Способ получения хлорированного тринатриифосфата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗавцсцмос от авт. свцдетсльст га,Хгз М. Ел. С 01 Ь 25/10 аявлено 05.11.1971 ( 1620552123-26) соедннснцем заявки Ло поритетубликовано 29.1 Х,1972. Болггстсггь )мта опубликования опцсацця 12.Х.1972 Номитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 661.635.5(08 авторызобрстсцця азумова и А. А, Фурман аявнтсль ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННОГ 1 РИ НАТР И Й ФОСФАТА(отцосцтельцык) актцвцого клора (прц цсодцом содержаццц активного клора 5,1% в цсресчстс ца ХаОС). Весь гцпоклорцт натрия в продукте цакодцтся в вцдс комплекса 0,25 ХаОС Х аз Р 04 1 П 1,0,П р ц м е р. В 2150 г воды смешивают 600 г ХазРО и 220 г ХаОС 1. Реакционную смесь выдерживают црц температуре 40"С в тсчсццс 2 час, после чего получаемый продукт отфцльтровываюг от маточного раствора. В результате грцггьтрации получают 1600 г продукта, содержащего 32,2% ХазРО 4 ц 5,4% ХаОС. Маточный раствор (1300 г) содержит 8,8% ХаОС ц 46 о ХазРО. После выдержки продукта црц температуре 55 С в тсчсццс 7 час степень потери активного клора 5,5% (отцосцтельцык),Способ получения клорцроваццого трццатрцйфосфата путем взацмодействця в водной среде тршгатрцйфосфата ц гцпоклорцта натрия с последующей кристаллизацией получаемого продукта, отлачаюгцийс тем, что с целью увеличения стабильности продукта, крнсталлнзацшо ведут прц температуре 35 - 45 С, выдерживая прц этой температуре рсакцшншую смесь цс менее 2 час. Рабовский, В. С. Вобри Изобретение относится к области получения сырья для производства моюще-очгтщающнк преггаратов, в частности к получению эффективной активирующсй добавки с дсзинфицггрующцм действием - клорнроваццого трицатрийфосфата.Известен способ получения клорироваццого трицатрнйфосфата путем взанмодсйствця в водной среде трнцатрийфосфата ц гипо.;лорита натрия с последующей кристаллизацией получаемого продукта, в частности, ца оклаждаемой поверкцости. Однако получаемый продукт имеет низкую стабильность. Так после 7-часовой выдержки при температуре 55 С потеря активного клора достигает 56% относительны; (при искодном содержании активного хлора около 3,6% в пересчете ца ХаОС).По предлагаемому способу кристаллизацию ведут прц температуре 35 - 45 С, выдерживая прц этой температуре реакционную смесь цс менее 2 час. В результате процскодит формирование комплексной соли 0,25 ХаОС ХазРО 4 111-1 зО, благодаря чему стабильность продукта возрастает примерно в10 раз. В частности, продукт, полученныц опись ваемым способом, теряет после 7-часовой вь дсржки прц температуре 55 С нс более 5,5 о/ рсдмет цзоорстснц
СмотретьЗаявка
1620552
Б. Г. Рабовский, В. С. Бобрин, О. Л. Разумова, А. А. Фурман
МПК / Метки
МПК: C01B 25/30
Метки: тринатриифосфата, хлорированного
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-352832-sposob-polucheniya-khlorirovannogo-trinatriifosfata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорированного тринатриифосфата</a>
Способ изготовления фунгицидно-активного материала для упаковки пищевых продуктов
Номер патента: 250665
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: D21H 27/10
Метки: пищевых, продуктов, упаковки, фунгицидно-активного
...активного материа продуктов путем н коночный материал кислоту и ацетилдупреждения ось 1 пания сорбиновой кислоты из покровного слоя.Покрытие наносятщеточным или вали5 ством.Температура воздуха в камере не должнапревышать 70 С.Предмет изобретенияО Способ изготовления фунгицидно-активногоматериала для упаковки пищевых продуктов путем нанесения покрытия, содержащего сорбиновую кислоту и связующее, отличающийся тем, что, с целью увеличения фунгицидной ак тивности и равномерности покрытия, сорбиновую кислоту размалывают до величины частиц 10 - 15 мк и наносят в количестве 4 - 30 г/м-, а в качестве связующего используют водорастворимые эфиры целлюлозы. изготовления фунгициднола для упаковки пищевых днесения покрытия на упа. , содержащего...
