387559

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...

Номер патента: 135481

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Позамантир

МПК: C08F 110/00, C08F 2/38

Метки: веса, молекулярного, полимеров

...подвижный атом галоида, например, третичный амилхлорид или изопропилхлорид, В основе предлагаемого способа регулирования молекулярного веса полимеров этилена и а-олефинов лежит дезактивация катализатора путем присоединения атома галоида к алюминийорганическому соединению, при этом на конце растущей цепи полимера либо возникает двойная связь, либо образуется метильная группа.П р и м е р. В тщательно высушенную колбу помещают 500 лл бензиыа, предварительно осушенного активированной окисью алюминия, продувают колбу этиленом, Затем, в условиях, исключающих попадание воздуха, загружают в колбу соответствующий галоидный алкил, 0,25 г триэтилалюминия, 0,41 г четыреххлористого титана и начинают под- вать этилен. Полимеризацию проводят до...

Номер патента: 171059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герасименко, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/28

Метки: 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2, 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой, амида, дисперсного, карбоновой, кислоты, красителя, синего

...вой кислоты, 0,9 г едкого патра, 49 цл 21,5%ного водного раствора метцламцна и 0,17 г медного купороса, Массу нагревают до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 10 час, охлаждаот до 25 С и выливают на 35 .ил концентрированной соляной кислоты.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Вы." од 5,8 г (93%). С целью очистки полученный продукт растворяют в ЗО 58 лл кснцентрпрованной (94%-ной серной171059 Предмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. В, МуллинаЗаказ 1126;12 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений...

Номер патента: 1182050

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Алыев, Гасанова, Гулиев, Мусина, Рамазанов

МПК: C08F 222/06, G03C 1/68

Метки: алкенилциклопропанкарбоновых, аллиловых, ангидридом, качестве, кислот, малеиновым, основы, светочувствительной, сополимеры, фоторезиста, эфиров

...(1),где К 1=СН К, =Н, в количестве1,66 г (0,01 г/моль), 0,98 г(0,01 г/моль) малеинового ангидрида,ДИНИЗа в количестве 0,0528 г (2% 55от веса исходных соединений). Выходсоставляет 1,848 г (70%). П р и м е р 4 Полимеризацию проводят аналогично примеру 1, но в качестве мономера используют алли- ловый эфир 2-метил-изопропенилциклопропанкарбоновойкислоты формулы (1), где К и К,=-СНв количестве 2-28 г (0,01 г/моль),0,98 г (0,01 г/моль) малеинового ангидрида, ДИНИЗа в количестве 0,0326 г (2% от веса исходных соединений). Выход составляет 2,314 г (71%).В ИК-спектре полученных сополимеров имеются характерные полосы поглощения для карбонильных и аллиловых групп в области 1730 и 1640 смсоответственно Вхождение в цепь сополимера ангидридных1...

Номер патента: 1643523

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Алексеенко, Белоусов, Братушко, Гриненко, Ермохина, Яцимирский

МПК: C07C 57/045

Метки: акриловой, кислоты

...реакции 3 ч). 30П р и м е р ы 11 и 12. Опыты проводят по примеру 1, за исключением того, что в качестве исходной соли используют вместо хлорида бромид марганца (навеска 0,338 г), в реакционную смесь дополнительно вводят добавку гидрохинона. Условия проведения реакции и результаты представлены в табл. 2 (Ся=1,510моль/л, Рр = 19,6 кПа, = 25 фС, в толуоле, время реакции 3 ч).Таким образом, предлагаемый способ позволяет существенно увеличить выход целевого продукта с 74,1 по известному способу до 91,0% и упростить технологию процесса за счет использования существенно меньших количеств добавки (3-15) 10 з моль/л против 0,5 моль/л в известном способе. Малые количества добавки уменьшают затраты на очистку целевого продукта. Формула изобретения...