Способ получения ацетилена, содержащего меченый углерод с14

Номер патента: 492099

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Агнес, Дешо, Иозеф, Кароли, Тивадар, Шандор, Эмилио

МПК: G01T 1/18

Метки: веществ, изотопом, меченных, радиоактивности, радиоактивным, углерод-14

...80 мг. радиовеществеченных 15 Формула из о бретенп змерения радиоактивности венных радиоактивным изотопом заключающийся в том, что обрав двуокись углерода, избыточд превращают в воду при подаче присутствии катализатора, воду т, а двуокись углерода перемем газа в детекторную ячейку и о радиоактивность, отличаю, что, с целью повышения точноечения возможности автоматизаий, сжигание образца осущесттке кислорода. Способ и ществ, мече 20 углерод 14,зец сжигают ный кпслоро водорода в конденсирую 25 Шают потоко измеряют ег щийся тем сти и обесп ции измерен 30 вляют в избьения точности и обесп автоматизации измерен ту способу сжигание о т в избытке кислорода. адиоактивных органиче ают в камеру сжигания ия, нагретую до 900 С бытке кислородом. Из...

Номер патента: 169282

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жарков, Ломоносов

МПК: G01N 30/95

Метки: изотопами, меченных, радиоактивными, соединений, тонкослойной, хроматографии

...тонкослнений, меченныхотличающийся тегрегистрации радиобенности, меченныбента используютстый цинк. т изооретенияйной хроматографии соедирадиоактивными изотопами, , что, с целью эффективной активных соединений, в осок тритием, в качестве адсорсцинтиллиругощий серниюписная группа173 Настоящее изобретение относится к способам тонкослойной хроматографии соединений,меченных радиоактивными изотопами. Способы применяются для анализа смесей веществ в органической химии и фармакологии.Известен способ хроматографии соединений, меченных радиоактивными изотопами,осуществляемый на тонких слоях окиси алюминия, Недостатком его является невозможность измерения хроматограмм соединений, 10меченных тритием,Предложено хроматографию...

Номер патента: 1527152

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Афанасьева, Георгиевский, Ексель, Коваль, Мишин, Пучков, Улыбин

МПК: C01B 31/30

Метки: бария, карбида, меченного, углеродом-14

...(удельная поверхность порошка 1000-2000 г/м при молярном отношении составляющих 1:34), Смесь растирают в агатовой ступке и насыпаютв герметичный металлический реакторобъемом 20 см . Смесь в реакторе утрамбовывают стеклянным пестиком легким надавливанием и на нее насыпают150 мг смеси порошков перекиси барияи магния металлического, взятых в молярном отношении 1:1,5, Крьшку реак-.тора завинчивают и для зажигания сме152715,2 Состав шихты и выход продукта 1 2 П 1 ихта Карбонат бария,меченный углеродомв г Зв 91 388 388 Зв 88 Зв 83 Зэ 7 3,6 Магний порошкообразный, гМолярноеотношение карбоната барияи магния.1,59 1,62 162 1162 167 1)6 1,9 313 Зю 4 3,4 3,4 1:3,5 1:4 1:425 Размер частицпорошка магния, мкм 1-100 1-00 1 00 1-100 1-100 1-100 Выход...

Номер патента: 51592

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Войнилович, Заславский, Синани

МПК: C01B 17/16, C01F 11/28, C01F 5/22

Метки: бария, гидрата, магния, одновременным, окиси, получением, сероводорода, хлористого

...13%), а гидрат окиси магния образуется в трудно отфильтровывае. мой и промываемой форме.Явторами настоящего изобретения установлено, что если для взаимодействия с хлористым магнием применить не сернистый барий, а сульфгидрат бария, то реакция образования МфОН)я идет по уравнениюВа(БН) + Мс 1 С 1., + 2 НяО -+ ВаС 1., ++ Мц(ОН).+2 Неи при этом, соблюдая определенные условия ведения процесса, можно получить высокопроцентные щелока ВаС 1 е и гидрат окиси магния в крупно- кристаллической форме, легко отстаивающийся, фильтрующийся и высокой тся щелока высо. по содержанию и кальция вместе тью плава легко ьтровыва ется.роцесса к сульфдобавляется расчестве от 1,25 до Ва(ЯН)., и смесь ерному нагревакипения щелокаПолучающийся гидрат окиси...

Номер патента: 549728

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Княжева, Кокошко, Панчешная

МПК: G01N 27/50

Метки: карбидах, металлов, переходных, связанного, углерода

...кислоролд и измерения объема вылелпвшегося углекислого газа, однородность карбида, выоор лолочек лля сжигания пробы и др. Погрешность определения составляет -1- 1,Ъ.25Согласно предложенному способу, опреде. в.еццс связанного углерода в карбиде производится путем погружения электрода из исследуемого карбида металла в деаэрированный кислый раствор с последующим измерением потенциала системы электрод - электролит, после чего по значению потенциала системы судят р содержании исследуемых компонентов, например, с помощью калибровочного графика.На фиг. 1 показан график зависимости стационарного потенциала Т 1 С в 1 и. НЯО., от содержания связанного углерода в карбиде; на фцг. 2 - схема реализации способа.Для определения содержания связанного...