Получение масляных лаков

Номер патента: 789501

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабаев, Гриненко, Дышловой, Раздайбеда

МПК: C07C 51/487

Метки: жирных, карбоновых, кислот, синтетических

...оксигрупп (с сохранением первичных спиртов) на катализаторе, представляющем собой сульфат магния, нанесенный на гранулирован ную активную окись алюминия при 300-3600 С с образованием ненасыщенных соединений. В ряде случаев содержание ненасыщенных соединений в продуктах желательно. В случае необходимости ненасыщенные соединения легко переводятся в насыщенные путем гидрирования.В аппарате с работающей мешалкой при 50-бОоС суспендируют 10 кг синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С 5-Сси 0,03 кг катализатора никель на киэельгуре фракции 0,14-0,3 мм Через трубку, опущенную сверху ко дну аппарата, суспензию насосом-доэатором непрерывно подают снизу в реактор гидрирования емкостью 1 л со скоростью 0,4 л/ч. Реактор гидрирования снабжен...

Номер патента: 1019299

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Гулевич, Гунько, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония имеет концентрацию 1 10 моль/л.П р и м е р 2 . Построение калибровочного графика для определения высшей карбоновой кислоты.Для построения калибровочного графика готовят стандартный толуольный раствор карбоновой кислоты с концентрацией 10 моль/л. Затем в пять пробирок с пришлифованными пробками вносят 1,0,2,0 ,4,0,6,0 и 8,0 мл стандартного раствора карбо-. новой кислоты , по 1 мл 2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония и доводят объем органической фазы толуолом до 10 мл, Вносят в каждую пробирку 10 мл 0,5 н .раствора йаОН . Пробирки встряхивает 2-3 мин, после расслоения фаз водную фазу отбирают ифотометрируют в односантиметровой кювете при длине волны 355 нм, Строят калибровочный график...

Номер патента: 1525556

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...вкювете толщиной 1 см при длиневолны 574 нм, Строят калибровочньйграфик в координатах оптическаяплотность водной фазы - концентрациякарбоновой кислоты ( С = 30000).1525556 10 Таблица Ср,относит.ошибка,7 айдено попособу 1 410 3,7210 Не обнаружено То же 3,65.10 4 3,88.10 ф 1,0 1 О 4 3 88,10-4 3,90 10 4 3,90 10 4 4,62- 10 4,4 Анализ. Навеску исследуемого образца растворяют в толуоле, Отбираюталиквоту раствора и вносят в пробирку. Туда же вносят 2 мп соли ЧАО скрасителем крезоловым красным, 2 мпэтилового спйртЛ, 0,2 мл 0,1 н. раствора ЮаОН (рН 11), объем водно-спиртовой и толуольной фаз доводят до10 мп водой и толуолом соответственноПробирку встряхивают 2-3 мин и послерасслаивания фаз водно-спиртовую фазуотделяют и фотометрируют в...

Номер патента: 1649410

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Дорошина, Ключкин, Кучеренко, Макарова, Николаевский, Постолов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперметрического, высших, жирных, кислот, ненасыщенных

...при использованииполярографа ППТлучшие результатыполучаются при работе в трехэлектродном режиме,В полярографическую ячейку вносят5-15 мл электролита, вводят платиновый микроэлектрод и вспомогательныйплатиновый электрод и при трехэлектродном режиме через электрическийключ подсоединяют каломельный илихлорсеребряный электрод сравнения.Через раствор в течение 15 мин продувают инертный газ (например, аргон)для удаления кислорода и снимаютвольтамперограмму в диФФеренциальномили классическом режиме. По величине тока пика или предельного токапо калибровочному графику находятискомую концентрацию кислоты.ПолярограФическая волна восстановленияолеиновой, линолевой, линоленовойи эруковой кислот лежит в областипотенциалов 0,0-2,2 В (н.к.э.)....

Номер патента: 201650

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ицаева, Лебедев, Печенкин, Томский

МПК: C08G 63/13, C09D 167/02

Метки: алкидных, смол

...к стали, лауни, алюминию и стеклу. Плензрачны, эластичны, устойчивыало устойчивы к кислотам, щ:ам,Характеристика смол и пленоаблице. П р и м е р. 10 г 4-нитродифеновой кислоты и0,5 г глицерина загружают в реактор, соеди пенный с холодильником и приемником длянизкомолекулярных продуктов и через промежуточные емкости - с вакуумной установкой.В реактор вставляют трубку для подачиазота. Систему продувают азотом и одновре менно с этим реакционную массу нагреваютдо расплавления нитродифеновой кислоты, После этого температуру реакционной массы постепенно доводят до 175 - 180 С, при этом отгоняется почти вся реакционная вода. Смесь 20 нагревают в вакууме (1 - 2 лл рт. ст.) в течение 3 час с постепенным повышением температуры до 200=С....