Способ получения хлопкового аллергена

. РЕСПУЬЛИН 61 К 39 3 ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГГИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОН АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬС(71) Ивановский государственный медицинский институт нм. А,С, Бубноваи Предприятие по производству бактерийных препаратов Московского научноисследовательского института вакцини сывороток им, И.И. Мечникова(56) 1, Веггепз С., Лоцпд Е. "Ргерагаюп апд ргорегй 1 ез оГ рцгН 1 ейпоцзе бацай а 11 егеп", ИаГцге, 1961190, 536-537 (прототип).(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОПКОВОГОАЛЛЕРГЕНА путем экстракции исходногосырья, прессования полученной смесии отделения экстракта центрифугированием, с последующей обработкой экстракта бенэойно-кислым натрием,охлажденным ацетоном,. выделением, очисткойи высушиванием целевого продукта,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повьааения специфичности це- . левого продукта, в качестве исходного сырья используют хлопок-сырец, вытрепку, пьць чесального и прядильного цехов и цеха суровой сортировки, взятых в равных соотношениях, экстракцию ведут 0,1-ным раствором аммиака при рН 8,5-9,0, температуре 16-18 С в течение 5-7 суток при соотношении сырье:экстрагирующий раствор 1:8, до и после прессования осуществляют фильтрацию, экстракт. непосредственно после центрифугирования выдерживают 16-20 ч, обработкЪ ацетоном проводят непосредственно после обработки бензойно-кислым натрием, выделение целевого продукта осуществляют с помощью фильтрации, очистку проводят обработкой охлажденным ацетоном и высушенный целевой продукт обрабатывают нейтральный С Фосфатным буфером, содержащим 0,25- 0,30 фенола, в течение 72-96-ч при температуре 2-10. С.ЪФ1009472 Составитель П, БонарцевРедактор О. Юркова Техред М,Гергель Корректор М. Демчик Заказ 2539/4 Тираж 711 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г., Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к.аллергологии и может быть использовано длядиагностики аллергических заболеваний у рабочих хлопкоперерабатывающихпредприятий.Известен способ получения аллергена из пыли путем экстракции исходного сырья - пыли жидкостью эванс-ко, ка с фенолом,прессования полученнойсмеси и отделения экстракта центрифугированием с последующей фильтрацией,0обработкой экстракта бензойно-кислымнатрием, охлажденным до - 10 С ацетоном, выделением с помощью экстрагирования жидкостью эванс-кока, очисткойцентрифугированием, диализом и высушиванием целевого продукта 1 .Однако йзвестный способ не обеспечивает получения целевого продуктавысокой специфичности,Целью изобретения является повышение специфичности целевого продукта.Цель достигается тем, что по споСобу получения аллергена из пыли пуЧЕтем экстракции исходного сырья, прессования полученной смеси и отделенияэкстракта центрифугированием с последующей обработкой экстракта бензойно-кислым натрием, охлажденным ацетоном, выделением,сочисткой и высушиванием целевого продукта, в качествеисходного сырья используют хлопоксырец, вытрепку,пыль чесального ипрядильного цехов и цеха суровойсортировки, взятых в равных соотношениях, экстракцию ведут 0,1-ным 35раствором аммиака с рН 8,5-9,0, температуре 16-18 С в течение 5-7 сутпри соотношении сырье:экстрагирующий раствор 1:8, до и после прессования осуществляют Фильтрацию,экст-у 4 Практ непосредственно после центрифугирования выдерживают 16-20 ч,обработку ацетоном проводят непосредственно после обработки бензойнокислым натрием, выделение целевого продукта осуществляют с помощью фильт.рации, очистку проводят обработкойохлажденным ацетоном и высушенныйцелевой продукт обрабатывают нейтральным фосфатным буфером, содержащим 0,25-0,30 фенола в течение 7296 ч при температуре 2-10 С,П р и м е р. Исходное сырье (хлопковое волокно, вытрепка, пыль цеха су.суровой сортировки, пыль чесальногои прядильного цехов, взятые в равныхколичествах, экстрагируют 0,1-нымраствором аммиака рН 8,2-9,0 при16-18 С в течение 5-7 суток при соотношении сырье:экстрагент 1:8. Полученную смесь фильтруют через 2 слоябатиста, осадок прессуют и удаляют,экстракт повторно фильтруют, затемфильтрат центрифугируют при 25000в течение 30 мин, осадок удаляют, аэкстракт выдерживают при 2-10 С втечение 16-20 ч, К экстракту добавляют бензойно-кислый натрий из расчета 20 ч/л, устанавливают рН 3,4-3,72 н,НС 1. В результате образуется бензойная кислота, на которой адсорбируется аллерген. Для отделения аллергена от бензойнойкислоты осадокрастворяют в ацетоне, охлажденном до/оратуре от -20 до -30 С. Выдерживаниев ацетоне необходимо для полногоотделения аллергена. Аллерген отделяют от ацетона фильтрованием, фильтрат удаляют, а осадок дополнительнопромывают охлажденным до - 20 оС ацетоном и подсушивают, после чего обрабатывают нейтральным фосфатным буфером с 0,25-0,3 фенола в течение72 ч при температуре 8 С при периодическом встряхивании для лучшего растворения осадка. Изобретение позволяет повысить специфичность аллергена ( положительных реакций 82,1, по известному способу - 26),