Способ получения триметафосфатакалия

Номер патента: 81704

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Миловская, Садоков, Шагалов, Шнеер

МПК: C07C 51/44

Метки: ангидрида, ацетона, кетен, кислоты, получаемых, уксусного, уксусной

...при прибавлении к ним серной или хлорной кислоты, служащих катализаторами процесса ацетилирования целлюлозы. Между тем, уксусный ангидрид и уксусная кислота - ректификаты, получаемые из ацетона через кетен, не удовлетворяли этому требованию, хотя и соответствовали требованиям ГОСТа на эти продукты по содержанию примесей, окисляемых перманганатом.В связи с этим предлагается сравнительно простой способ химической обработки уксусного ангидрида и уксусной кислоты - ректификаторов, позволяющий получать эти продукты в чистом виде, т. е. не дающими пожелтения (или дающими лишь слабое, допустимое пожелтение) при добавлении серной или хлорной кислот в количествах, обусловленных рецептурой ацетилирующих смесей.Сущность предлагаемого...

Номер патента: 143792

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Иванова, Крысинский, Плетнева, Техическ

МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08

Метки: кислот, л1уравьиной, уксусной

...раздельного получения уксусной кислоты, муравьиной кислоты и бикарбоната натрия по способу, описанному в авт. св.118497. Бикарбонат натрия после нагревания его водного раствора до 110 - 120 С превращается в карбонат натрия и углекислый газ, которые вновь используются на соответствующих стадиях процесса.Выход уксусной кислоты составляет 20 - 30/О, муравьиной 5 - 10%, считая на органн ческую часть отходов производства.П р н м ер 2. К 2 г окснмной смолы добав ляют 100 лье 4%-ного раствора углекислого натрия и загружают смесь в автоклав, в котором нагревают ее прн 180"С н давлении 130 пти в продолжение 2 час. Выход уксусной кислоты 52%, а муравьиной кислоты 10 Я от органической части смолы.П р и м е р 2. К 2 г смолы, полученной после...

Номер патента: 41514

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10, C07C 53/124, C07C 59/08

Метки: воды, жомовой, кальциевых, кислой, кислот, масляной, молочной, смеси, солей, уксусной

...иая крсталлиза;тпя; при этом можно было бы жидать перехода части масляно-кислого п уксусно-кислого кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей прп низших температурах. Одно ко, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (криста 1(лизацпоннаОда 1, концентрация маточного сиропа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По охлаждении густая масса направляется на центр офуги, и здесь выкристаллизовавшаяся массасмеси известковых солей Отделяетя отматочного раствора.Отделцеппаяся Екпдкость может бытьдополнительно сконцентрирована на ско-...

Номер патента: 483622

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, муравьиной, пропионовой, смеси, трехкомпонентной, уксусной

...полученные для фумаровой кислоты, хлористого цинка, смеси муравьиной, уксусной, пропионовой и фумаровой кислот и смеси муравьиной, уксусной, пропионовой кислот в присутствии хлористого цинка соответственно при титровании в среде трет-бутилового спирта,я= +51 1=0,95 х,г 0,01460,0002 0,0120 0,0026 0,0154 0,0031 0,0002 0,0026 0,0031 О, 0015 0,0007 0,0021 0,0009 0,0025 0,0011 2,78 0,0146 0,0120 0,0154 Муравьиная УксуснаяПропионовая 2,78 2,78 П р и м е р. 1 - 5 мл приблизительно 0,2 - 0,3 н. раствора смеси муравьиной, уксусной и пропионовой кислот, а также 1 мл 0,3 н, раствора фумаровой кислоты в трет-бутиловом спирте помещают в ячейку для титрования, добавляют 15 мл растворителя и титруют потенциометрически или хронопотенциометрически...

Номер патента: 702298

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах

...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...