Способ определения диссоциации оксигемоглобина

Номер патента: 1608583

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Грачев, Зарицкий, Прокопенко, Умаров, Фок

МПК: G01N 33/49

Метки: диссоциации, кривой, крови, оксигемоглобина, оксигенационных, свойств

...кислородомработает следующим образом, 160858310 20 25 30 40 45 50 Кровь от насоса 8 (на фиг.3 не показан) подается по закрытому гибкому трубопроводу 14 в сливную емкость 13 и по направляющему носику 15 сливается в желоб 12. Далее кровь течет по части желоба 12 от места установки сливной емкости 13 до нижнего конца желоба, обмениваясь кислородом с газовой средой бокса, в который помещена вся конструкция. Далее кровь сливается в приемную емкость 16 и по трубопроводу 17 направляется к насосу 8.В качестве регистрирующего элемента в предлагаемом устройстве можно использовать малоинерциальные оптические оксигенометры 3 любого типа, в т. ч. некалиброванные, лишь бы ихх показания были однозначно связаны со степенью оксигенации исследуемой...

Номер патента: 487110

Опубликовано: 05.10.1975

Автор: Северов

МПК: C12C 11/26

Метки: выделения, дрожжей, суспензий

...вентилятор 69 и выхлопной трубопровод 70.Работает установка следующим образом.Сброженная дрожжевая суспензия, отбираемая из дрожжерастильного аппарата, по трубопроводу 71 с установленным на нем пневматическим клапаном 23 направляется в флотатор 1.С целью снижения скорости и равномерного распределения дрожжевой суспензии на верхнем уровне жидкости в флотаторе, ввод осуществляе.ся тангенциально при помощи р а с пыл и тел я 22.Уровень раздела фаз жидкость - пена определяется высотой наружного гидрозатвора 32 и регулируется сблокированными с автоматом регулирования уровня в инокуляторе пневматическими клапанами 23, 33, 54.Поступающая через верхнюю щель кольцевого распылителя 22 вспененная дрожжевая суспензия разделяется на бражку и пену....

Номер патента: 1373159

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Золотуев, Соловьев

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, кислородом, крови, насыщению, способности

Способ исследования способности крови к насыщению кислородом путем ее оксигенации под давлением, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности способа с одновременной его интенсификацией, кровь при оксигенации при избыточном давлении 50 - 150 Па подвергают действию магнитного поля с напряженностью 200 - 700 Э и облучению ультрафиолетовым светом при освещенности 500 - 1000 лк.

Номер патента: 1632944

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Баринов, Игнатенко, Кашко, Степуро, Тиунов

МПК: C02F 1/20

Метки: газовых, жидких, кислорода, сред

...получают очищенный от кислорода водный раствор гемоглобина - дезоксигемоглобина, имеющий отличия от оксигемоглобина в цветовой окраске, а следовательно, и в спектральных характеристиках. После получения дезоксигемоглобина отключают вакуумный насос 7 и привод 9 вращения колбы 3 и поворотом трехходового крана 6 соединяют емкость Я с колбой 4.Уравновесив давление, включают перистальтический насос 16 и эакачивают дезоксигемоглобин из колбы 3 вакуумного дезоксигенатора 1 по трубопроводу 12 через открытый трехходовой кран 18 в зигзагообразный канал 15 оксигенатора 14. Откачав дезоксигемоглобин из колбы 3 и заполнив им трубопроводы 12 и 11 и оксигенатор 14, перекрывают трехходовые краны 18 и 19 в позицию, обеспечивающую циркуляцию водного...

Номер патента: 1812209

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Макин, Нестерова, Суслов, Шереметьев

МПК: C12N 15/00

Метки: слившихся, эритроцитов

...мМ аденина, 9-11 мМ инозина, 4-6 мМ глюкозы и 100-150 мМ неорганического фосфора, а слияние осуществляют инкубацией с 20 - 160 мкМ хлористого лантана, 1 табл,мМ ИаС, рН,4), содержащий 1,5-2,5 мМ аденина, 9 - 11 мМ инозина, 4-6 мМ глюкозы и 100-150 мМ йа 2 Н РОа (в качестве источника неорганического фосфора) и ставят на 14-16 ч в водяную баню при 37 С, После инкубации эритроциты дважды отмывают физиологическим раствором.Осадок отмытых эритроцитов разводят забуференным физиологическим раствором в 200 - 400 раэ, после чего добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 20- 160 мкМ и помещают в водяную баню при 37 С на 60 мин. Слияние клеток контролируют с помощью светового микроскопа. Выход слившихся клеток составляют 60-80.Выход...