Способ получения сульфата калия

Номер патента: 1213723

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Жукова, Коршунов, Ласкорин, Филиппов, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00, C22B 3/00

Метки: галлия, диалкилдициклогексил-18-краун-6, железа, индия, калия, растворов, ртути, свинца, стронция, таллия, экстрагенты

...с чистотой 94,5 о .Получено 13,8 г ди(2-хлорэтилового)эфира 4-изопропилциклогександиола,2 (И 25а), выход 92,2 о , содержание С 23,6 о(теор.25,03). Аналогично получают ди(2-хлорэтиловые) эфиры 4-бутилциклогександиола 1,2 (И б), 4-пентилциклогександиола,2 (Ив), 4-гексилциклогександиола,2 (И г), 4-октилциклогександиола,2 (И д), 4-децилциклогександиола,2 (И е), 4-додецилциклогександиола,2 (11 ж),Ч 1, Получение диизопропилдициклогексил-краун. 35Смесь 5,5 г соединения 1 а, 6.8 г соединения 1 а, 0,4 г 18-крауни 25.мл 40-ноговодного раствора КОН нагревают при интенсивном перемешивании при 80 С в течение 7 ч. После охлаждения добавляют 40 мл 40воды для полного растворения осадка, органический слой отделяют, водную фазу экстрагируют...

Номер патента: 512709

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Кайрнз, Ли, Чеймберс

МПК: C07D 311/00

Метки: бензопирана, производных

...1/2 НрО,Вычислено, %: С 61,3; Н 5,43. Мол. вес 304,В, Натриевая соль 8-аллил-(2 - оксипропокси)-4 - оксо - 4 Н - 1-бензопиран-карбоновой кислоты, Готовят раствор 1,7 части полугидрата 8-аллил-(2 - оксипропокси) - 4 - оксоН-бензопиран-карбоновой кислоты и0,42 части бикарбоната натрия в 25 частях5 20 25 35 10 30 40 45 50 55 60 65 воды. Полученный раствор фильтруют и сушат вымораживанием, Получают 1,8 части натриевой соли 8 - аллил - 5 - (2-оксипропокси) - 4 - оксо - 4 Н-бензопиран- карбоновой кислоты.Пример 2. 6,8 - Ди-трет.-бутил - 4 - оксо Н-бензопиран - 2 - карбоновая кислота.А, 6,8-Ди-трет. - бутил-оксо - 4 Н-бензопиран-карбоновая кислота. Смесь 5 частей 2,4-ди-трет. - бутилфенола, 3,55 части диметилового эфира ацетилендикарбоновой...

Номер патента: 135575

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Прокопчик, Розовский

МПК: D06P 3/70

Метки: волокна, крашения, полиакрилнитрильного

...нптроп не окрашивается оольшинством кислотных красителей.Известные способы крашения полиакрилнптрильных волокон осуществляются в присутствии солей меди. Наиболее распространенным спосооом крашения является медноионный, при котором крашение производится в присутствии ионов одновалентной меди.Ионы одновалентной меди образуются в красильной ванне различными способами: либо воздействием различных восстановителей на двухвалентну 1 О медь, либо введением органических комплексных:оедпнений одновалентной мед 1, например комплекс тетрасалипилонптрила с хлористой медью, Однако эти способы весьма громоздки и дороги.Предлагаемый спосоо крашения полиакрилнитрильного волокна отличается тем, что в качестве солей меди применяют соли двухвалентной меди,...

Номер патента: 767088

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бородкин, Гвоздырева, Гончарова, Левин, Тарасов, Тихонова

МПК: C07C 93/14

Метки: 3-ди-(оксифенилен)-диамин, нити, поликапроамидной, проявляющий, свойство, термостабилизатора

...круглодонной колбе емкостью150 мл, соединенной с обратным холодильником, нагревали раствор 9,3 гр 0 (0,084 моль) резорцина и 33 9 г( ,14 моль) метабисульфита калия к60 мл воды при 100 дС и непрерывномперемешинании н течение 10 ч. Полученный светло-желтый раствор калиевой соли бисульфитного соединениярезорцина (рН5,5) охлаждали, подкисляли небольшим количеством концентр,рованной соляной кислоты до рН2,0 для разложения избытка сульфи-,30 Мата калия) . Затем добавляли осторожноМа,СОЬ в количестве, необходимом дляполучения рН раствора 6,5-7,0 (прищелочном значении рН раствора бисульфитное соединение резорцина разлагается) .35 Б. Получение бисульйитного соединения 3 -оксифенилен-оксигепта-(амино-фениленаминодифениловогоэфира) . 40 К...

Номер патента: 905225

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Венделин, Густав, Ладислав, Ян

МПК: C07C 29/38

Метки: ди-или, полиоксисоединений

...и 0,12 моль сиропообразных веществ, считая на гексозу, с малым содержанием формиата кальция и пентаэритрита.В случае, если проводят конденсацию по изобретению, т.е, синтез прекращают за 20 мин и добавляют в реакционный раствор 0,06 моль сульфата меди и 0,3 моль гидроокиси кальция, реакцию заканчивают при 50 С за 10 мин. Реакционный продуктйокрашен в слабо голубой цвет.Реакционный раствор продувают углекислым газом и после удаления осадка карбоната кальция и сульфата кальция, а также восстановленной меди, концентрируют при 100 С до содержания воды в растворе около 140 г, Из суспензии удаляют формиат кальция при указанной температуре и после охлаждения до 20 С через 3 ч получают 102 г сырого пентаэритрита. В результате второй...