Способ спектрофотометрического определения алюминия

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 19) (111 154 а 01 Кг УДАРСТЯЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ЭОБРЕТЕНИЯГ 1:1;еалФО 7 Ь4 Я ТЕЛЬСТВУ КТРОФОТОИЕТРОМИНИЯ СК У 12огниафин,ССРЮ.Ф.ЗРозов выситьтричесоляет рофотоминия зтве ор ние по ть спе ния ал ных меснералосчет аничес- бокси,8- кислоту шенный в каче 4-(й,й ензил-( н,6- /,/ алюмини рН 4,5 арова,ий"дика1-азосульфов окр др. Применениедля определения гнеупорных малаборатория,др. Реакцияом - КС. - Журнал1975, У 10,ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ С(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ (57) Изобрет избирательно кого определ использовани кого реагент метил)-амино диоксинафтал переводящего комплекс приИзобретение относится к химической метрологии микроколичеств алюминия в промьппленных материалах и может быть использовано для анализа алюминийсодержащих веществ н сырья,имеет преимущества, заключающиеся в том, что в условиях связывания определяемого элемента Особенность способа заключается в том, что алюминий переводят в окрашенное комплексное соединениегдействием 4-(Й, Й -дикарбоксимеуил 1- -аминобензил-(1-азо)-1 ,8 -диоксинафталин,6 -дисульфокисло гы, Образующийся комплекс фотометрируют при 600 нм. По данным оптической плотности рассчитывают содержание алюминия. Определение алюминия в изобретении ведут следующим образом, 35К раствору, содержащему алюминий,добавляют 20 мл буферного растворас рН = 4,8, затем 5 мл 0,37-ногораствора реагента и доводят объем дометки дистиллированной водой, Окрашенный раствор фотометрируют при600 нм,Окрашенное соединение алюминияимеет максимум светопоглощения при580 нм. Коэффициент малярного погашения.при= 580 нм Я составляетвеличину 8,1104Изучение условии образования комплекса алюминия с 4-(И, И -дикарбоксиметил) -аминобенэил-(1-аэо) -1 ,8 --диоксинафталин,6 -дисульфокисло 1той показало, что оптическая плотность зависит от кислотности, избытка реагента, Найдено, что наилучшимиусловиями для образования интенсивноокрашенного комплекса алюминия является область рН 4,5-5,0 при 50-100 кратном избытке реагента,Целью изобретения является повышение эффективности способа за счет увеличения избирательности и надежности, а также упрощения способа определения алюминия в природных н промышленных объектах,Предлагаемый реагент формулы алюминия по ФАГ 1 маскируются мешающие элементы, связываемые по ФАГ П Оптическая плотность предлагаемого комплексного соединения постоянна длительною время и пропорциональна концентрации элемента в интервале 0,02-20 мкг/мл. Чувствительность реакции 0,02 мкг/мл, Выяснено мешающее влияние элементов, которые обычно сопутствуют алюминию в минеральном сырье. В частностй, не мешают при 1000-кратном избытке -Ее(1), Ип,. Еп,ХРЗЭ, М (1); при 500-кратном избытке - Св(1); Со(1), С г( ), И 1(11), Ы(Н); при 100- кратном избытке - и(1), Т 1, В(111); при 50-кратном избытке - Мо(Ч), 5 п(11), Сд; при 20-кратном избытке - Ч(Ч) . Особенностью предлагаемого спосо"/ ба определения алюминия 4-(И, И -дикарбоксиметил)-аминобензнл-(1-азо- -2)-1 ,8 -диоксинафталин,6 -ди( I Рсульфокислотой в отличие от известного является то, что этим способом можно определять алюминий с большой избирательностью из-эа маскирующего влияния группы иминодиуксусной кислоты входящей в состав самого реагента, а также с большой точностью и чувствительностью (10 ) в геологических и металлургическихматериалах.Полученные результаты по определению алюминия в медных сплавах, сплавах вольфрама с молибденом сталях ,свидетельствуют о высокой точности-аминобензил-(1-азо)-1,8-диоксинафталин,6 -дисульфокислотой5практически в любых по составу материалах и электролитах.Преимуществами способа являютсявысокая избирательность, позволяющая определять алюминий в присутствии меди 1 железа, молибдена, никеля и других элементов, а также простота приемов определения алюминия,делающая способ простым, удобным инадежным. П р и м е р, Определение алюми-, ния в сталях и сплавах. Раствор, содержащий алюминий и другие сопутствующие элементы, вносят в колбу на 25 мл, создают рН 4,8 ацетатным буферным раствором (в случае образцов 1 и 3), добавляют 1 мл 0,1 Х-ного раствора аскорбиновой кислоты, 1 мп 2 -ной винной кислоты, затем приливают 5 мл 0,37-ного раствора реагента, доводят объем до метки буферным раствором с рН 4,8. Измеряют оптическую плотность при 600 нм. Количество алюминия находят по калибровочному графику. Способ позволяет получить эффект за счет корректировки и влияния на технологический процесс избирательного, надеж-,) Фного и быстрого метода контроля,Составитель А.Разяпов Редактор А.Гулько Техред А.Алиев КорректорЛ.Пилипенко Заказ 1605/50 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул. Проектная, 4 и воспроизводимости предлагаемого способа.,4-(й,й "дикарбоксиметил)-амино./бензил-(1-азо)-1 ,8 -диоксинафтав 1 -1лин,о -дисульфокислота избирательна по отношению к алюминию и дает возможность быстро проводить определение его в присутствии большого количества сопутствующих элементов. 15 Формула из обре тения Способ спектрофотометрическогоопределения алюминия, включающийперевод его из анализируемого раствора в окрашенный комплекс путемвведения органического реагента,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения избирательностиопределения, в качестве реагентаиспользуют 4-(М,Й -дикарбоксиметил)-аминобенэил-(1-аэо)-1 ,8 -диокси/ н/нафталин,6 .-дисульфокислоту, аперевод алюминия осуществляют нрирН 4,5-5,0,