Способ извлечения селена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ЫСИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских С 4 щиалистических Республик(61) Дополни ьное к ав тельству 01.72 (2 2887/2 М. Кл,С 226 61/ОО 2) Заявлено рисоединением заявки ть осударстеенныи комитетСовета Минкстров СССРпо делам изобретенийи открытий.094.227 (088.8 о 15.05.74 БюллетеньОпублико та опубликования описания 25. О 2,76 Л. а, А. А. Жукова и В. С. Епифано Авторыизобретен) Заявител ПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕЛЕНА вл тносится к областконцентрированных Изобрет чения селера ене селена изсерной кислосоединений селена маркаптаном,Недостатком известного спото, что получаемый при этомшлам загрязнен серой, Крометаны относятся к токсичнымОтличительной особенностьюго способа является то, чтоние проводят жидким циклогетемпературе 65-85 оС,Это позволяет повысить качество соба является селеновыйтого, меркап соединениям.предложенно- восстановлексаноном при дукта и улучшить условия труда,Сущность способа заключается в том,что концентрированную 85-9%.сернутокислоту, содержащую растворенные соединения селена, при температуре 65-85 Собрабатывают жидким циклогексаноном,добавляемым к кислоте в стехиометрическом количестве по отношению к растворенному селену в соответствии со схемой: 20 воров сернои кислоты,Известен способ извлеченконцентрированных раствороты восстановлением окисных 2 СН СН ) СО+ 3 8 еО- ф 38 е + 2 СООН(СН ) СООН2 4Процесс восстановления соединений селна 92-О 4% проходит за 10-15 мин.П р и м е р. 1 л 9 фной серной кислоты уд, вес, 1,82 г/см 3), содержащий240 г/нм соединений сатена в пересчете3на селен, выдерживают при перемешиваниии при температуре 75 оС с 0,2 г циклогексанона, добавленного к кислоте, Через 15мин перемешивание прекращают, кислотуотфильтровывают, Селеновый шлам, извлеченный из кислоты на 92-Э 4%, после отделения от кислоты содержал около 90%селена,Предмет изобретенияСпособ извлечения селена из концентрированных растворов серной кислоты восстановлением окисных соединений селена,отличающийся тем,что,сцелью повышения качества продукта, и улучшенин условий труда, восстановление проводят жидким циклогексаноном при темпе. Ратуре 65-85 оС,
СмотретьЗаявка
1732887, 03.01.1972
Л. В. Кон хина, А. А. Жукова, В. С. Епифанов
МПК / Метки
МПК: C22B 61/00
Метки: извлечения, селена
Опубликовано: 15.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-402307-sposob-izvlecheniya-selena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения селена</a>
Устройство для извлечения жидкого продукта из банок, укупоренных крышками
Номер патента: 1659353
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Гольберг, Коляса, Ольшанский
МПК: B67D 3/00
Метки: банок, жидкого, извлечения, крышками, продукта, укупоренных
...8 ки, Вместе с ней опускается и о взаимодействия с датчиком й дает команду на открытие 5, Насадок 8 сообщается с темой 7, и производится отсос з банки. 3 ил. испольэова мышленнос из стеклян является по При поступ да на вкл под действ И прокалы баты вает ц до дна бан упор 13 д 14, которы вентиля 1 пневмосис продукта и садка 8, механизма 9 его перемещения. Банка 10 закрыта крышкой 11, при разрезании которой образуется язык 12. На крышке цилиндра 9 укреплен упор 13, взаимодействующий с датчиком 14, управляющий работой вентиля 15.Устройство работает следующим образом.При подаче банки 10 поступает команда (например, с помощью фотоэлемента) на включение силового цилиндра 5, под действием которого нож 4 опускается и внедряется в.крышку 11,...
Способ разделения многокомпонентных жидких смесей по температуре кипения
Номер патента: 419233
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Клесмент
МПК: B01D 15/08, G01N 30/34
Метки: жидких, кипения, многокомпонентных, разделения, смесей, температуре
...Количество пара и вакуум в системе регулирует дроссельный вентиль 1,Пар проходит через куб 2, в котором находится разделяемое вещество, и ректификационную колонку 4, которая имеет разделительную способность 5 - 10 теоретических тарелок. Грубо фракционировацное вещество попадает в хроматографическую колонку 5, температуру которой поднимают линеарно с помощью термостата 6 со скоростью 30 - 60 град/час. В отличие от обычной ректификации температуру ректификационного куба поднимают также линеарцо, синхронно с температурой хроматографической колонки, обе температуры являются близкими.Для разделения компонентов по температуре кипения в хроматографической колонке пригодны только неполярные неподвижные фазы (апиезоны, силиконовые масла и т....
Способ извлечения двуокиси селена из концентрированной серной кислоты
Номер патента: 539829
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Епифанов, Жукова, Коняхина
МПК: C01B 19/00
Метки: двуокиси, извлечения, кислоты, концентрированной, селена, серной
...- 55 С. двуокиси селена из ой кислоты путем овышенной темпераселена и отделения ийся тем, что, с са, восстановление ляют лимонной кисГосударственный комитет (23) ПриоритетСовета Министров СССР Изобретение относится к способу извлечения селена из сернокислотных растворов и может использоваться как при производстве серной кислоты из сырья, содержащего селен, так и при металлургической переработке селеносодержащих продуктов.Известен способ извлечения селена из концентрированной серной кислоты путем ее обработки восстановителем - каменным углем марки ПЖ при повышенных температурах (б 5 - 105 С) 11.Недостатками такого с соба являютсябольшая продолжительн ь процесса и сложность аппаратурного оформления.Известен также способ извлечения селенаиз...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Способ анализа четыреххлористого кремния и других жидких кремнесодержащих соединений, имеющих незначительные концентрации примесей
Номер патента: 137918
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Корнблит, Мартынов, Смирнова, Сыркина, Сытник
МПК: B01D 15/08, G01N 21/62
Метки: анализа, других, жидких, имеющих, концентрации, кремнесодержащих, кремния, незначительные, примесей, соединений, четыреххлористого
...и исходный продукт,Так как в ряде случаев затруднительно знать заранее примерную концентрацию определяехсой примеси и сорбционная емкость силикагеля может оказаться исчерпанной до конца фильтрации, то фильтрацию можМ 137918 1ЖоОоо со,о Силикагель - 9,6 г. 8 гс 14 - 419 г Ж о фо Ъ м Ток а Яовф о,ооо о а. о о О ж о,Ос; До Цох 65д 1 ооао о оойдо о г,д а о ооо оо Элемент 0,085 0,184 0,003 0,030 0,0014 0,036 0,003 0,5 0,5 0,5 0,5 0,05 0,1 1,0 0,05 7,632,88 43,20 80,00 1,20 11,50 0,577 17,30 1,1535,52 77,10 1,20 11,50 0,577 15,40 1,15 А Ге Мп Мд Св РЬ Са гч 0,2000,0030,0020,03 79,60 1,26 0,84 12.,60 83,801,26 084 . 12604,20 1,90 Из таблицы следует, что для всех перечисленных примесей разница между определением по сорбенту и непосредственно...