Способ получения аминохинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Мв 129016 Класс 39 с, 13 СССР РЕТЕНИ ЕТЕЛЬСТВУ ПИСАНИЕ ИЗОК АВТОРСКОМУ СВ А. Берлин и Н, Г. М еева СОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОХИНОНОВ 969 г. за Мз 624739/23 в Комитет по деламткрытий при Совете Министров СССР аявлено 7 апреля изобретений и% 11 за 1960 г. летене изобретений Опубликовано заимо ейс м галоидо 1 у щества ладаю Известны способы получения продуктов в д твиехинонов с одноатомными аминами.Предлагаемый способ получения полиаминохинонов заключается в том, что галоидохиноны подвергают взаимодействию с ди- или полиаминами. Для реакции предлагается применять галоидохиноны, содержащие не менее двух атомов галогенов, причем в орто-положении к каждоь карбонилу должно быть не менее одного атома галогена.Увеличение числа аминогрупп до двух позволяет осуществить синтез новых типов полимерных веществ - полиаминохинонов.Получаемые полимеры представляют собой окрашенные ве отличающиеся в ряде случаев повышенной теплостойкостью, об щие магнитными и электрообменными свойствами.П р и м е р 1. Смешивают спиртовые растворы эквимолекулярных количеств хлоранила и бензидина, добавляют 2,0 - 2,5 лил ацетата натрия и кипятят в течение 8 - 10 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом, водой и сушат, Продукт реакции представляет со. боР темно-коричневый, почти черный, неплавкий порошок, растворимый в концентрированной серной кислоте и частично в диметилформампде, и содержит неспаренные электроны в значительной концентрации,П р и м е р 2. Спиртовый раствор эквимолекулярных количеств хлоранила и гексаметилендиамина кипятят в течение 8 - 10 час в присут ствии ацетата натрия. Осадок отфильтровывают, промывают спиртом, водой и сушат.Образуется неплавкий не растворимый в органических растворителях и растворимый в концентрированной серной кислоте порошок, окрашенный в серовато-лиловый цвет.129016 П р и м е р 3. Суспензию полимера, полученного по примеру 1 или по примеру 2, кипятят в течение нескольких часов со спиртовым раствором алкоголята натрия, затем отфильтровывают, промывают водой и сушат.Полученный неплавкий порошок практическими не содерхкит хчора и содеркит алкоксильные группы,Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н, И; Мосин Гр. 160Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, Способ получения аминохинонов по реакции взаимодействия галоидохинонов с аминами, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью получения полимерных продуктов, обладающих магнитными и электрообменными свойствами, галоидохиноны подвергают взаимодействию с ди- н полиаминами,
СмотретьЗаявка
624739, 07.04.1959
Берлин А. А, Матвеева Н. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 225/30
Метки: аминохинонов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-129016-sposob-polucheniya-aminokhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминохинонов</a>
Способ определения масс и процента растворимых в воде веществ определенного состава, содержащихся в аэрозольных частицах
Номер патента: 221349
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Лактионов
МПК: G01N 15/00
Метки: аэрозольных, веществ, воде, масс, определенного, процента, растворимых, содержащихся, состава, частицах
...Этот способ требует длительного времени для сбора частиц на пластинки и их анализа.Предлагаемый способ определения масс и процента растворимых в воде веществ определенного состава менее трудоемок,оВоздух исследуемыми частицами поступает через трубку 1 в камеры 2, в каждой из которых проходит в цилиндрическом зазоре, образованном двумя цилиндрами 8 и 4, В од 5 ной из камер создается относительная влажность 100%. В этой камере внешний и внутренний цилиндрь 1 заполнены водой, а сте)тки зазора между н 1 м 11 Вьложень) фильтрОВальной бумагой, непрерывно смачиваемой. Воз дух нз обоих камер отсасывается через штуцер б с объемной скоросгыо, измеряемой реометрами б. Для определения размеров и конценграций капель воздух из обоих камер...
