Способ определения сульфатов

Номер патента: 448236

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аветисян, Асланов

МПК: C22B 3/00

Метки: асланова-аветисян, кислых, металлосодеожащих, нейтрализованных, переработки, растворов

...постоянным током при напряжении б в и силе тока ба ю В течение 30 мин. Аналит - раствор сульфага натрия (5 т/л), рН исход- ното раствора - 4,64, каголита - 12,5, анолита - 0,9. Извлечение меди в тидроокиси составило 10 щ, ы так как В жидкой фазе каголита меди не обнаружено, Ь отдельном опыте 50 мл католита с тидроокисью меди конгактировали с фракцией С-С ВИЕ ЛО мл). Извлечение ме- д ии-н Ц 1 аничаскрю фазу аракгичасии полное при сгепени концентрирования 5.ПРИМЕР 2. В йр 5 л раствора сульфата никеля с содержанием ни- келя 2 т/л вводили необходимое количество сульфата натрия и подвертали элекгрообработке постоянным током при напряжении 5,5 в и силе тока 4,5 а в течение 30 мин. Аналит 50 - раствор сульфата натрия 5 Хл). рН исходното...

Номер патента: 80530

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Карабаш

МПК: G01N 31/16

Метки: диацетилдиоксима, диметилглиоксима, методом, никеля, объемного, палладия, раствором, титрования, флотационного

...устанавливают по стандартному раствору никеля.Возможная абсолютная ошибка определения +0,01 - 0,02% %, Длительность отдельного определения - 45 лсгнут,Определение палладия.Из слабокислого раствора (0,1 - 0,2 КНС или НХОФ, содержащего двухвалентный палладий и не содержащего золота или никеля, отбирают в делительную воронку аликвотную часть (1 - 50 лл Рд), приливают туда же 1 - 5 мл хлороформа и титруют при комнатной температуре из бюретки (с делениями до 0,02 мл) спиртовым раствором диметилглиоксима, прибавляя последний порциями и взбалтывая каждый раз. При этом выпадающий объемистый интенсивно-желтый осадок диоксимина палладия флотируется в слой СНС 1 з, становясь очень компактным и образуя равномерную суспензию, быстро...

Номер патента: 492804

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоантрахинонов, количественного

...1,10 - 1,00- 0,95 0,0224 0,0227 0,0224 0,02219 0,02253 0,02224 2-аминоантрахинон- 1,00 - 0,70 0,02448 0,02469 0,0248 0,0250- 0,89 - 0,91 0,02461 0,02478 0,0240 0,0239 0,02378 0,02368- 0,77 - 0,86 - 0,70 0,0247 0,0249 1-амино-оксиантрахинон 0,0237 0,0242 0,0247 0,02353 О, 0203 0,02451 0,02386 0,02434 0,02469- 0,99 - 1,05 - 0,85 О, 0211 0,0246 0,0249 0,0245 0,0247 0,0250 0,02429 0,02448 0,02477 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,75- 0,69 - 0,59 - 0,81 0,02446 0,02386 0,02438 0,0242 0,0243 0,0246- 0,96 - 0,98 - 0,89 0,0247 0,0241 0,0246 0,02403 0,02416 0,02440 0,0240 0,0249 0,0220 0,02376 0,02464 0,02178 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,99 0,98- 0,97 - 1,15 - 1,15 0,0251 0,0256 0,0248 0,02575 0,02485 0,02471 0,0260 0,0251 0,0250 0,02493...

Номер патента: 1479421

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Григорьева, Дубянская, Захарченко, Лебедев, Мартьянова

МПК: C02F 1/42

Метки: металлов, растворов, цианидов

...цинка со скоростью 1 л/ч, затеи -е400 мл дистиллированной воды и используют в следующем цикле очистки раствора.Очищенный раствор подвергают Финишному обесслоиванию, для чего в двеколонки емкостью по 200 мл загружаютпо 4 мл ионитов КУв водородной форме и АВв гидроксильной форме. Раствор пропускают последовательно через колонку с катионитом и колонкус анионитом. Получают 1 л раствора,содержащего, мг/л: Иа 5,0; 2 п отсутствие, СИ отсутствие,Через колонку с ионитом КУпропускают со скоростью 20 мл/ч 15 мл5%-ной серной кислоты, затем - 20 млдистиллированной воды. Получают15 мл элюата с содержанием, мг/л:Иа 2700; 2 п 80; ЯО44100 и 15 мл промывной воды с содержанием, мг/л;На 300; Еп 20; ЯО4900.Через колонку с ионитом АВпропускают со...

Номер патента: 1834902

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Адекунле, Эрих-Клаус

МПК: C10M 175/00

Метки: масел, моторных, отработанных, смазочных

...обработке согласно стадии (4) с последующей отганкой,Добавление растворителя и адсорбента на стадии (6) служит для дальнейшего осаждения мелкодисперсных загрязнений, причем здесь эти добавки приводят к удалению полихлорироавнных би- и терфенилов и наличие растворителя способствует успешному проведению позже осуществляемой стадии фильтрующей адсорбции. В случае отсутствия полихлорированных би- и терфенилов, после добавления н-алканов можно, без дальнейшего добавления адсорбента, непосредственно осуществолять стадию фильтрующей адсорбции (см. стадию (4) .За стадией (6) с добавлением растворителя и адсорбента следует стадия (7), соответствующая в значительной степени стадии (2),На стадии(8) или (4) осуществляют фильтрующую адсорбцию, На...