Способ получения гемостатического средства
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54)(57) СТАТИЧ работки рида кал лью уск верхност люлозы ром фиб ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕАВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Институт общей и неорганической химии АН Белорусской ССР и Минский ордена Трудового Красного Знамени государственный медицинский институт (53) 615.38 (088.8)(56) Лисицын М. С, Гемостатическая рассасывающаяся в тканях организма вата и марля из оксицеллюлозы. М., 1959, с. 5 - 15.Ермоленко И. Н. Новые волокнистые сорбенты медицинского назначения. Минск, 1978, с. 174. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОЕСКОГО СРЕДСТВА путем обфосфата целлюлозы раствором хлоьция, отличающийся тем, что, с цеорения заживления раневой пои, кальциевую соль фосфата целобрабатывают 1 - 2 О-ным раствориногена в течение 30 - 60 мин.1153923 Составитель В. Кассии Редактор Л. Зайцева Техред И. Верес Корректор О. Билак Заказ 2562/4 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 филиал ПНП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургии, и касается способа ,получения гемостатических материалов. Целью изобретения является ускорение заживления раневой поверхности.Пример. Медицинскую марлю пропитывают в растворе, содержащем 300 г/л моче- вины и 200 г/л фосфорной кислоты при 70 С в течение 20 мин при модуле ванны 1:10. Затем марлю отжимают, высушивают, подвергают термообработке п ри 140 С в течение 30 мин. После этого ее промывают водой, сушат.Полученную марлю обрабатывают в водном ЗЯ-ном растворе хлорида кальция в течение суток, промывают в воде, сушат. Затем отрезки высушенной марли погружают во флаконы с 1 Я-ным раствором фибриногена в течение 30 мин флаконы замораживают в спиртовой ванне при 40 С,после замораживания флаконы выдерживают при 30 С, образцы сушат в течение 42 ч при 20 С, помещают в стерильные флаконы.Пример. Медицинскую марлю последовательно обрабатывают в растворах моче- вины, фосфорной кислоты и хлорида кальция так же, как в примере 1. Затем отрезки высушенной марли погружают в флаконы. с 2 Я-ным раствором фибриногена на срок 60 мин, подвергают флаконы температурной обработке и сушке так, как указано в примере 1. Полученные образцы марли были использованы при частичных резекциях паренхиматозных органов в качестве гемостатического средства в эксперименте. При этом отмечено, что оставшаяся в паренхиме органа марля постепенно резорбируется при незначительной местной реакции, без явлений инфицирования образуется нежный рубец.
СмотретьЗаявка
2986526, 07.07.1980
ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН БССР, МИНСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ЕРМОЛЕНКО ИГОРЬ НИКОЛАЕВИЧ, ЛЮБЛИНЕР ИЛЬЯ ПЕТРОВИЧ, БОРОДИН ИВАН ФОМИЧ, ОРЛЯНСКАЯ ВАЛЕНТИНА ФИЛАТОВНА, ГАВРИЛОВА АЛЛА АНТОНОВНА
МПК / Метки
МПК: A61L 15/00
Метки: гемостатического, средства
Опубликовано: 07.05.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1153923-sposob-polucheniya-gemostaticheskogo-sredstva.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гемостатического средства</a>
Способ получения красного пигмента
Номер патента: 1700026
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: C09C 1/24, C09C 1/28, C09C 1/40
...ОС и выдерживают при этой температуре в те;чение 30 мин, Получают красный пигмент состава, В: РеОз 40,9; А 1026,5; 80 32,5; имеющий размер частиц 0,1-5 мкм, удельную поверхность100 м 2/г, .хорошую размалываемость,красящую способность 170 о,маслоемкость 204, укрывистость 30 г/м 2, дисперсность в воде 33 ч.П р и м е р 3. К суспензии., полученной .из 160 г гидроалюмосиликатанатрия состава 1,2 ИаОА 10 0,180,2 РеОф 2-2,2 Б 30 1-1,5 Н 20 содержащего бРеО и 100 мл щелочнокремнеземистого раствора состава,г/л: 70 МаОоц,( 50 БО; 27 РеОприливают 190 мл раствора .хлорида же.леза, концентрацией 150 .г/л с отношением РеОа, (А 10 + БО) = 1:2,2и Т:) = 1:2,2, непрерывно перемешивают в течение / мин при комнатнойтемпературе. Полученный осадок отделяют...
