Способ определения супрессорной активности лимфоцитов, подавляющих образование реагинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, (51 И А 61 К 39/00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРЙО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ с.(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУПРЕССОРНОЙ АКТИВНОСТИ ЛИИФОЦИТОВ, ПОДАВЛЯЮЩИХ ОБРАЗОВАНИЕ РЕАГИНОВ, включац 980.А ющий совместное введение животнымреципиентам клеток"супрессоров с клетками-продуцентаик, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и упрощения способа, интактному реципиенту внутрикожно вводят присоотношении 2 ф 1 клетки-супрессоры и 210 клеток-продуцентов, полученнык6через 48-72 ч после внутрибрюшннного введения 0,2 мл аллергена пыльцы амброзии, и через 24 ч определяют содержание реагинов в месте введения клеток.Составитель В. ДроздовТехред Т,Фанта Корректор В, Синицкая Редактор О, Юрковецкая Заказ 4536/8 Тираж 722ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, в частности иммунологии.Целью изобретения является ускорение и упрощение способа.П р и м е р, Мьппей линии СВА имму ниэируют внутрибрюшинным введением 02 мл аллергена пыльцы амброзии, содержащего 10 000 РИП/мл. Через 48- 72 ч животных забивают для получения клеток, селезенку или брыжеечные лим Фоузлы диспергируют с помощью препаровальных игл, Фильтруют через нейлоновый Фильтр, клетки селезенки освобождают от примеси эритроцитов путем "шокирования" дистиллированной 1 водой, дважды отмывают средой 199 и ресуспендируют в ней клетки, доводя конечную концентрацию до 4 10 в 1 мл,Аналогичным образом получают клетки тимуса йнтактных животных (конеч ная концентрация тимоцитов 8 х 10 клеток в 1 мл). Супрессорную активность индуцируют путем инкубации тимоцитов с неполипептидным диализабельным Фактором тимуса в течение 1 ч при 37 С. После двукратного отмывания 4 х 10 тиь моцитов в объеме 0,05 мл н 2 х 10 клеь ток-продуцентов 1 я Г -антител в том же объеме среды 199 смешивают в одном шприце и вводят внутрикожно интакт ным крысам ( нли мышам) - реципиентам. Метод, включающий внутрикожное введе,ние клеток продуцентов, позволяет выявить только клетки, образующие антитела, поскольку только иммуноглобули-З йы этого класса способны длительно сенсибилизировать кожу. В качестве контроля вводят аналогичное количество клеток-продуцентов, смесь клеток 6продуцентов и нормальных необработн 1 ных тимоцитов и клетки селезенки или лимфоузлов неиммунизированных мьппей. Учет реакции проводят через 24 ч, сопоставляя участки посинения на внутренней поверхности кожи реципиентов в месте введения клеток через 40 мин после внутривенной инъекции смеси, состоящей иэ 0,5 мл 37-ной синьки Эванса и 0,5 мл пыльцевого аллергена амброзии, содержащего 20 000 РИП/мл.Диаметр посинения в месте введения клеток-продуцентов (2 х 10 )6 5,3+0,7 мм, в месте введения интактных тимоцитов и клеток-продуцентов - 6,1+0,4 мм, в месте введения продуцентов 18 Е -антител и клеток-супрессоров - не более 1 мм, такое же поси. нение отмечено и в месте введения клеток неиммуниэированных животных,Таким образом, предложенный способ позволяет уже в течение 3-4 дней тестировать супрессорную активность лнмфоцитов, подавляющих образование реагинов. При этом на одном и том же животном, используя одни и те же клетки-мишени (в данном случае тимоциты), можно тестировать супрессор. ную активность, индуцированную различными исследуемыми веществами, что позволяет использовать метод не только для изучения механизмов образования ЕдГ -антител в эксперименте, но и использовать его в клинике для отбора препаратов, подавляющих образование 1 ц(; -антител, обусловливающихразвитие аллергии немедленного типа.
СмотретьЗаявка
3282282, 24.04.1981
КИЕВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОТОЛАРИНГОЛОГИИ ИМ. ПРОФ. А. И. КОЛОМИЙЧЕНКО
ГЮЛЛИНГ ЭДУАРД ВАЛЬТЕРОВИЧ, ДЮГОВСКАЯ ЛАРИСА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 39/00
Метки: активности, лимфоцитов, образование, подавляющих, реагинов, супрессорной
Опубликовано: 23.07.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1168256-sposob-opredeleniya-supressornojj-aktivnosti-limfocitov-podavlyayushhikh-obrazovanie-reaginov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения супрессорной активности лимфоцитов, подавляющих образование реагинов</a>
Штамм культивируемых клеток papio намаdryаs продуцент лимфотропного герпесвируса павианов и ретровируса типа с из семейства stlv-1
Номер патента: 1640159
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Агрба, Аравиашвили, Иванов, Инджия, Какубава, Лапин, Мамаева, Тимановская, Яковлева
МПК: C12N 5/00
Метки: papio, stlv-1, герпесвируса, клеток, культивируемых, лимфотропного, намаdryаs, павианов, продуцент, ретровируса, семейства, типа, штамм
...30 до 250 нм. Вирусные частицы локализовались в цистернах цитоплазмы или внеклетсчно,Наблюдались массивные скопления вирусных частиц. Вирус, обнаружнваемьщв клетках штамма ВПХ-П, имел структурное сходство с вирусами группы5 16; 01НТ 1 Л, В 0,5 Х клеток штамма Обнару;.живалксь также вирусные частицы сморфоло гиче ской структурой вирусагерпеса. Вирусная популяция, состояшая из незрелых и зрелых вирусньхчастиц, располагалась в ядре. цитоплазме, а зрелые частицы - в межклеточном пространстве,Трансформирующая активность, Транс формирующая активность была изученана лимфоцитах павианов гамядрклов(возраст животных 6-8 мес) и лкмфоцитах крови пупочного канатика человека. Культуральная жидкость штаммаВПЛ, взятая на 7-й день культивирования без...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus продуцент моноклонального антитела к антигену -клеток поджелудочной железы с мол. м. 64 кд
