Способ выделения аспдрагиназы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 350481
Автор: Калис
Текст
ОПИСАНИЕ 35048ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельства явлено 07.Х 11.1970 ( 1607920/31 М, Кл, А 611 с 19,00 рисоединением за киКомитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров СССРПриоритетОпубликовано 13,1 Х,1 Дата опубликования УДК 577. 155,32(088,8) Бюлле нь1.1973 исанця Автор зобретения В. Э. Кали аявитель Ордена Труд го Красного Знамени институт органического синтез АН Латвийской ССР СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АСПАРАГИ НА Изобре Извест растворов вестный цесса и дукта. к медицине, пя аспарагиназ етодом. Однако я сложенностью дом целевого тениее относитсян способ выделен сорбционным мпособ отличаетсебольшим выхо зпро- проВ предлагаемом способ хода целевого продукта и в качестве сорбента испо сц.-аспарагин. для повышения выупрощения процесса ьзуют карбобензок 4. 11 пользуют ц,-аспарагцц. ггггг пронукаготэкстракта Е г и 1,7 лгг/лгл бс фильтрате8 обецзокси-асп Пример 25 карбобецзок течение 4,5 л меру 1) 8 лг аспарагиназ рагиназы в 30 из слоя карбрцроваццыц логг его ц 1 оггг 1 ггго цргг- ,4 м. ед./м.г,Выход ацяпарапги азу га вымывя 1 теГен(Через(яггя.со 1 г 8 яков. агц П р и м е р 1. В качестве исходггого используют водный экстракт Е. со 11, содержащий 10% сахарозы. Работу производят при 7,5 - 8,5 С. 5 мл экстракта пропускают в течение 0,5 лгин через слой смоченного 10% сахарозой растертого до среднего размера частиц в 20 - 30 лгк карбобснзокси.-аспарагина (750 мг) в воронке Бюхнера диаметром 7,5 слг. Полученный фильтрат хранят цри 0 С. Слой карбобензокси.-асггарагина промывают 3 раза 5 мл 0,123 М ацетотного буфера,при рН 5,0, Аспарагиназу из слоя карбобензокси.-аспарагина вымывают 5 мл 0,005 н, в 10%-ной саха розе. Ферментативная активность ГСаспарагццазы в полученном растворе :200 Х ед/мг белка.Пример 2. В качестве исходного иопользуют тот же подсахаренный водный экстракт,что в примере 1. 10 мл предварительно охлажденного до 0 - 1 С экстракта пропускагот в течение 4 лгин через слой подготовлсггггого, кяк в примере 1, предварительно охлажденного 5 цри 0 - 1 С карбобензокси.-аспарагггна (1500мг). Аспарагиназу из слоя кябобсцзокц.- аспарагина вымывают прц комнатной температуре 10 лг,г 0,005 и. МН,01.1 в 10% сахарозе в течение 10 лгггн.10 Ферментативная активность ГСяспарагцназы в полученном растворе :200 гН ед./мг белка.П р и м ер 3. Через регецерцроваццый слойкарбобензоксц.-аспарагцця цри комнатной 15 температуре на воронке Бюхнера профцльтровывают 10 лг.г экстракта Е со 1, содержащего 2,14 м. ед./мл. аспарапьцазы ц 2,0 лггглг.г белков. Полученный фильтрат вновь пронукают через слои карбобсцзокц-.-асцярягцца, 20 Фильтрацию повторяют 3 раза до исчезновения мутности в фцльтрате на пробу 10 Ъ- ного раствора трцхлоруксусноц кислоты.
СмотретьЗаявка
1607920
Ордена Трудового Красного Знамени институт органического синтеза, Латвийской ССР
В. Э. Калис
МПК / Метки
МПК: A61K 38/43, A61K 38/50
Метки: аспдрагиназы, выделения
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-350481-sposob-vydeleniya-aspdraginazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения аспдрагиназы</a>
Предыдущий патент: Лекарственное средство
Следующий патент: Лекарственное средство
Случайный патент: Устройство для адресования грузов подвесного конвейера