Способ получения глицерино-фталевых смол

Номер патента: 644788

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Алиев, Гасанов, Гусейнов, Зутикова, Салахов

МПК: C07D 307/89, C08K 5/1539

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот, основе, отвердитель, полихлорсодержащих, полициклических, смол, эпоксидных

...от 4-метил-ТГФА смеси 75 - 130 С. Содержание хлора 40 - 50/о. Кислотное число 285 - 290 мг КОН/г,Свойства эпоксидной смолы ЭД, отвержденной полученной смесью полихлорированных ангидридов, приведены в табл. 2 (для сравнения приведены также характеристики смолы после отверждения индивидуальными отвердителями АГХТЦУДК и АМеГХТЦУДК) .644788 Таблица 1 2-0 пример 1-й пример исходная полученная смесь,смесь,Отвсрждсние пнднвидуальнымп ангидридами3 Метил-ТГФАЭндометилен-ТГФА4-Метил-ТГФАМалеиновый ангидридТГФААМе ГХТЦУДКАЭМГХТЦУДК4.Метил.ТГФАХлорэндпковый ангидридАГХТЦУДКМолекулярный весКислотное число мг КОН/гТемпература плавления,СЭлементный анализ, %СНСВыход аддукта на ГХЦПД, % 13.87 2,90 50,10 до 100 3,46 1,42 2157 36,30 до 100 18,52 3,90...

Номер патента: 1022962

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева

МПК: C07C 57/56

Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной

...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...

Номер патента: 523351

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: G01N 31/20

Метки: качественного, кислоты, фталевой, хлоримида

...подтверждается следующим:прочие имиды фталевой кислоты (фталимид, метилимид и фенилимид) не дают никакого окрашивания с индолом в этих условиях;М-хлоримиды тетрахлорфталевой и пиромеллитовой кислот в этих условиях образуют при взаимодействии с индолом бледно-желтое ч оранжевое окрашивание;карбазол, акридин, пиридин, бензотиофен в е количество (около 0,01 гталевой кислоты обрабатыва52335 Составитель Н. Калинина Редактор Т. Никольская Текред Е, Подурушина Корректор Н, Аук Заказ 1786/11 Изд.1530 Тираж 1029 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют примерно таким же (около 0,01 г) количеством индола на стекле...

Номер патента: 64360

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Богданов, Болотина, Смирнов

МПК: C08G 63/48, C09D 167/08

Метки: лаковой, основы

...ма1 фаза - получениеридов льняного маслазагружается льняное мапрогретый обезвоженнь(15,5%) и катализаторглицеридов льняного манагревается до 270 С. ОБРЕТЕНИ опром за М 39016 (303855945 года часа варка заканчивается по спирторастворимости продукта,11 ф а з а - получение основы лака, Отстоенные от глицерина моноглицериды, жирные кислоты (105) и половина фталевого ангидрида (14%) загружаются в котел и нагреваются до 200 - 220 С. Когда керосинорастворимость продукта составпт не менее 1: 30, загружают остальную часть фталевого ангидрида и продолжают варку до получения керосинорастворимости 1: 20 и вязкости по маятнику 40", загружают 10% глицерина и заканчивают варку при конечной керосинорастворимости не ниже 1: 10 и вязкости 10 - 16"....

Номер патента: 13007

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Петров

МПК: C11C 1/02, C11D 19/00

Метки: глицерин, жирных, жировые, кислоты, масел, расщепителя

...под уменьшенным давлением 1 Ю лгл, при этом была отобрана фракция, перегоняющаяся от 180 до 200 С, которая имела коэфицпент омыления 76,б и иодное чисдо43,09 Для получения реактива были взяты: 100 частей кислот подсолнечного масла, 100 частей вышеописанного дестиллата, полученного из оксикпслот и 100 частей серной кислоты у. в. 1,84.Прп перемешивании происходило разогревание и при охлаждении выделилось около э 0 частей минерального масла. После промывки реактива водой, обычным способом, он пригоден для применения при расщеплении.П р и м е р . Взято: 300 частей подсолнечного масла, 3/, реактива, 0,3/, Н, 8 01 оО частей воды,После пронускания пара в продолжении 10 часов эффект расщепления - 83,5/Глицериновая вода спускалась,...