(1-оксоинданил-2)-пиридины в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений с способ их получения
Номер патента: 556140
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Лавринович, Фридманис
МПК: C07D 213/50
Метки: 1-оксоинданил-2)-пиридины, активных, биологически, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений
...и перемешивая медленно поднимают температуру реакционной смеси до слабого О кипения раствора (105 С) и небольшими порциями прибавляют 35 г (0,5 моль) активированной цинковой пыли. По мере прибавления цинка окраска раствора меняется от темно- бурой до желтоватой. После прибавления все го количества цинковой пыли выдерживаютпри температуре кипения еще 7 - 8 час. На поверхности шелочного раствора постепенно накапливается коричневое маслообразное веКорректор О. Тюрина Редактор В. Зенкевич Заказ 1267/7 Изд. Мо 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.36, Раушокая наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 щество, Охлаждают реакционную смесь и...
1, 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0-( -нитробензоил)-d-ксилофураноза как промежуточный продукт в синтезе биологически активных ксилозидов
Номер патента: 1004402
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Пупейко
МПК: C07H 13/00
Метки: 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0, активных, биологически, ксилозидов, нитробензоил)-d-ксилофураноза, продукт, промежуточный, синтезе
...(Ч) приливают47 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 10:7,Затем при перемешивании приливают0,3 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь перемешиваютв течение суток при комнатной температуре и затем выливают в 2 л смеси лед - бикарбонат натрия в весовомсоотношении 7:1. Впавший осадок отфильтровывают и промывают до нейтрального рН промывных вод, После высушивания получают 6,0 г (793 от теоретического) 1,2-ди-О.ацетил,5-Ди-(и-нитробензоил)-О-ксилофураноэы(1) с т.пл. 85-88 С. Уф в СНОН:Х,(Е)259,6 нм (32800).Йайдено, Ф: С 51 91 Н 3,82;В 4 5,0С 1 ЦЩоыцисленс, Ф: С 51,88; Н 3,76,Н 5,26Мол,вес 532Соединениеполучено .в кристаллическом виде, что делает егоудобным в работе, Использование соединения 1 в...
Способ получения биологически активного косметического продукта
Номер патента: 1768164
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Арнитис, Вольфензон, Лиезере, Огилец, Фишере, Шамьюнов, Шухман
МПК: A61K 7/00
Метки: активного, биологически, косметического, продукта
...с приятным яблочным ароматом,35 Выход яблочного экстракта составляет6 %в 3,П р и м е о 2, Биологлчески активныйяблочный экстракт получают по примеру 1,заливая 200 г яблочных выжимок 1200 г экс 40 трагснта при следующем соотношении растворителей в экстрагенте: в мас.%4045132 в граммах48054015,62,4"Нефрас А 63/75"45 " (ладон 113" Этиловый спирт Оливковое масло при соотношении выжимок к экстрагенту 1;6. 50 Выход яблочного экстракта 15 г, который представляет собой мазеобразный продукт зеленовато-коричневого цвета сприятным яблочным ароматом, Выход 7,5 г.55, П ример.",Биологически активный яблочный экстракт получают по примеоу 1, заливая 200г яблочных выжимок 1000 г экстрагента,при следующем соотношении растворителей: дого хрупкого...
Способ получения активного хлортриазиновогоазокрасителя1изобретение относится к способу получения новых активных красителей, в частности к способу получения хлортриазинового азокрасителя, содержащего остаток фе
Номер патента: 429593
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, активных, красителей, новых, остаток, относится, содержащего, способу, хлортриазинового, хлортриазиновогоазокрасителя1изобретение, частности
...сульфокислотыб-уреидо-(5-аминофенилазо)-1-нафтол-3-дисульфоки- слота б-амин-окси,2-азонафталин,3, 5,5-тетрасульфокисло- та 8-ацетиламин-(3- аминофенилазо)-1-на фтол,4, 6-три- сульфокислота 4-нитро-(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-дисульфокислота4-нитро-(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-дисульфокислота4-нитро(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-писуль- фокислота 6-амин-(фенилазо)-1-нафтол-дисульфокислота Орто-метиламин-(4"-метоксифенилазо) -1-наф тол, 3-ди- сульфокислота Компоненты конденсации 1,4-диаминобензол,5 дисульфокислота 2,4-дихлор-б-(мета-сульфоанилин)-симм.-триазин 2 А-дихлор-б-амин-симм.-три- азин 1,3-диамин-обензол,6 дисульфокислота 1,4-диамин-обензол,5 дисульфокислота 2,4-дихлор-б-метокси-симм.-...
Предыдущий патент: Способ получения фосфидов металлов
Следующий патент: Способ получения трехзаме1ценного фосфата цинка
Случайный патент: Способ контроля технического состояния насоса