Способ получения сильноосновного анионита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЛЪ 113008 Класс 39 Ь, 22 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ А, Б, Пашков и К, М. Смирнов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛЬНООСНОВНОГО АНИОНИТАПредмет изобретения Известны способы получения анионитов нитрованием с последующим восстановлением сополимеров стирола и дивини.тбензола или полимеризацией аминостирола, приводящей к образованию полимеров, более хрупких чем полистирол. Недостатками этих способов являются слабая основность анионитов и их низкая емкость, не превышающая 1 мгэквг.Предлагаемый способ получения сильноосновного анионита состоит в том, что мономерный аминостирол или диметиламиностирол сополимеризуют с дивинилбензолом в присутствии перекиси бензоила до образования нерастворимого сополимера. Сополимер обрабатывают диметилсульфатом или галоидалкилами и переводят в поличетвертичное аммониевое основание.Полученный анионит обладает высокой механической прочностью и практически полной нерастворимостью, которые, как и химическая стойкость, могут варьироваться изменением соотношения между аминостиролом и дивинилбензолом. Емкость предлагаемого сополимера составляет после метилирования 3 - 5 мгэкв/г и анионит становится сильноосновным,П р и м е р. Смесь дивинилбензола (10 - 15%) и аминостирола или диметиламиностирола (90 - 85%) полимеризуют в течение 10 час. в присутствии 3 - 5% перекиси бензоила при 80. Полученный полимер обрабатывают при перемешивании двойным против теории количеством диметилсульфата или соответствующим галоидалкилом в щелочной среде при 80 - 90 в течение 16 час. Затем полимер отфильтровывают, обрабатывают 4 о/о-ным раствором едкого натра, отмывают дистиллированной водой до исчезновения щелочной реакции и подсушивают до остаточной влажности 30 - 40/о. Способ получения сильноосновного анионита, отличающийся тем, что, с целью получения анионита, обладающего высокой теомиче113008 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г. Голандский Подп, к печ. 23. 1 Ъ"-58 г.Тираж 450 Цена 25 коп. Информационно. издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Зак. 1588. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14. ской и химической стойкостью, аминостирол или диметиламиностирол сополимеризуют с дивинилбензолом (в соотношении 90: 10 до 85: 15) в присутствии 3 - 5/о перекиси бензоила в течение 10 час. при 80 и обра. зовавшийся сополимер перевозят в, поличетвертичное аммониевое основание обработкой диметилсульфатом или галоидалкилом,
СмотретьЗаявка
460105, 18.04.1952
Пашков А. Б, Смирнов К. М
МПК / Метки
МПК: C08F 212/36, C08F 8/18, C08F 8/36
Метки: анионита, сильноосновного
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-113008-sposob-polucheniya-silnoosnovnogo-anionita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сильноосновного анионита</a>
Способ получения сильноосновных анионитов
Номер патента: 570327
Опубликовано: 25.08.1977
МПК: C08F 212/04
Метки: анионитов, сильноосновных
...на570327 Составитель С. ВасюковТехред И, Асталош Корректор И. Гоксич Редактор О, Кузнецова Заказ 2032/55 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ную фазу загружают в пятилитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодиль. ником и трубопроводом для подачи азота, В водную фазу вносят органическую фазу, содержащую 880 ч. стирола, 120 ч. триметилолпропантриметакрилата, 10 ч. дивинилбензола, 666,7 ч, метилизобутилкарбинола и 10 ч. перекиси бензоила. Перемешивание начинают с 110 - 120 об/мин, применяя перемежающееся перемешивание, до образования соответствующей...
