Способ стабилизации хлорсодержащих высокомолекулярных соединений

Номер патента: 11969

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Каро, Франк

МПК: C01B 21/48

Метки: азотнокислых, соединений, хлористых

...возможность использовать то количество хлора или хлористого водорода, которое соответствует затрачиваемым на производство нитратовокислам азота или азотной кислоты.Пример. В 630 жг НТОз;в виде кислоты 28 - 30 Ве вводится 585 кг ХаИ.Температура поддерживается такой, чтобы,по возможности, устранялось улетучиваниехлора, или хлористого водорода, Поохлаждении.раствора выделяется в чистомвиде около 25 - 35% соответствующегоупотребленной кислоте количество натронной селитры, которое отделяется фильтро ванием, Фильтрат высушивается при низ-.кой температуре в вакууме или т, п., причем выделяющееся соответственно упо1 требленному хлористому натрию количество хлора, или хлористого водорода, улавливается общеизвестными приемами,в то время как...

Номер патента: 1004269

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Дятлова, Коган, Машанов, Ремпель, Ржечицкий, Темкина, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C02F 5/04, C02F 5/10

Метки: водных, пересыщенных, растворов, стабилизации

...О РНС,СНБО,Н(РДТФ) НРН,С- )СН РО Н НОзРНС"СН 2 РОН,3Влияние смесей комплексонов из ряда карбоксилалкилированных аминов и, органического аминофосфоната настабильность раствора Са(НСОу)(Сю " 4 = 1,0 г/л, Т70 ОС, 3 =. 4 ч) представленов табл, 1, где НТА - нит.рилтриуксусная .кислота, ЭДТА - эти . лендиаминтетрауксусная кислота, ДТПА диэтилентриаминпентауксусная кйслота. 4Из представленных в табл. 1 данных видно что наиболее эффективным действием. обладают смеси, состоящие из органических фосфонатов и комплексонов из ряда карбоксилалкилиро ванных аминов, взятых в соотношении от 1;1 до 1:5.П р и м е р 2. Алюминатный раствор после выщелачивания боксита имеет следующий химический состав (по 5 основным компонентам), г/л: Д 1 О 90Ыа(,...

Номер патента: 13086

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Рет

МПК: C07D 213/61

Метки: йодозои, йодопроизводных, йодпиридинов, них, приготовления, соединений, также, хлористых

...в соответствующий иоДозо-пиридий общей формулы пиридил -1 МХипРидрогр, Упр, Управл, В.-И. (ил Р 1 СКА; Ленинград, здание Гл, Адмиралтейства / У-О. Полученные таким образом иодозо-пиридины мощно затем, иногда в присутствии воды или водйого,пара, как разжижающего средства, перевести нагреванием в соответствующие иедосоединения общей формулы: пиридил - ,Х, - ", О,. Выяснилось, что изоляция иодозосоедйненйй, до перевода в иодосоединения, не требуется.. дится хлор, до насыщения, Иодо-хлоридосаждается" тонкими желтыми иглами, которые растворяются в обычных органических ,растворителя на холоду- очень. трудно, а при нагревании - легче. Выход - теорети".: ческий. Соединение плавится при 128-130,. распадаясь. Полученный нодо-хлорид обладает...

Номер патента: 218137

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грошев, Данов, Юрлова

МПК: C01B 9/02, C01F 7/58

Метки: металлов, соединений, хлористых

...комплексы с галогеноводородами.П р и м е р 1. В стеклянный реактор диаметром 20 мм, высотой 300 мм загружают 25 гдвойной соли МаА 1 С 14 (ИаС 1 30 вес. %, А 1 Сз70 вес. %) и 4 вес. з/, металлического алюми ния от веса со Рхлористого во р р о3 час,Получено 2,82 г АС 1,.Степень использования металлического алюминия 570/с.П р и и ер 2. В стеклянный реактор диамегром 20 мм, высотой 300 мм загружают 25 гсмеси солей ХаА 1 С 14+А 1 С 1 зМНз (ХаА 1 С 1495 вес. %, А 1 С 1, МНз 5 вес. с/с и 4 вес. % металлического алюминия от веса солей).Температура 300 С, расход хлористого водорода 9 л/час.Время опыта 40 мин.Получено 4,94 г А 1 С 1 з.Степень использования металлического алюминия 100%.П р и м е р 3. В стеклянный реактор диаметром 20 мм и...

Номер патента: 655316

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Роберт, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59

Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей

...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...