Способ получения модифицированных изделий

Номер патента: 363715

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Городецка, Еремина, Китнер, Крыканова, Сивогракова, Шамина

МПК: C08L 25/08

Метки: акрилонитрилом, модифицированных, основе, пластмасс, сополимеров, стирола

...2 56Полученный сплав прокатывают на вальцах при температуре 135 - 140 С, режут наленты шириной 3 - 5 см, затем направляют награнуляцию, изготовление листов и изделий.П р и м е р 2. Для получения малостареющей, самогасящейся, ударопрочной композициисополимеры СНП или СНП сплавляютв аппарате Бенбери в течение 6 - 10 мин при155 в 1 С с бутилакрилатным каучуком и добавками, придающими негорючесть материалу.Рецептура з агрузки Вес. ч,гСополимеры СНП илиСНП 53,5 1498Бутилакрплатный каучук 15Полнвинилхлорид ПФ или Пф20 560Основной углекислыйсвинец 11 рехокнсь сурьмы 10Стеарат кальция 0,5 280 20 10 0,5 420 28 280 14Сплавленне производят в аппарате Беноерп.Обрабатьвают сплав на вальцах при 115 в 1"С.Затем материал направляют на грануляцию н...

Номер патента: 696026

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Гармонов, Ирхин, Ковалев, Кормер, Логутов, Львов, Мартиновский, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко, Рутман, Соболев, Тихомирова, Троицкий, Храмова, Шибанова

МПК: C08F 6/02

Метки: валентности, взаимодействия, галогенида, дезактивации, катализатора, металла, переменной, полимеризации, продукта, триалкилалюминием

...руживают сигнал, характерный для соединений титана (1 П), Затем к полученной реакционной смеси добавляют 5 мл воды (мольное отношение катализатора к воде 1:28) и продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч при 35 С, При измерении спектра ЭПР пробы, отобранной из реакционной смеси после ее перемешивания, сигнал, характерный для титана (П 1), не обнаруживают, К полимеризату добавляют 0,4 г дифенил-п.фенилендиаминаи выделяют полимер отгонкой растворителяс водяным паром,П р и м е р 2.а. К пробе полимеризата, содержащей 940 гцис,4-полиизопрена в 12 л иэопентана и 5,6 гкаталитического комплекса - продукта взаимодействия и четыреххлористого титана и ТИБА 40добавляют раствор содержащий 12 г 3,3,5,5.тетра- (трет-бутил) -дифенохинона в...

Номер патента: 1549585

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Вакулин, Грунвальд, Жоров, Настека, Николаев, Слющенко, Ященко

МПК: B01J 21/20, B01J 23/92

Метки: катализатора, клауса, регенерации

...71,3% или1,0; б) после регенерации по предлагаемому способу 68-71% или 0,95 -0,995; в) после регенерации по патенту Канады М 1184169 62% или 0,87;г) после регенерации по патенту Канады Р 1097317 61% или 0,86; д) после регенерации по предлагаемому способу с использованием в качестве активатора ИаОН (3-5%) - 63,1 - 73,6%или 0,885-0,892,Результаты экспериментов представлены в табл. 2 и 3.Из табл. 2 и 3 видно, что при снижении концентрации водных растворовактиваторов менее 2 мас.% и значенияхХ для силикатов натрия меньших 0,5повышение степени восстановления каталитической активности и увеличениесрока эксплуатации катализатора ненаблюдается, а при значениях концентрации больше 10 мас.% и Х для силикатов натрия. (Иа О ХБО) больших...

Номер патента: 1708403

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Грибач, Зарубин, Козлов, Кузнецов, Павелко, Пушкарев, Фирсов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/18

Метки: водяным, восстановления, катализатора, конверсии, низкотемпературной, оксида, паром, углерода

...КатализаторК-СО восстанавливают известным способом, Время восстановления 95 ч. Остаточное содержание оксида углерода в началеиспытания 0,12-0,14 об.%, через 120 ч испытаний 0,14-0,18 об. . Стабильность1,6 о . Сопротивление слоя катализатора0,38 атм,П р и м е р 4, В промышленный конвертор оксида углерода загружают 85 т катализатора К-СО, увлажняют водой приП р и м е р 5 прототип). Катализатор НТКвосстанавливают по известному способу. Время восстановления катализатора 99 ч.Остаточный процент монооксида углерода в начале работы агрегата 0,17- 0,21 об,%, через 3,5 мес работы 0,22-0,26 об. /. Стабильность катализатора 3/, Перепад давлений Л Р 0,34 атм,П р и м е р 6. Катализатор К-СО.восстанавливают и испытывают, как в примере 1. на с...

Номер патента: 1748856

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Дергачев, Крылова, Малышев

МПК: B01J 23/76, B01J 37/14

Метки: аммиачного, катализатора, пассивации, производства

...сущности и достигаемому эффекту является,способ пассивации катализатора аммиачного производства, в частности для конверсиигазов путем обработки пирофорного катализатора газовой смесью окислителей, включающей диоксид углерода, кислород, воду,и азота, выбранной из группы:СОг - 1,0-99,0 об.%, НгО - 1,0 - 99,0 об.%,СОг - 99,0 - 99,5 об.%, Ог - 0,5-1,0 об.%СОг - 1,0-98,0 об.%, НгО - 1,0 - 98 об.%,Ог - 0,01 - 1,0 об,%СОг - 1,0 - 97 об,%, Нг 0 - 1,0-97 об,%.Ог - 0,01-1,0 об,%, йг - 1.0-97 об %,Время пассивации 2 г катализатораСТКсоставляет 30 мин в интервале температур 100-500 С.. Основными недостатками этого способа являются недостаточная экспрессностьпроцесса, значительный расход пассивирующего, агента (более 3000 ч" ), недостаточнэя...