Способ переработки обожженной ступы ртутной установки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЛЬ 123(ОО Класс 40 а, 4 о 60121, 17121, 9 СССР НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ РСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОП Е. лотко, Е, И, Савичев, В,СОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОРТУТНОЙ УС Голою алахов и БОЖЖЕН НОЙ СТУПЫтАНОВКИ явлено 8 декабря 1988 г. за613335 н открытий ирн Совете Оиубликовано в Б 1 оллетене из03 в Комитет ио .1 ннистров ССС бретений2 делам юооретенгнРза 939 г. тутнои у тановки является одним цз продуктва и содержит: Сц, РЬ, Хп, Сс 1, Но, 5 Ь, Т 1, 5 е,Обожженная ступа ртов свинцового производс,12, Аз, Ге, СаО.Описываемый спо"об переработки обожженной ступы обеспечивает средний процент извлечения в готовыс продукты: по Яе - 60",1 - 92,5% и Т 1 - 82,5%.В этих целях измельченную обожженную ступу выщелачивают раствором щелочи, полученный раствор подкпсляют серной кислотой, прцсавлякт бихромат калия, полученный осадок - смесь селеца н йода - отфильтровывают, просушивают и подвергают возгонке, а оставшийся кек выщелачивают раствором серной кислоты, полученный растгор охлаждают и добавляют бихромат калия, осажденный бихромат галлия отфильтровывают, сушат и известными приемами переводят в метал,ическии таллий,Способ осуществляют следующим образом.Обожженную ступу измельчают на шаровой мельнице и выщелачпвают 570-ным раствором МаОН при соотношении Т: Ж= - 1: 7 прц 90 и перемешивании в течение 3 час. После непродолжительного отстаивания осветленную часть горячего раствора декантируют и фильтруют. К оставшемуся кеку добавляют равное количество воды, пульпу нагреваю- репульпируют и фильтруют.Основной и промывной растворы объединяют и охлаждают до температурь порядка 20. Охлажденный раствор нейтрализуют и подкцсляют серной ки,"лотой до содержания ее 60 г,(л Подкнсление ведут постепенно, без перегрева раствора, который ведет к улетучиванцю йода. В подкисленный раствор вводят бихромат калия в четырехкратном из123700 Предмет изобретения Спо,"об переработки обожженной ступы ртутной установки с извлечением селена раствором щелочи, отл и ч а ющи й с я тем, что, с целью получения селена, йода и таллия, измельченную обожженную ступу выщелачивают раствором щелочи, нодкисляют серной кислотой, прибавляют бихромат калия, полученный осадок смесь селена и йода отфильтровывают, просушивают и подвергают возгонке, а оставшийся кек выщелачивают раствором серной кислоты, полученный раствор охлахкдают и добавляют бихромат калия, осаяденный бихромат таллия отфильтровы вают, сушат и известными приемами переводят в металлический таллий. Комитет по .делам изобретений и,открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, 161, 46Подп. к печ. 7 Л 11-59 г,Тираж 650 Цена 25 коц. Информационно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л Зак. 6108 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, бьпке по отношению к йоду. Через 0,5 - 1 час выпавшую в осадок смесь йода и селена отфильтровывают,Остаток йода доизвлекается активированным углем, йод-селеновый концентрат хорошо отсасывают на фильтре и высушивают. Концентрат подвергают возгонке с целью получения технического йода и селеиа. Из растворов после выделения йод-селенового концентрата вначале проводят доосаждение йода активированным углем, а после фильтрования доосаядение селена четырехкратным избытком цинковой пыли.Кек после щелочного выщелачивания обояженной ступы подвергают выщелачиванию раствором серной кислоты, содержащим 150 - 300 г/л Н,ЯО 4 ( в зависимости от общей щелочности кека), при температуре 90", перемешивании в течение 3 час. и соотношении Т: Ж = 1: 5. Остаточная кислотность составляет 5 - 10 г/л Затем проводят фильтрование растворов, кек промывают раствором серной кислоты (5 г/г) при соотношении Т:5 К=1: 2. Основной и промывной растворы объединяют. Объединенный раствор охлаждают, причем в осадок выпадает некоторое количество су,ьфата ац, Из раствора с помощью бихромата калия дао таллий и известными приемами переводят его в металлический.