Номер патента: 1712410
Опубликовано: 15.02.1992
Автор: Злобина
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антигену, антитела, гибридных, железы, клеток, культивируемых, мusсulus, мол, моноклонального, поджелудочной, продуцент, штамм
...Режим замораживания; 1 градус в мин, до -70 С, далее клетки переносят в жидкий азот, Рэзмораживают гибридому при переносе ампулы с клетками изжидкого азота в водяную баню при 37 СЖизнеспособность клеток после хранения в жидком азоте около года не ниже 70%, судя по включению красителя эозина и трипа нового.синего,Использование. штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридому высевают при плотности 5 10 клеток/мл в пластиковый5флакон с минимальной средой Игла, модифицированной Дульбекко, содержащей 10 эмбриональной телячьей сыворотки, 2 пМ 1:глютамина, 100 ед/мл гентамицина и 5 10 М 2-меркаптоэтанола, Клетки культи 20 вируют 3 - 4 дня при 37 ОС в атмосфере с 5% С 02, Далее культуральную жидкость соби-. рают,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. -продуцент моноклонального антитела, реагирующего с субъединицей хорионического гонадотропного гормона человека и лютеинизирующего гормона человека
Номер патента: 1721091
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C12P 21/08
Метки: антитела, гибридных, гонадотропного, гормона, животных, клеток, культивируемых, лютеинизирующего, мusсulus, моноклонального, продуцент, реагирующего, субъединицей, хорионического, человека, штамм
...агент - ПЭГ 1500 (50-ный раствор). Селекцию гибридных клеток проводят на среде НАТ, два клонированияметодом лимитирующего разведения (1клетка на 3 лунки), 100% позитивных клонов.Стандартные условия выращивания;среда ВРМ 11640 с 100 фетальной сыворотки крупного рогатого скота (гСЗ), газоваяфаза - воздух с 5 СО 2, Способ культивирования в пластиковых флаконах на 50-250мл, посевная доза 500000 клеток в 1 мл,кратность рассева 1:2, время культивирования 3-4 дня, В организме животного - мышьВА 1 В/С, обработанная пристаном (0,5 млв/брюшинно за 5-10 дней до инокуляции),доза инокуляции 3 - 8 млн клеток, время образования асцита 10-20 дней.Полученный штамм гибридных клетокмыши обозначен Ф 14, Штамм хранится вСпециализированной коллекции...
Рекомбинантные плазмидные днк, кодирующие синтез производных соматотропного гормона человека, способ их конструирования, штаммы escherichia coli, содержащие эти плазмиды продуценты производных соматотропного го
Номер патента: 1248280
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Баев, Звонок, Парсаданян, Рубцов, Свердлова, Скрябин, Федорова, Чернов, Чупеева
МПК: C12N 15/18
Метки: coli, escherichia, гормона, днк, кодирующие, конструирования, плазмидные, плазмиды, продуценты, производных, рекомбинантные, синтез, содержащие, соматотропного, человека, штаммы, эти
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pSTH 38 + 4/P - lac размером 5,3 тыс. пар оснований, обеспечивающая синтез Мет-Глу-Сер-Ала-соматотропина человека, которая состоит из:большого Hind III - EcoRI-фрагмента векторной плазмиды pBR 322 размером 4331 пар оснований,EcoRI-фрагмента, содержащего двойной lac UV - 5 - промотор, размером 285 пар оснований,EcoRI - Hind III-фрагмента реконструированной кДНК соматотропина человека размером 726 пар оснований; содержит:2 участка расщепления рестриктазы EcoRI, расположенных на расстоянии 285 пар оснований друг от друга,1 участок расщепления рестриктазы Hind III, расположенный на расстоянии 726 пар оснований по часовой стрелке от правого EcoRI-сайта,1 участок расщепления...
Штамм культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент ростстимулирующих факторов гибридом
Номер патента: 1495374
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Арцыбашева, Березкина, Игнатова, Кожухарова, Плескач, Тарунина
МПК: C12N 5/00
Метки: гибридом, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, продуцент, ростстимулирующих, факторов, штамм
...кондиционированные клетками ЬеЬг 1/1-БГ, сохраняют полную ростстимулирующую активность по крайней мере в течение 3 мес храненияОпри - 20 С. Признак продукции фактора стабильно воспроизводится в течение более чем 100 генераций, Рост- стимулирующие факторы обнаруживают в культуральной среде. Концентрация общего белка через 2-3 сут в кондиционированной среде составляет 2-, 5 мкг/мл.Ростстимулирующую активность определяют в тестах: стимуляция включения Н-тимидина в стационарной культуре минимально трансформированных клеток И 1 Н ЗТЗ; индукция клонирования минимально трансформированных клеток МВК в среде с агаром; стимуляция размножения массовых культур гибридомнык клеток в среде с пониженным содержанием сыворотки крови и увеличение...
Предыдущий патент: Способ подготовки мягких родовых путей беременных к родам и родовозбуждению
Следующий патент: Способ дифференциальной диагностики туберкулеза
Случайный патент: Стол к гидравлическому прессу