Способ огнезащитной отделки волокнистого материала
Номер патента: 489353
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: D06M 15/64
Метки: волокнистого, огнезащитной, отделки
...парафины в сочетании с поливинилгалоидным соединением,Препараты наносят на волокнистый материал известными способами. Обработку З 0предпочтительно производят поштучно пропи-.тыванием на плюсовке, которую загружаютпрепаратом при комнатной температуре, Притермофиксации пропитанный волокнистый ма-,териал сушат при температуре до 100 С и фоподвергают термообрабогке выше 100 С,опредпочтительно 120-180 С, причем продолжительность тем короче, чем выше температура. Время гермообрабсгки ог 30 секдо 10 мин, ФОднако можно применять метод "влажного" или "мокрого" фиксирования или фиксирования с помощью аммиака.Продукт поликонденсации 1 моля ТНРСс 0,02-0,2 моля мочевины нолучаюг известным способом,Обработку волокнистого материала с...
Способ получения -6-деокситетрациклинов
Номер патента: 535901
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Джеймс
МПК: C07C 103/19
Метки: 6-деокситетрациклинов
...давлении (225 мм) также успешно испытывают с отравленным катализатором, на этот раз реакция протекает более медленно, но снова с благоприятными получаемыми соотношениямиакр,П р и м е р 31, К 20 г (50% увлажненного водой) 5% -ного палладиевого катализатора на древесном угле добавляют раствор 0,120 г тиомочевины в 100 мл метанола, Смесь перемешивают в течение 5 мин и добавляют 10 г 11-а-хлор-деокси-диметил- метилен-окситетрациклин-и-толуолсульфоната. После перемешивания их в течение 5 мин смесь добавляют во взбалтываемый сосуд Парра, и систему продувают азотом. Затем вводят водород до давления 3,5 атм. Через 1 час реакционную смесь фильтруют, и отжатый осадок промывают 50 мл метанола с последующими 75 мл воды, К объединенному фильтрату...
Способ получения производных 2-4(ациламиноалкил)-фенокси алкилкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 664561
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Ханс, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 103/76
Метки: 2-4(ациламиноалкил)-фенокси, алкилкарбоновой, кислоты, производных, солей
...масла чистый этиловый эфир 2-К 4- З 5- 2-(2-(4-.хлорфенокси) -гексаноиламино)-этил-феноксиЯ 2-метилпропионовой кислоты, выход 92, (по 1,5310)"и из него получают 2-Я 4-2-(2-(4-хлорфенокси)-гексаноиламино)-этил - 40-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислотуеИз 2-(4-хлорфенокси)-гексаноилхлорида и этилового эфира 2-4-(2-аминоэтил)-фенокси-метилпропионовой 45кислоты получают в виде бесцветногомасла сырой этиловый эфир 2-и 4-12 - 4-(4-хлорфенил)-бутироиламино) --этил)-ФеноксиЯ 2-метилпропионовойкислоты, выход 82, из него получают2-Ц 4-12-4-(4-хлорфенил)-бутироиламино-этил-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислоту в виде калиевой соли,выходом 90, т.пл, 135-138 С.Из 2-(3-трифторметилфенокси)-2-метилпропионилхлбрида и этиловогоэфира...
Способ очистки ароматических кислородсодержащих соединений
Номер патента: 954383
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Дубинина, Зуева, Круглов, Маслов, Михайлова, Стрыков, Тригубская, Фролов
МПК: C07C 27/26
Метки: ароматических, кислородсодержащих, соединений
...до 0,5 других примесей:бенэальдегид, дибенэил, дифенил, бензойная кислота,и 100 мл 25-ного водного раствора аммиака. Содержимое реактора при нормальных условиях перемешивают в течение 1 ч, затем перемешивание отключают и дают массе расслоиться. Бензиловый спирт (нижнийслой) отмывают водным солевым раствором до рН 7 и вновь обрабатываютв течение 1 ч свежей порцией (100 мл25-ного раствора аммиака), послечего реакционной массе дают расслоиться и нижний слой (бензиловыйспирт) отмывают солевым растворомдля снижения рН от 8,5 до 7. Отмытый бензиловый спирт обрабатываютводным раствором бисульфита натриядля связывания бензальдегида и отмывают солевым раствором для повышениярН от 3 до 7. После этого бензиловый спирт направляют на...
Предыдущий патент: Способ очистки гитоксина
Следующий патент: Способ повышения работоспособности человека при гипоксии
Случайный патент: 402539