СмотретьЗаявка
613535, 08.12.1958
Глотко Е. Д, Головин Е. И, Малахов В. В, Савичев Е. И
МПК / Метки
МПК: C01B 7/14, C22B 60/00, C22B 61/00
Метки: обожженной, переработки, ртутной, ступы, установки
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-123700-sposob-pererabotki-obozhzhennojj-stupy-rtutnojj-ustanovki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки обожженной ступы ртутной установки</a>
Способ получения ненасыщенного твердого раствора ангидрида серной иили угольной кислоты в четырехкальциевом гидроалюминате
Номер патента: 1556525
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Бадальянц, Исаков, Костин, Сизяков
МПК: C01F 7/16
Метки: «и—или», ангидрида, гидроалюминате, кислоты, ненасыщенного, раствора, серной, твердого, угольной, четырехкальциевом
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ТВЕРДОГО РАСТВОРА АНГИДРИДА СЕРНОЙ И/ИЛИ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ В ЧЕТЫРЕХКАЛЬЦИЕВОМ ГИДРОАЛЮМИНАТЕ путем смешивания раствора алюмината натрия с известковым молоком и карбонатной и сульфатной солями щелочного металла или их смесью при отношении R : Al2O3 = 0,1 - 0,6, где R - Na2CO5, K2CO3, Na2SO4 или их смесь, отличающийся тем, что, с целью повышения его обескремнивающей активности, раствор алюмината натрия и известковое молоко перед смешиванием подвергают вакуумному охлаждению до 40 - 55oС и смешивание реагентов ведут при молярном отношении CaO : Al2O3 = 1,0 - 2,0.
Способ получения бихромата калия
Номер патента: 1219526
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Журавлев, Кудряшов, Кудряшова, Фролова
МПК: C01G 37/14
...113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химической технологии хромовых соединений, в частности к получению бихромата калия.Цель изобретения - снижение содержания примесей хлоридов в продуктеи расхода воды,П р и м е р 1. Берут 100 г раствора, содержащего, мас,%: хлориднатрия 18,2; бихромат калия 0,9; 1 Охромат натрия 13,4; бихромат натрия 1,5; вода 66,0, нагревают егодо 78 С и вводят 17,7 мас.% хлоридакалия при интенсивном ыеремешивании.После выдержки 1,5 ч отделяют хлорид натрия. В маточный раствор, охлажденный до 30 С вводят 31,1 мас.% бихромата натрия и интенсивно перемешивают, По окончании реакции обменного разложения через 1,5 ч отделяютбихромат калия и...
Способ получения рифамициновых соединений
Номер патента: 680649
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо
МПК: A61K 31/395, C07D 498/08
Метки: рифамициновых, соединений
...при 60 С реакциязавершается и после отфильтровываниянепрореагировавшего цинка растворвыливают в 800 мл буферного раствора при рН 7,5, содержащего 5 г60 аскорбиновой кислоты. Полученныйосадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают в йакууме при40 С, Затем остаток экстрагируютдлительное время петролейным эфиром65 и после выпаривания растворителяполучают 3,6 г продукта формулы 1,680649 6Таким образом получают 1,7 г 16,17,18,19,28,29-гексагидропроизнодногопродукта Формулы Т, где У - Н, а Хи 2 вместе с атомом С, с которымони связаны, образуют 4-(1-ацетил) -пиперидинилиденовую группу.5Н р и м е р 10, 8 г 3-амино-деоксо-иминорифамицина Я подвергают взаимодействию с 1 г цинка,15 мл тетрагидрофурана, 2,5 г метилциклопропилкетона и 25 мл...
Способ выделения йода из растворов
Номер патента: 1244087
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дубик, Овчинников, Ряполов, Сушин, Таран, Щерблюк
МПК: C01B 7/14
Метки: выделения, йода, растворов
...потерям продукта. с;Выделение йода по вариантам 2-4позволяет значительно снизить потерийода при сохранении качества продукта. на уровне квалификации "чистый".Потери продукта при использовании для 50обработки кристаллического бихроматаменьше, чем при использовании раствора реагента.П р и м е р 2. В кристаллизаторподают 6 м раствора (массовая кон 087 2центрация йодида 25 г/л) и обрабатывают вначале частью кислоты, затемкристаллическим бихроматом натрия,после чего дозируют остальную частькислоты, Расход кислоты (общий) 1,0 тна 1 т йодида, бихромата - 0,35 тна 1 т йодида, Температура растворао40 С. Выпадающие в осадок кристаллыйода отделяют от раствора, промываюти обезвоживают в соответствии с известными способами.Результаты экспериментов...
Способ получения бихромата натрия из смеси растворов хромата и бихромата
Номер патента: 12227
Опубликовано: 31.12.1929
Автор: Юшкевич
МПК: C01G 37/14
Метки: бихромата, натрия, растворов, смеси, хромата
...ата натрия из смеси и оихромата. баке под манометрическим давлением не ниже 3-х атмосфер; окончательное же отделение раствора, задержавшегося в бикарбонате, производится на горизонтальной непрерывно - вращающейся центро- фуге (типа фирмы Гаубольда); бикарбонат получается при этом настолько сухим, что он без дальнейшей сушки идет в состав шихты для прокалочной печи. В растворе остается смесь хромата и бихромата натрия,В предлагаемом способе получение бихромата натрия из смеси, его с хроматом натрия осуществляется путем упаривания раствора, Эга операция ведется сначала в вертикальном трубчатом вакуум-аппарате, снабженном внизу ловушкой для собирания выделившегося хромата, подобно тому, как это делается при упарке соляных растворов;...
Предыдущий патент: Обогреваемый газоход для отвода газов, содержащих пары цинка
Следующий патент: Электролизер для получения титана из его хлоридов
Случайный патент: Секция става ленточного конвейера