Способ получения сильноосновных анионитов
Номер патента: 910666
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Авдюшкина, Баскаков, Горчаков, Лейкин, Харина
МПК: C08F 226/06
Метки: анионитов, сильноосновных
...веса,токсичных органических растворителей, затем переносят в к чбу,. обеспечивает практически полную конвер- диметилсульфата, перемешивают 2 ч присию слабоосновных групп в сильнооснов С, после чего добавпо об яют 200 мпные, Наличие в реакционной смеси карбо 25%-ного водного раствора КНСО и пенатов или бикарбонатов дозволяет с вы- ремещивают прии и 350 С в течение 5 ч.. сокой эффективностью применять для ы- . После окончания р циосле окончания еакции анионит отделякилирования технический диметилсульфат, ют и промывают 5 л дистиллированнойтак как в ходе реакции происходит ней- водытрализация свободной серной кислоты или Содержание сильноосновных групп вч ом и о кте составляет 421 мэкв/г.монометилсульфата и перевод блокирован- конечНом...
Способ получения сильноосновных анионитов
Номер патента: 478027
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Аскаров, Аъзамов, Джалилов, Зайнутдинов
МПК: C08F 25/00
Метки: анионитов, сильноосновных
...по потере весапо потере обменнойемкости 47,3 Составитедв.г усскихРедактор О.Кузнецова Техред Т.Миронова Корректор Л,Брахнина 3 акая,)( Ивд. Я 811 Подписное Тираж ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но ленам изобретений и открвдтий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Г;-режковская наб., 24 натрия (24 час), промывают водой, заливают 5 О/ ным раствором . сопяной кислоты (модуль 1:15), спустя 12 час заменяют 10%-ным раствором соляной кислоты затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и обрабатывают 5%-ным раствором едкого натра (12 час) и несколько раз 10% -ным раствором едкого натра (модупь 1:15), потом промывают дистиппироваыной водой и сушат до постоянного...
Способ получения сильноосновных анионитов
Номер патента: 166831
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C08G 59/04, C08G 59/10
Метки: анионитов, сильноосновных
...и 15 мл воды нагревают до температуры 37 С и при этой температуре вносят 4 г эпихлоргидрина, а затем 2 г эфира диоксидифенилпропана. Конденсационную массу выдерживают 15 лгин при этой температуре, после чего переносят в фарфоровую чашку и выдерживают при температуре 90 С в течение 100 час для созревания и сушки. Гель дробят и рассеивают.1-1 абухаемость анионита в гидроксильной форме 3,1 лсл/г, статическая обменная емкость по серной кислоте 9,65 мг экв/г, окисляемость 2,48 лсгО/г. Конденсационную массу выдерживают 15 мин, после чего переносят в фарфоровую чашку и высушивают при температуре 60 - 100 С в течение 80 в 1 час, Гель дробят и рассеивают.Набухаемость в гидроксильной форме 2 7 лг г/г, статическая обменная емкость по серной...
Способ получения сильноосновных анионитов
Номер патента: 314768
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Атавин, Дмитриев, Иркутский, Шостаковский
МПК: C08F 226/02
Метки: анионитов, сильноосновных
...сорбции и упругость полимерной сетки к механическому воздействию в процессе анионитового цикла,Лнионит, полученный блочной полимеризацией, можно как измельчать до соответствующего гранулометрического состава, так и применять в работе в виде анионитового блока или анионитовой мембраны.П р и м е р 1. 6,56 г тетравинилоксиэтилметилендиамина и 5,7 г СН,Л смешивают в герметично закрытом сосуде. Спустя 7 - 10 лтин начинается полимер изация с повышением температуры до 60 С, через 15 - 20 лин температура снижается до комнатной. После 24 час стояния твердый полимер светло-ко ричневого цвета измельчают в зерна размером 0,3 - 2 мм, промывают дихлорэтаном, эфиром, сушат при температуре 70 - 80 С.Получают 11,9 г (97%) анионита в Л-форме.СОЕ по 0,1...
Предыдущий патент: Способ получения высокоосновного анионита на основе пиридина
Следующий патент: Способ определения влагопроницаемости пленок
Случайный патент: Съемное приспособление для прикрепления дискового фонаря к вагону