Способ гранулирования пресспорошков

Номер патента: 275352

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Рум, Сергеев, Стерлин

МПК: B27D 1/04, B32B 21/13

Метки: древеснослоистых, пластиков, производства, пропитанного, смолой, шпона

...Пропитанный шпон сушконечной влажности 3 - 6%,и рессуют. к деревообрабат льнои влажно- влажности 25 -только свободют его в г(оннных растворах ат до требуемой после чего его редмет изобретен и я производиИзобретение относится ывающей промышленности.Известны способы производства пропитанного смолой шпона для изготовления древеснослоистых пластиков, заключающиеся в том, что сырой шпон сушат от начальной влажности порядка 80 в 10 до конечной - 6 - 10%, затем пропитывают в концентрированных или разбавленных растворах смол с последующей сушкой до конечной влажности 3 - 6%.В известных способах шпон сушат два раза,что требует больших затрат времени и расхода тепла.Цель изобретения - повыситьтельность и снизить расход тепла.Достигается это...

Номер патента: 732496

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Данюшевский, Запорожец, Каримов, Рахматуллин

МПК: E21B 33/138

Метки: смесь, тампонажная

...производства ферротитана и окиси кальция и кремнезема в шлаке рафинированного феррохрома обеспечивает получение вяжущего алюминатно-силикатного твердения.В шлаке рафинированного феррохрома содержание извести в два раза выше, чем кремнезема. Введение щелочного возбудите. ля - жидкого стекла, являющегося также кремнеземсодержащей добавкой, способствует связыванию избыточной извести и созданию условий для образования низкооснов ных тоберморитоподобных гидросиликатов кальция, устойчивых в широком интервале температур (20 в 2 С).Введение щелочного возбудителя, например жидкого стекла, способствует также активации шлака. Активация вяжущих свойств происходит в результате того, что щелочь ХаОН, содержащаяся в растворе жидкого стекла (Ма в%О з...

Номер патента: 910668

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Вахрушев

МПК: C08G 8/28

Метки: смол, фенолформальдегидных

...загружают кислот в реакционную среду вводят 100 мас.ч. фенола, 27 мас.ч. Формаль- в количестве 0,03 мас.ч. ,0,06 ч)45( дегида в виде 373-ного водного раст- на 100 мас.ч. Фенола (200 г). Содержа- вора, 0,02-0,06 мас.ч. смеси фторали- ние свободного фенола в смоле, полуфатических кислот в виде 10-ного вод- ченной по примеру 2, составило 3,5. ного раствора. Затем путем добавле- П р и м е р 3. Условия осущестния соляной кислоты рН реакционнои56вления примера 3 аналогичны условиям смеси доводят до 1,3. осуществления примера 1 с той лишьРеакционную смесь доводят до кипе- разницей, цто смесь Фторкислот в рения и прифкипении с возвратом конден- акционную среду вводят в количестве сата в зону реакции достигают задан,06 мас.ч. (0,12 г) на 100...

Номер патента: 996050

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Васин, Иткис, Круглов, Семавин, Семаков

МПК: B22C 1/00

Метки: изготовлении, литейных, плакированная, смесей, смесь, стержней, форм, холоднотвердеющих

...безвред. иым веществом, что обеспечивает благоприятные условия ее применения. После удаления растворителя на поверхности песчинок образуется прочно удерживающаяся пленка, которая блокирует вредное влияние глинистой составляющей песка и благодаря наличию высокореакционных карбоксильных и гидроксильных групп обеспечивает повышение адгезионных свойств на границе наполнитель - связующая композиция и значительное увеличение прочности форм и стержней на всех этапах отверждения. Если в случае связующих фенольного класса, повышение адгезионных свойств связано с наличием гидроксильных групп в плакирующем агенте, то для карбамидно-фурановых связующих необходимо наличие еще и карбоксильных групп в плакирующем компоненте.Для плакирования кварцевого...

Номер патента: 2002738

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джон, Уильям

МПК: C07C 273/18, C07C 275/34

Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным

...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...