Способ травления железа

Номер патента: 1027211

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Ежов, Иванова, Клементьев, Огородникова, Резванов

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, металлы, основе, содержащих, цветные

...смесью серной и сернистойкислот.Режим выщелачивания: исходная концентрация серной кислоты 46,7 г/л,исходная концентрация сернистой кислоты 40,5 г/лВ табл, 2 показано изменение кислотности раствора на 1 стадии выщелацивания металлизированного продукТд.В опыте М 2 в первые минуты перемешивания пульпытемпература самопроизвольно повысилась от 20 до 40 Сза счет тепла химических реакций. Вдальнейшем она поддерживалась на этомуровне подогреванием пульпы.55Процесс нейтрализации смеси кислот на 1 стадии выщелачивания протекает быстро и заканчивается при 20-40 С в течение 10 мин, при болеевысокой температуре - в процессеразогрева пульпы без подачи кислорода,Нейтрализация смеси кислот несопровождается выделением водородав газовую фазу,П р...

Номер патента: 440369

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Габидуллин, Игошев, Лабова, Лукашенок, Селезнев

МПК: C07C 139/14

Метки: ароматических, выделения, кислоты, серной, смеси, сульфокислот

...0,013 Составитель А. НестеренкоТех ред 3. Та ранен ко Корректор В, Кочкарева Редактор А. Морозова Заказ 159/13 Изд, Мо 166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ным весом 1,172, содержащий 23,9% сернойкислоты и 14,6% бензолсульфокислоты,Таким образом, без учета воды смесь кислот, содержащая 15,1% бензолсульфокислоты,разделена на две фракции с содержаниембензолсульфокислоты 0,023% и 36,9%.П р и м е р 2. Исходная смесь, содержащая60% серной кислоты и 9,75% бензолсульфокислоты, поступает на экстрактор эффективностью 3 теоретических ступени при объемномсоотношении исходной смеси к трибутилфосфату 3: 1 (экстрактор...

Номер патента: 841590

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Андре, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: em-карбоновой, алкоксииминоацетамидо, амино-тиазолил, виде, кислоты, металлами, производных, син-изо-mepob, солейс, тиадиазол-илтиометил)цеф, щелочными

...этила,син-изомер,Продукт, полученный в предыдущейстадии, в количестве 4,6 г растворяютпри температуре 30 С в 92 мл хлорисй35 того метилена. Раствор охлаждают доминус 10 С, добавляют 2,9 мл триэтиламина, снова охлаждают до минус 35 С,одобавляют в течение 15 мин 6,1 г тритилхлорида, доводят температуру до40 комнатной в течение 2,5 ч. Продуктпромывают водой, затем 0,5-нормальной солянойкислотой и водным раствором уксуснокислого натрия, высушивают, концентирруют, растворяют вдиэтиловом эфире, снова концентрируют, растворяют в метаноле, добавляютводу и диэтиловый эфир, кристаллизуют, отжимают на Фильтре, промываютдиэтиловым эфиром, в результате чегополучают 6,15 г желаемого продуктас Т п 120 С.Стадия О. Натриевая соль...

Номер патента: 1161479

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Абдрахимов, Мукминов, Салимова

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, железа, ионов, металлов, сточных, цветных

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к очисткесточных вод от ионов железа и цветных металлов и ьожет быть использо-вано в электротехнической, машиностроительной, металлургическойи в других отраслях промышленности.Целью изобретения является повышение степени очистки сточных водот ионов железа и цветных металлов.1,П р и и е р 1;:ЗОО мл сточныхвод с рН 2,2 обрабатывают при нормальйях условиях содержащим окиськальция щелочным реагентом процессапроизводства эпихлоргидрина (реагентом РПЭ), Реагент РИЭ имеет следу-:ющий химический соотав, мас.й: активная окись кальция (СаО) 0,5-. 1;хнористый...

Номер патента: 1404506

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 233/88, G01N 31/16

Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента

...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...