Способ моделирования эпилептиформных судорог
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1129646
Авторы: Годлевский, Крыжановский, Шандра
Текст
1129646 5 О 15 20 30 Составитель В.ВойцехТехред А,Кикемезей Редактор И.Циткина Корректор В.Бутяга Заказ 9457/40 Тираж 446ВНИИПП Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал 1 ЛП 1 "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной медицине.Известен способ моделированияэпилептиформных судорог, характеризующийся тем, что подопытным животным вводят коразол Я .Однако известный способ не позволяет воспроизвести постепенноеразвитие патологического процессас четкой градиацией на этапы заболевания.Целью изобретения является воспроизведение постепенного развитияпатологического процесса с четкойградиацией на этапы заболевания,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу моделирования эпилептиформных судорогпутем введения в организм животного каиновой кислоты и кораэолапроизводят однократное введениекаиновой кислоты в дозе 0,1-0,3 мкгв одну из структур головного мозга и последующее введение коразола в подпороговой дозе 15-30 мг/кгкаждые 1-2 дня в количестве 12-15инъекций.Способ выполняется следующим образом.Под эфирным наркозом животномув различные мозговые структуры,например, гиппокамп вводят 0,1 -0,3 мкг каиновой кислоты в объеме1,-5 мкл. Через 3-5 дней произво.35дят 12-15 повторных подкожных иливнутрибрюшинных инъекций коразола в дозе 15-30 мг/кг каждые 1-2дня. При этом можно выделить следующие стадии. 1-я стадия 1-5 дней40приступы замирания, акинезии, спабые миоклонические вздрагивания,На ЭЭГ отмечались вспышки медленноволновой активности. 2-я стадия2-8 дней): двигательное беспокойст 45во, приступы ярости, клоническиесудороги туловища, На ЭЭГ - пиковолновые потенциалы частотой н среднем 3 Гц. 3-я стадия 5-12 днейгенерализованные судорожные припадки с клоническими судорогами передних конечностей. На ЭЭГ - пароксизмальные разряды в гиппокампе, а затем и в других структурах мозга.4-я стадия (6-15 дней): развернутые тонико-клонические судорожныеприпадки, На ЭЭГ - большие пароксизмальные разряды частотой, более 10 Гц.5-я стадия 8-20 дней : генералиэованные тонико-клонические судороги со смертельным исходом. П р.и м е р. Крысе весбм 300 г под эфирным Иаркозом вводят, канюлю в гиппокамп. Через 3 дня после операции вводят 0,2 мкг каиновой кислоты. Через 3 дня после введения каиновой кислоты начинают подкожное введение коразола в дозе 20 мг/кг ежедневно в.течение 15 дней. В 1-й день отмечается застывание животного и стереотипные круговые движения в сторону поврежденного полушария. На3-й день появляются единичные клонические сокращения мышц плечевогопояса, На 5-й день отмечаются клонические движения отдельных группмышц. Животное совершает манежныедвижения. На 7-й день клоническиесокращения мышц всего тела, которыедо 13-го дня имеют тенденцию к увеличению их длительности и интенсивности.На 13-й день появились выраженныеклонусы мышц всего. тела, затем развились тонико-клонические судороги,На 15-й день тонике-клонические судороги отличались большей длительностью с проявлением клонических суФдорог спустя 24 ч после введения коразола.Способ позволяет воспроизвести постепенное развитие патологическогопроцесса с четкой градацией на этапызаболевания,
СмотретьЗаявка
3474703, 20.07.1982
ОДЕССКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Н. И. ПИРОГОВА
ШАНДРА АЛЕКСЕЙ АНТОНОВИЧ, ГОДЛЕВСКИЙ ЛЕОНИД СЕМЕНОВИЧ, КРЫЖАНОВСКИЙ ГЕОРГИЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G09B 23/28
Метки: моделирования, судорог, эпилептиформных
Опубликовано: 15.12.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1129646-sposob-modelirovaniya-ehpileptiformnykh-sudorog.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ моделирования эпилептиформных судорог</a>
Лекарственное средство
Номер патента: 355956
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Голубева, Рыжова, Турова
МПК: A61K 35/78, C07G 5/00
Метки: лекарственное, средство
...(2,5 мг в сутки). На курс лечения применяют 0,2 - 0,3 г соланина в течение 20 - 40 дней,5 Доза соланина 2,5 мг обладает выраженнымдесенсибилизирующим действием. Разделение 1: 200000 в физиологическом растворе обладает антиллергическим действием при лечении местных аллергических пропессов.10 Предмет изобретения Применение соланина - гидрохлорида в медицинской практике при аллергических забо леваниях уха, горла и носа. Изобретение относится к области фармакологии, а именно к лекарственным средствам, используемым при аллергических заболеваниях уха, горла и носа.Цель изобретения - лечение аллергических заболеваний уха, горла и носа путем использования,препарата соланина - гидрохлорида.Методика применения соланина: первые три дня однократный...
