Способ получения гексавинилдисилоксана

Номер патента: 1289814

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Блинов, Гончарук, Горшков, Клементьев, Кочурков, Кузнецов

МПК: C01B 7/07

Метки: гидролизной, кислоты, кремнийорганических, соединений, соляной

...хлоридов Епили Са интенсифицирует процесс выде 3 1 60 36 6 Нет Нет 3 6 70 - 25 0,25 200 Составитель И. Симулинактор М. Петрова Техред.Н.Глущенко. Корректор А, Тяск/22 Тираж 477 ВНИИЦИ Государственн по делам изобрете 113035, Москва, Жказ 78 Подписио комитета СССРй и открытийРаушская наб., д. 5 оиэводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,1 289814 гИзобретение относится к утилиза- ления этих соединений из растворации солянокислых стоков с получени- в виде геля с получением очищеннойем из них очищенной соляной кислоты соляной кислоты, Увеличение конценти может быть использовано в химичес- рации солей выеш 337, не повышает эфкой промышленности, преимущественно 5 фекта очистки, а приводит лишь к пов технологии...

Номер патента: 1467054

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова

МПК: C07C 143/525, C08G 75/20

Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью

...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...

Номер патента: 170968

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/74

Метки: ариларсоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров

...(т. кип. 76 С при 24 мм рт. ст,;1,4338), 10,1 г (0,05 моль) фениларсоновой кислоты и 100 мл бензола нагревают в течение 4 час в колбе с обратным холодильником, соединенным с водоотделительной ловушкой. В течение этого времени в ловушке собирается 1,5 мл воды. Растворитель отгоняют, а остаток подвергают фракционированной вакуумной перегонке. Выход бис - (триэтилсилил) фениларсоната СзНзАЯООЯ (С.Н;) зз составляет 15,1 г (70,5% ); т. кип. 195 С; п о 1,4969; д 4 1,1117.Найдено, %: Я 13,10; 13,08; Аз 17,31; 17,16.СгвНззОзАз 54,Вычислено, %: Я 1 13,05; Аз 17,40,П р и м е р 2. Смесь 13,8 г (0,05 моль) трифенилсиланола, 5,42 г (0,025 моль) о-аминофениларсоновой кислоты и 60 мл бензола нагревают в течение 10 час, как описано в примере 1,...

Номер патента: 969700

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико

МПК: C07C 69/62

Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры

...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...

Номер патента: 1721025

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Абрамец, Буслов, Пунтус

МПК: C02F 1/46

Метки: гуматсодержащих, гуминовых, извлечения, кислот, природных, соединений

...в следующем,После подачи напряжения на электроды электролизеров 5, 6 дисперсия гуматсодержащего сырья в катодных камерах 1, 3 электролизеров 5, 6 приобретает щелочную реакцию среды согласно следующего условия:2 Ме +2 е +2 Н 20-ф"2 Ме ОН 1+ Н 2 Ф где Ме - К либо Ма при использовании К 2504 или Йа 2504 В анодных камерах 2, 4 злектролизеров 5, 6 реакция среды будет кислой(рН снижается), согласно следующего условия:2304 +2 Н 20 - 2 е2 Н 304 1+ 02 Й Таким образом, реакция среды гуматсодержащего сырья в катодной камере 3 электролизера будет щелочной, а в анодной камере 4 электролизера - кислой. Под воздействием щелочной реакции среды гуминовые кислоты в катодной камере 3 электролизера переходят в водорастворимое состояние согласно...