Воссо; озная

Номер патента: 112917

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Левин, Муханова, Смирнов

МПК: G03C 1/38

Метки: алкенилянтарных, веществ, галоидосеребряных, качестве, кислот, поверхностно-активных, поливе, применяемых, производных, смачивателей, фотографических, эмульсий

...с малепповым ангидридом це,шком вс 1 о смесь углеводородов полимербензина.П р и м е р 1. В стальной автоклав с мешалкой загружают 250 а малспнозого ангидрида и 1250 11 л по,шмербснзпна. АвтоклаВ нагревают до 200 и при этой температуре перемеШИВШСт СгО СОДЕРЖИМОЕ В тЕЧСНИС112917 о Предмет пзобрстспия Способ получения повсрхностноактшгшых всшсств, производных ялксп 1 лянтарпых кислот, примеясмых и к.чсстве сзачивятелсй при поливс фотографических галопдоссребряпых эмульсий, по авт, св,102550, о тлича юпи йся тем, что, с целью улучшения смачивающих свойств поверхпост 10-активных вспсеств этоО типа, и качестве исходного сырья для 1 х получения прюсняОт смесь продуктов сополимсрпзацни природных сфтяньх Газов, тдк изывдсмый, полимсрбензин,Отв....

Номер патента: 772152

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Краснухина

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые, аммониевые, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, натриевые, собирателей, соли, флотации

...кислоту перекристаллизовывают из смеси этилацетат-хлороформ 1:1) Внешний вид - бесцветные, сильно гигроскопичные чешуйчатыекристаллы, растворимые в воде, низших спиртах, ацетоне, диоксане, этилацетате, нерастворимые в углеводородах и хлоруглеводородах. Т, пл. 154- 157 оДанные элементного анализа и рН-метрического титрования:Найдено,Ъ: экв 2 143,0; энвер 94,0С 30,40, 30,27, Н 6,63, 6,68.Вычислено, Ъ: экв138,1, экв91,1, С 30,44, Н 6,57.ЯМР (Р)-спектр (в воде) 0 -15,0 м.д. дублет, константа расщепления 17,5 Гц, при подавлении 35 спин-спинового взаимодействия с протонами - синглет.П р и м е р 2. Получение бутоксиметилендифосфоновой кислоты (11).В смесь 1,3 г сульфолана и 0;55 г 5,4 ммоль) бутилформиата пропускают трехфтористых...

Номер патента: 1145019

Опубликовано: 10.12.1997

Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 213/20, C07D 213/80

Метки: 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 6-тетрагидроникотиновой, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных

1. Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, на 1-(4'-метоксифенацил)- или 1-(3',4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид действуют боргидридом натрия в водно-метанольной среде, а затем концентрированной соляной кислоте.2. 1-(4'-Метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-(3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид общей формулыгде R водород или -ОСН3,в качестве промежуточных продуктов для получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты.

Номер патента: 1221220

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 57/32

Метки: 2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная, вещества, инсектицидов, качестве, кислота, промежуточного

...углерода медленно добавили к раствору 29 г (0,15 моль) 4-трифторметилтиотолуола в 90 мл четыреххлористого углерода и кипятили 20 с обратной перегонкой при освещении рутной лампой 275 Вт. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т.кип. 64-77 С/0,6- 0,8 мм рт.ст., содержал 923 монобромсоединения. 30П р и м е р 12. Получение 4-трифторметилтиофенилацетонитрила.3,9 г (0,08 моль) цианида натрия добавили при 65 С к 40 мл диметилсульфоксида в атмосфере азота. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г (0,05 з моль) й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью,...

Номер патента: 692555

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Иштван, Сигизмунд, Эгон

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, фосфорной

...фосфора в расчете на содержаниеего в исходной кислоте.Образовавшуюся органическую фазу, содержа.шую фосфорную кислоту, серную кислоту и воду, в последующих экстракцнонных сосудахвторой серии вводят в контакт с водной, содержащей ионы щелочных металлов или аммонияфазой из главной экстракции, промывают инаконец возвращают в первый сосуд главнойэкстракции, При последующей экстракции содержащую воду, ионы щелочных металловили аммония фазу подают противотоком корганической фазе. Преимущественно она возвращается в процесс главной экстракции, на.пример, совместно с неочищенной фосфорнойкислотой,Экспериментально установлено, что оптимальное число ступеней экстракции, обеспечи.вающее требуемую чистоту продукта, равнотрем-пяти в зависимости от...