Способ профилактики бронхопневмонии у молодняка сельскохозяйственных животных
Номер патента: 1814555
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Попов, Финник, Шарапов
МПК: A61K 31/00
Метки: бронхопневмонии, животных, молодняка, профилактики, сельскохозяйственных
...примеру 2, по два раза в день в течение семи дней, Телятам первой группы в дозе 10 мг/кг; второй группы в дозе 15 мг/кг; третьей группы в дозе 20 мг/кг; четвертой группы в дозе по 30 мг/кг; пятой группы в дозе 35 мг/кг живой массы. Телятам шестой группы скармливают сульфален в дозе 10 мг/кг массы животного по два раза в день в течение семи дней (известнцй способ). Препараты задавали животным путем вольного скармливания. Результаты исследования представлены в табл 1.П р и м е р 2, Шести группам телят по два раза в день скармливают комплекс, приготовленный по примеру 2, в дозе 20 мг/кг массы животного, растворенный в 0,5-0,6 л ЗЦМ. Телятам первой группы в течение одного дня, второй группы - три дня, третьей группы - пять дней, четвертой...
Способ лечения урогенитального хламидиоза
Номер патента: 1572634
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Анчупане, Васильев, Ивдра, Милтиньш, Раппа, Черфас
МПК: A61K 35/12
Метки: лечения, урогенитального, хламидиоза
...комплексный курс энзимоантибиотикотерапии больной получил в общей сложности 60000 ед. террилитина (300 флаконов). Через 2 недели после окончания комплекСного курса лечения в контрольном анализе реакция НИФ на хламидийные антигены была отрицательная в титре 1;64 и в последующих исследованиях 1:8. Субъективное и объективное состояние больного нормализовалось, Больной выздоровел.П р и м е р 2, Больной Б,Ю 29 лет, поступил в клинику с жалобами на общую усталость, нервозность, боли внизу живота в промежности, мочеиспускательном канале и учащенное мочеиспускание. Хроническим простатитом болеет 5 лет, Лечился у уролога. Неоднократно получал антибиотикотерапию тетрациклином, доксициклином и другими препаратами. Ремиссии непродолжительные....
Способ получения диэтилового эфира -(2-хлорэтил) нитрозоуреидо -1-этилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1303024
Опубликовано: 07.04.1987
МПК: A61P 35/00, C07C 275/68, C07F 9/40
Метки: 1-этилфосфоновой, 2-хлорэтил, диэтилового, кислоты, нитрозоуреидо, эфира
...затем 300 мл воды, Сушат, концентрируют. Полученныекристаллы тщательно поглощают в небольшом количестве изопропиловогоэфира. После осушивания получают29 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из 750 мл этилового эфирапри Флегме.Выход 527, Т.пл, 85 С.ИК, см : (ИН) Ч(СО) соответственно 3220; 1720.ПМР (8): 1,20-1,80, ш, 1 Н; 3,403 70, т, 2 Н; 3 90 5 00, т, 5 Н; 7 40,и, 1 Н.Соединение (1) испытывалось наспособность удлинять выживаемостьмьппей, носителей опухолевых клеток,инокулированных интераперитонально(ИП) или орально (ОП).Сравнительные данные по активности соединения (1) с известным Ю, М-бис-(2-хлорэтил)-Х-нитрозамочевиной (ВСЮИ) на лейкомию Р 388 у мьппейСД 2 Х (имплантация 1 О клеток)представлены в табл. 1.303024 4нием числа и...
Способ получения циклического л-замещенного амидоэфира фосфорной кислоты
Номер патента: 269813
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норберт, Федеративна, Фридрих, Хайнц
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: амидоэфира, кислоты, л-замещенного, фосфорной, циклического
...применении на крысах того жевида, продолжительность наблюдения 14дней,Соединение по предлагаемому способу отличается очень хорошей химиотерапевтическойэффективностью по отношению к сопротивляющимся химиотерапии опухолям у мышейсаркоме 37 и карциноме Эрлиха, на которыхизвестное вещество А неэффективно или действует лишь в субтоксической дозе.В противоположность известному цитостатически действующему Х, М-бис+хлорэтиламино-М, О-пропилендиамиду сложного эфирафосфорной кислоты, испытуемое вещество А,соединение по предлагаемому способу отличается большей устойчивостью в водном растворе, как видно из таблицы 2, В буферном растворе бикарбоната (рН 7,5) при 37,5 С через10 дней отщепляется только около 16 количества ионов хлор а.П р и...
Предыдущий патент: Устройство для определения состояния критической ситуации
Следующий патент: Устройство для отображения информации
Случайный патент: Фонтан