Библиотека; и. г. дауранов

Номер патента: 1702316

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Агеев, Гнилорыбов, Заплотная, Синяченко, Сокрут

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, супрессоров, т-лимфоцитов, функциональной

...Подсчитывают розеткообразующие лимфоциты випробах (не менее 200 клеток в каждом мазке), Выявлено роэеткообразующих лимфоцитов впробе - 58, во- 104. Подсчет Т-супрессоров проводят по разности между процентом розеткообразующих лимфоцитов воипробах, т.е, (104/200) 100- (58/200)100 = 23 ( ), Одновременно подсчитывают количество гранул сукцинатдегидрогеназы в лимфоцитахи .проб. Получены данные: впробе - 96, вопробе - 82. Вычисляют супрессорную активность Тлимфоцитов по формулеСА = ДАт/(ДА (1 - Тс/100) = 96/82 х х 1 - 23/100) = 1,5.Делают заключение в нормальной супрессорной активности Т-лимфоцитов, Активность супрессоров параллельно определяют в течение 7 сут, Индекс супрессии составил 36,5 , что также свидетельствует о нормальной...

Номер патента: 1642396

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Семененя, Тесевич, Титов, Харитоник, Чудаков

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, организме, т-лимфоцитов

...патологическом процессе.П р и м е р 1. Пациент Я., 27 лет. Диагноз: открытый травматический перелом нижней челюсти в области угла справа.ИДБо - 4,36 мкг/мл, что значительно ниже среднегрупповой величины для группы с переломами нижней челюсти(9,910,66 мкг/мл) и ниже среднегрупповой величины для группы здоровых доноров (15,43 + 0,65 мкг/мл), что говорит о сниженной .интерлейкин - 2- зависимой активности Т - системы лимфоцитов организма данного пациента и о воэможности развития осложнений воспалительного характера, Через неделю у пациента развилась клиническая картина острого травматического остеомиелита.П р и м е р 2, Пациент А., 25 лет, Диагноз: открытый травматический перелом нижней челюсти в области углов.ИД 5 о - 17,49 мкг/мл, что...

Номер патента: 42430

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Михайлик

МПК: G01P 1/04, G01P 3/02

Метки: количества, повозок, привод, пройденного, пути, регистратора

...24. Взаимодействие зацепа 17 с плечом 18 происходит лишь при движении повозки назад, при движении же ее вперед зацеп при встрече с плечом свободно отклоняется наружу к поверхности барабана 2. Расположение деталей таково, что при движении повозки вперед (на чертеже направление вращения колеса обозначено стрелкой) зацеп 17 располагается слева от плеча 18раньше, чем зацеп 70 прекратит взаимодействие с собачкой 11, причем упор 15 сделан переставным с тем, чтобы взаимодействие зацепа 10 с собачкой 11 эа один оборот колеса обеспечивало поворот храпового колеса на один зубец.При изменении направления движения повозки с переднего хода на задний раньше, чем зацеп 10 пройдет через плечо 18, последнее под действием зацепа 17 отклонится вправо и...

Номер патента: 1364985

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Курганова, Лисяна, Лисяный

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, иммунорегуляторных, лимфоцитов

...равное 55-60 мин, при 45 С.П р и м е р 2. Из 10,0 мл крови донора (28 лет) выделяли лимфоциты известным способом на градиенте фиколл-верографин и разделяли на три пробы, которые прогревали в течениео60 мин при 42, 45 и 48 С. После этого лимфоциты отмывали два раза средой 199 и разделяли на 2 равных части: с одной из которых ставили РБТЛ с ФГА для определения пролиферативной активности, а с другой - порцию прогретых лимфоцитов, смешивали с ауто" логичными непрогретыми лимфоцитами и ставили РБТЛ известным способом.Установлено, что прогревание в течение 60 мин при 42 С значительно снижает пролиферативную активность лимфоцитов, но при 45 С наблюдается практически полная остановка пролиферации даже ниже уровня спонтанной контрольной...

Номер патента: 1553903

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Войтенок, Иощенко

МПК: G01N 33/50, G01N 33/68

Метки: активности, дегидрогеназ, лимфоцитах

...в отличие от известного способа, по которому содержание лимфоцитов с нулевой активностью значительно (около чОЕ).П р и м е р . Определение активности сукцинатдегидрогеназы.Испытания проведены на 20 белыхбеспородных крысах массой 200-230 г.Кровь получали путем пункции хвостовой вены. Готовили по 4 мазка кровиот каждой крысы, один из которых обрабатывали предложенным способом,35второй - без субстрата окисления всреде инкубации (контроль), третий -по способу-прототипу, четвертый - попрототипу, но без субстрата окисления в среде инкубации (контроль).Приготовление препарата предложенным способом производилось в следующейпоследовательности.Свежеприготовленные мазки крови сушили при комнатной температуре 30 мин,45Далее предметные стекла...