Способ определения мочевины в биологических жидкостях

Номер патента: 934380

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Бресткин, Никольская, Писаревский, Шор

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологических, жидкостях, холинэстеразы

...лошади (электрод ЭОгредварительно уравновешен в 5 .10 М растворе 1, активность фермента на кривых 1-6 соответственно равна 10; 1; 0,1; 0,01; 0,00193438 3и 0,0001 е/мл, на кривой 7 представлен спонтанный гидролиз),П р и м е р 1. В термостатируемуюкювету объемом 2 мл наливают 1,0 млраствора Фермента бутирилхолинэстера.зы сыворотки крови лошади на 0,1 Мфосфатном буФере рН 7,4 - 8,0 с активностью от 20 до 210 4 е/млЭлектрод ЭОпредварительно уравновешивают в 0,1 И растворе ферро-ферри- Оцианидов, затем промывают 3-4 разаводой и помещают в исследуемую реак 1,ционную смесь. Электродом сравненияслужит хлорсеребряньй электрод внасыщенном растворе хлористого калия %(ЭВЛМ), Электроды подключают крН-етру рНили рН. Потейциал системы всегда...

Номер патента: 1746289

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Букреева, Катюхин, Щукина

МПК: G01N 27/48

Метки: биологических, водных, жидкостях, инверсионно-вольтамперометрический, пенициллина, растворах

...В, величина тока растворения осадков органических веществ с поверхности ртутно-пленочного электрода. уменьшается. Время предварительного электролиза подоирают экспериментально, в зависимости от концентрацииопределяемого соединения в растворе ономожет изменяться от 220 до 260 с,Установленные условия впервые позволили количественно определить пенициллин 0 путем регистрации пика катодныхполяризационных кривых при потенциалах-0,32,-0,36 В на фоне 0,1 М НСООН, Нижняя граница определяемых концентрацийсоставляет 1,8 10 М, Относительноестандартное отклонение Яг для диапазонаконцентраций(2,5 10 -1 10 М) не превышало 0,2.П р и м е р 1, Определение пенициллина6 на уровне и 10 М в водных растворах,-8В двухэлектродную электрохимическуюячейку с...

Номер патента: 1671315

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Бахир, Бялко, Задорожний, Леонов, Машков, Прилуцкий, Пулавский, Рыжнев, Штерн

МПК: A61M 1/16

Метки: биологической, детоксикации, жидкости, фильтрационной

...контуре биологической жидкости) Устанавливают циркуляцию диализирующего раствора или фильтрата детоксицируемой жидкости путем прокачивания его через штуцеры 4 (вход) и 5 (выход) также непрерывным потоком, Включают источник 13, когда необходимо перед фильтрационной детоксикацией 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 электрохимическим воздействием изменить физико-химические свойства детоксицируемой жидкости, в частности вызвать частичную коагуляцию токсичных пептидов, Если электрохимическую модификацию детоксицируемой жидкости необходимо провести г 1 осле фильтрационной детоксикации, включают источник 14. Таким образом корректируют кислотно-щелочное равновесие детоксицируемой жидкости или ее фильтрата.При одновременном решении названных...

Номер патента: 637097

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Александр, Вольфганг, Гюнтер, Клаус, Петер, Ханс, Эрих

МПК: G01N 33/16

Метки: биологических, жидкостях, свободного, связанного, холестерина

...непосредственно измерением интенсивности абсорбции в области 240 кл. 1015 20 25 30 3540 Опыт был повторен прц применениипробы сыворотки, омыленноц с помощьюспиртовой щелочи КОН. Определение далоконцентрацию 193 пг холестсрина на100 л.г. Сравнительное значение по Либермацу - Бурарду дало 182 лг/100 лл.П р и м ер 2. Определение НгО.,10 г цслого фосфата аммония растворгпот в 100 пл воды и добавлением8 э,л-пой фосфорной кислоты устанавлива.ют зна.е.ше рН раствора 7,0. Затем добавляют 10 У каталазы. Полученным такимобразом расзвором смесь 0,2 л,г ацетилацетона ц 10 я,г метанола дополняют до 100 лл.7,5 лл полученного таким образом расггора смешивают с 0,5 лл сыворотки плп0,5 ли". стандартного раствора холестерцнас содержанием 200 лг фд...

Номер патента: 396036

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рональд

МПК: C12Q 1/40

Метки: активности, биологических, жидкостях, количественного, сс-амилазы

...Корректор Л, Царькова Редактор О. Кузнецова Заказ 12524/13 Изд,975 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская нао., д. 4/5Малоярославецкая городская типография Калужского областного управления издательств, полиграфии п книжной торговлиИзготовление красильного крахмального комплекса.А. 10 г Цибакропа блестяще-синего ЕЗУСА в 1 л воды прибавляют к суспензии 100 г амилозы в 1 л воды при 50 С и при 5 пе 1 ремешивании. Потом медленно и при перемешивании вводят втечение 30 мин 200 г безводного сульфата натрия, затем 150 лсл 10%- ного раствора тринатрийфосфата. Для прохождения реакции реакционную смесь пере мешивают 75 мин при 50 С.Полученную суспензию...