Способ регенерации ртутно-органических соединений

Номер патента: 183868

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ардашева, Володин, Володина, Гаврусейко, Клюшников, Скрипчеико

МПК: C11D 3/065, C11D 3/10

Метки: д1я, моющее, органических, ртутных, соединений, средство, удаления

...лишь в незначительном количестве.С целью более полного удаления ртутных соединений предлагается моющее средство, в состав которого входит 25 Ъ алкиларилсульфоната или алкилсульфопата, 25% фосфат натрия, 45% кальцинированной соды и 504 воды. Предлагаемое моющее средство эффективно очищает спецодежду из хлопчатобумажной ткани, а также кожу рук от органических соединений ртути, после обработки легко смывается чистой водой, не токсично, не обладает неприятным запахом, доступно для потребления,Для изготовления моощега средства составляют водную композицию с содержанием около 30)У 0 сухих веществ, а затем сушат распылением или методом смешения сухих компонентов с одновременным тщательным перемешиванием мелкодисперсных частиц...

Номер патента: 379872

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: аминогруппу, количественного, органических, содержащих, соединений

...Средняя квадратическая ошибка отдельного оп- ределения 5% МН Назвени оединени вычи- на слепо ден 10,95 13,21 7,84 19,00 10,92 13,20 7,83 19,05 025 0,22 0,38 0,026 0,027 0,029 10 ГлутамидПистеинТриптофакОрнитин солянокислыйДиетиламино-АминофенолМетиламин солянокислыйЦиклогексиламинщавелевокислый) среднее значен определений слоты, амина или соли ую с точностью +.0,02 мг емкостью 100 мл, добави 1 Ы раствора щелочи и твора 2-нитробензолсульоксане. Раствор в колбе ого цвета. Если раствор синюю окраску, то необНавеску а мин оки амина 3 - 8 мг, взят помещают в колбу ляют одну-три капл 5 - 10 мл 0,02 М рас фенилроданида в ди должен быть желт имеет зеленую или ысокой точноая ошибка не СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ...

Номер патента: 426683

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бел, Беликова, Вдовенко, Касимов, Кривенко, Межерицкнй, Олейник, Чирцов, Ямова

МПК: B01J 31/30, B01J 35/12, C07F 7/14

Метки: гидросилилирования, катализаторный, непредельных, органических, раствордля, соединений

...раствор длягидросплилирования непредельных углеводородов.П р и м ер 2. В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, верхнийконец которого охлаждают смесью сухогольда с ацетоном до ( - 20) - ( - 30)С, помещают 19,2 г (0,25 моля) хлористого аллила,37,2 г (0,275 моля) трихлорсилана и 0,8 мя 10катализаторного раствора, приготовленногосогласно примеру 1 на основе винил-я-бутилового эфира. Смесь постепенно нагревают докипения. Через 5 час температура кипениясмеси достигает 115 С.,После разтонки получают 35,5 г у-хлоргпропилтрихлорсилана ст. кип, 55 60 С/8 мл рт, ст., и" 1,4669; д 4,1,354. Выход 66,9%,П р и м е р 3. В колбу помещают 21 г(0,25 моля) 1-гексена, 37,2 г (0,275 моля)трихлорсилана, 0,8 мл катализаторного...

Номер патента: 553998

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Белякова, Вдовенко, Князева, Кривенко, Межерицкий, Чернышев, Чирцов

МПК: B01J 23/42

Метки: гидросилилирования, катализаторного, непредельных, органических, приготовления, раствора, соединений

...мл, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают катал изаторный раствор (в изопропиловом спирте) в количестве 0,2 мл, приготовленный по примеру 7, загружают 10,2 г аллиламина, 31 г триэтоксисилана. Смесь кипятят в течение 7 час до 120 С, выдерживают 1 час при данной температуре. После охлаждения продукт переносят в колбу для вакуум- выделения целевого продукта.Выделение гамма-аминопропилтриэтоксисилана из реакционной смеси производят при остаточном давлении 10 мм рт. ст. и температуре 90 - 125 С. Выход продукта 69%. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 9. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают катализаторный раствор (в...

Номер патента: 763785

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Айдинян

МПК: G01N 31/10

Метки: анализу, органических, подготовки, пробы, раствора, серосодержания, соединений

...в качестве калия, Сухую смесь тщательно перемешивают и переводят из фарфоровой чашки .в кварцевую пробирку. Эту пробирку со смесью подвергают нагреванию на газовой горелке до температуры 500 - 550 С в течение 10 - 15 мин. Сожженную смесь растворяют в дистиллированной воде, подкисленной несколькими каплями 10% НС 1 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу объемом 250 мл, Остаток на фильтре многократно промывают дистиллированной водой, пока не наберется указанный объем фильтрата. Часть фильтрата (около 50 мл) пропускают через ионообменную катионитовую смолу ьрекомендуются марки Ку - 2 или Ку - 2 - 8), насыщенную водородным ионом. Из этого фильтрата, освобожденного от катионов, берут 5 или 10 мл, помещают в стакан, туда же добавляют...