Способ получения легко растворимых в воде с нейтральной реакцией производных диаминоди-оксиарсенобензола
Номер патента: 6663
Опубликовано: 29.09.1928
Автор: Корндерфер
Метки: воде, диаминоди-оксиарсенобензола, легко, нейтральной, производных, растворимых, реакцией
...при обработке формальдегидом и бисульфитом может быть переведен в кислоту, способную образовать дегко растворимые в воде соли, проявляющие нейтральную реакцию.Для получения такой соли поступают, например, следующим образом:1 часть диамино-диокси-арсенобензола суспендируют в 3 частях воды и, по прибавлении 0,3 частей 40% раствора формальдегида и 1 части 40 оо раствора двусернистонатриевой соли, умеренно нагревают на паровой бане до тех пор, пока смесь не растворится. Из полученного раствора прибавлением соляной кислоты выделяют свободную кислоту, отсасывают и хорошо промывают. В высушенном виде она представляет собою желто-красный порошок, легко растворимый в щелочах и довольно трудно растворимый в чистой воде, Для...
Способ получения растворимых в воде диазоаминосоединений
Номер патента: 66323
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Завельский
МПК: C07C 115/00
Метки: воде, диазоаминосоединений, растворимых
...1, 172,5 г и-нитрохлоранилина диазотируют 210 мл 5 Х раствора нитрита натрия в присутствии 750 мл 4 н, соляной кислоты при температуре не выше 5 - 8,150 г калиевой соли метилсульфаминовой кислоты, 400 г кристаллического ацетата натрия и 20 г 80 оо-ной уксусной кислоты растворяют в 2 л воды и нагревают до 35 - 40, К этому раствору приливают при хорошем размешивании в течение 10 - 15 мин приготовленный раствор диазония. Во время придачи диазония нагреванием поддерживают температуру на начальном уровне.После 15 - 20 мин размешивания при температуре 40 - 45, реакция на активный диазоний (на вытек с содовым раствором н, кислоты) полностью исчезает, а из раствора начинает выпадать желтый осадок. Реакционную массу охлаждают снаружи льдом и...
Способ экстрагирования содержащих сульфогруппы растворимых в воде комплексных соединений металлов
Номер патента: 133257
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: G01N 30/00
Метки: воде, комплексных, металлов, растворимых, содержащих, соединений, сульфогруппы, экстрагирования
...и после этого на каждые 5 мл раствора - по 0,5,нл 20%-ного нейтрального водного раствора хлорида дифенилгуанидина (ДФГ) .Продл кт экстрагируют бутиловым или амиловым спиртом. Лрсеназо дает розовый экстракт, при наличии урана окраска становится фиолетовой различных оттенков, до чисто синей - при избытке урана,П р и м с р 2. Экстрагированис комплекса тория с реагентом арсеназо 111.а) К 2 - З,ил содержащего торий раствора, имеющего кислотность равную 0,1 и. соляной кислоты, добавляют 0,5 ма 40%-ного раствора мопохлоруксусной кислоты, раствор арсеназо 111 до избытка реагента (что замечают по переходу образовавшейся вначале зеленой окраски в смешанную фиолетовую или синюю) и 0,5 - 1 мл 20%-ного раствора ДФГ. Продукт экстрагируют из раствора...
Способ получения растворимых в воде продуктов конденсации
Номер патента: 11041
Опубликовано: 30.09.1929
МПК: C07C 303/28, C07C 309/43
Метки: воде, конденсации, продуктов, растворимых
...аакоголя. Бсти продукт конценсапппи довестп е помощью 20%-то раствора, епкого патра до кпслотноотп 1 г ю на 10 куб. сл и/1 О ХаОН, то получится пригопппый д,тя дубления., втюлппе ппрозрачный, раствор 1 пмый в воде щидукт, сообщающий ноже белизну и мягкость,,П р и и е р 7. В смесь из 12,8 нафтадииапп 4,6 частей этитового сдирта лрн 70 о мед,тенно но каплям вливают 30 частей хлоплсудьфоновой кислоты; после прододдпитедьпнио ппосделуютцето помешгивання при 100 - 120 о. юнденсация оканчивается, К 10,чаепящ смеси при 95 - 100 о в,тппвают 3,3 гнети окси бензитового аткоголя. Продукт частипив вейтрадцзуется 20%-ым едким натрии до кисюппоптп 1 1 г к на 11 куб, ск и/,о ХаОН и дает хорошую колу.П 1 липяепл 8. 12,8 чаастей ппафта.тинапри п 1...
Предыдущий патент: Способ сшивки полимерных материалов
Следующий патент: Способ получения полиэфиракрилатов
Случайный патент: Преобразователь кода