Способ получения фосфида кальция

Номер патента: 1002311

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Базяев, Бобылев, Болгов, Григорьев, Долин, Росанов, Филиппов

МПК: C08J 3/12

Метки: конденсационных, охлаждения, полимеров, после, реакции, синтеза

...смолы принимает пескообраэный вид, а его отдельные крупицы представляют собой "собрание трещин". Поэтому дальнейшее измельчение смолы 65 в порошок происходит очень легко ине требует каких-либо дополнительныхустройств для помола - вполне достаточным оказывается того интенсивногоустойчивого турбулентного газовогопотока, который образуется в струйнойреактивной камере охлаждения вследствие обильного испарения хладагента.(кипение сжиженного инертного газа).Этот поток подхватывает затвердевшиекрупицы смолы и выносит ее в циклон,производят по дороге за счет трениядальнейшее иэмельчение смолы в порошок, Циклон 3 задерживает практически всю массу затвердевшей смолы, апылеобразная "хвостовая" часть улавливается в рукавном фильтре 4,Давление...

Номер патента: 377444

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Генутене, Лун, Химической

МПК: C23C 18/50

Метки: кель—медь—фосфор, осаждения, раствор, сплава, химического

...медь,гипофосфит натрия.Предложенный раствор отличается от известного тем, что в него введены пирофосфаткалия, фосфорнокислый натрий двухзамещенный и лаурилсульфат натрия при определенном соотношении компонентов. Это способствует повышению содержания меди в сплавеи пластичности покрытия,Раствор содержит (в г/л):Сернокислый никель 11 - 13Сернокислая медь 3;5Гипофосфит натрия - 22Пирофосфат калия - 52Фосфорнокислыйдвухзамещенный 12 - 16Лаурилсульфат натрия 0,005 - 0,01Процесс осаждения сплава из указанногораствора осуществляют при рН 9,0 - 9,2, температуре 60 - 80 С и плотности загрузки 2 -4 дме/л. Скорость осаждения сплава при 70 С4 - 5 мк/час.При осаждении сплава на диэлектрическуюподложку ее поверхность предварительно сенсибилизуют...

Номер патента: 1624055

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Лапицкая, Слотинцева

МПК: C23G 1/02

Метки: металлической, поверхности

...по отношению к первоначальной массе раствора, ПредотаращРние потерь драгметаллов и повышен е ст пени очистки достигается за счет прове;,.;ния химической обработки при температуое кипения в две стадии. 2 табл. а затем е этот раствор вводят 0.5- 0,9 вес.перекиси водорода по отношению к первоначальному весу раствора.П р и м е р 1. Очищаемую пластину ,или стружку) иэ платинового сплава (около 20 г) предварительно отмагниченную, помещают в пластиновую ванну или в ванну из термостойкого стекла, закрытую крышкой, заливают водным раствором соляной, фосфорной и уксусной кислот и нагревают при температуре кипения раствора на электролите в течение 20 мин, после этого вводят перекись водорода, раствор перемешивают и греют еще 10 мин.После...

Номер патента: 1780541

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Барбара, Лайза, Роберт, Томас

МПК: C12N 15/13

Метки: антитела, химерного, цепей, экспрессии

...ОАСАТСАТЛЬ и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и СЛСТТССССС ТСАССОСАЛС СССТАТТАСА АЬЬЬЬССЯСО СТСТАСТЬТТ220 ггЬгго 240 220СОСТТССССС АААТАТТСТС ЬАЬТСАССТО ТТСАСААТТЬ АТСЛТССЬЛС пинии пинии пинии пинии пинии СССАЬССССС ТТТАТАДСАС ТТТАСТССАС ААСТСТТААТ ТАСТЛССТТС200 г 1 0 2 2 0 2 2 гТАСТТААСТА СТАСССААСТ ТСТССТАЛ БЬ ЬСССТЬТ пинии пинии иии 2 иииЯТСААТТСАТ СЛТСССТТСА ЯСЬССЛТТТТ ТСССЛТАСС"5 15Таким образом, для построения плазмиды РВС около 2 мкг плазмиды рКС 7 в 10 мклбуфера ТЕ прибавляют к 2 мкл 10 Х буфераС 1 а 1(0,5 М МаС 1, 60 мМ трис-НС 1, рН 7,9, 60мМ МдС 12 и 1 мг/мл БСА) и 6 мкл воды, 20Около 3 мкл (около 10 единиц) рестрикционного фермента С 1 а 1 прибавляют к растворуДНК плазмиды рКС 7, полученную реакционную...

Номер патента: 1836378

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Масами, Масао, Масахиро, Нобору, Тетсуо, Томово, Юзуру

МПК: C07H 5/06

Метки: аналогов, липида

...ил-фосфат6(а) Аллил 2-деоксифй, ЗЯ) и (2 Я, ЗЙ)- 2-фтор)тетрадеканоилокси)тетрадеканоил ам и но 1-4,6-0-изоп ропил и де н-ф-О-глюкопиранозид5,18 г (20 ммолей) аллил 2-деоксис- амино,6-0-изопропилиден-О-глюкопиранозида (полученного как в примере 1(б растворяли в 150 мл метилен хлорида и в полученный в результате раствор добавляли 9,93 г (+)-син-фтор-(тетрадеканоилокси)тетрадекановой кислоты. В полученную в результате смесь добавляли 4,95 г И,1 ч-дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, В конце этого времени смесь фильтровали, концентрировали при помощи выпаривания при пониженном давлении и разбавляли атил ацетатом, Слой атил ацетата промывали насыщенным водным раствором...