеканию масла в цилиндр другой колесной пары, в результате редуктор поворачивается156968на некоторый угол. Осевые редукторы поворачиваются вокруг осей колесных пар до тех пор, пока не выберутся зазоры в приводах всех осей. После выборки зазоров, получаемой вследствие отсечки гидропневматичсского аккумулятора о гидроцилиндров клапанами, крутящие к:оменты, распределяемые по колесным парам, оудут равны.При движении локомотива, коле:ные пары которого имеют различныс диаметры кругов катания, в результате поворота редукторов происходит выравнивание крутящих моментов, осуществляемое до тех пор, пока...
Устройство для транспортирования сыпучегоматериалазаявлено 30 августа 1961 г. за ль 74351027-11 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарны
Номер патента: 158243
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Действительные, Ино, Пауль
МПК: B65G 53/16, B65G 53/50
Метки: 74351027-11, «бюллетене, августа, делам, изобретений», комитет, министров, открытий, совете, сссропубликовано, сыпучегоматериалазаявлено, товарны, транспортирования
...установлена пористая гибкая перегородка 3 с встроенным в нее конусным клапа,ном 4. Перемещение клапана осуществляется в направляющих посредством шарнирно-рычажного механизма 5 и шесеренчатого привода (на чертеже не показан) от электродвигателя б. Управление электро двигателем производится регулятором 7. В днище камеры и ее нижнюю боковую часть, огражденную пористой перегородкой 8, вмонтиро. вана воздухоподающая магистраль 9 с регулируемыми клапанами 10 и 11.Воздухопроницаемая пористая перегородка 8, образующая полость А, выполняет роль разрыхлителя сыпучего материала, находящегося в камереВнутри камеры установлен напорный транспортный трубопровод 12,на внутреннем конце которого закреплено заборное коническое сопло 13. Величина открытия...
Способ получения а », в-андростатриендиона-3, 17заявлено 17 ноября 1962 г. за л”» 80332231-16 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» № 21 за 1963 г.
Номер патента: 158275
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Иванова, Максимов, Поль, Хина
МПК: C07J 1/00
Метки: 17заявлено, 80332231-16, l-(+, «бюллетене, в-андростатриендиона-3, делам, знаков, изобретений», комитет, министров, ноября, открытий, совете, сссропубликовано, товарных
...в соответствии с предлагаемым способом смесь 2,6-дибром-Л 4-андростендиоиа,17, угле- КИСЛОГО КЯЛЬЦИЯ И ДИ)1 ЕТИЛ 1 ЬОРМс)ХИДс ПЯГРЕВЯ 10 Т В ТОКС ЯЗОТЯ ПРН ТЕМ- пературе 110 - 115 С; охлаждают, фильтруют и отгоняют большую -асть дикетнгфоР)аки;1 с в вакУУМС. Остаток выливают в водУ и экстРЯ-ируют эилацетятос. Полученный экстракт обрабатывают яктивпровянным углем, сушат и отгоняют растворитель.ИсхоДный 2,6-Диб)Рок-Л 4-сИДРостенДион,17 может б)111,:1 олУ еп ПЗВССтНЫМ СПОСОбОМ ОРОМИРОВаНПЕМ Л 4-ЯНДРОСТЕНДИОнс)-3. 17 и ЛЕС)1 эфира и уксусной кислоты бромом.П Р и м е Р, Смесь 20 г 2,6-дибРОМ.Л)-андРостендионс)-3,17 с 5.5 углекислого кальция и 200 .нл диметилформамида нагревают в токе азота в течение 4 - 6 чаа прп 110- 115 С. Затем...