Способ дубления кож

Номер патента: 133159

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дербаремдикер, Елисеева, Жулина, Зурабян, Касяненко, Лаевская, Литвинов, Метелкин, Михайлов, Мотина, Павлов, Резниченко, Сафра, Слуцкий, Сучков, Усыченко

МПК: C14C 3/06

Метки: вулканизации, горячей, дубления, кожи, обуви, хромового, юфтевой

...обработкой керосином.Процесс проводится в ванне при жидкостном коэффициенте 1 - 1,5 и температуре 60 - 65 Общий расход жира в расчете на чистые жиры составляет 9 - 10%, а керосина 3 - 4% от строганого веса. Приготовление жировой эмульсии осуществляется обычным способом, применяемым при жировании хромовых кож для верха обуви с применением в букете синтетических жиров,На свежей ванне после жирования полуфабрикат додубливается растительными или синтетическими дубителями. Расход таннидов составляет 2 - 5% от строганого веса полуфабриката. Продолжительность обработки - 1 час при жидкостном коэффициенте 1,0 - 1,5. После таннидной додубки кожи промываются на проточной воде в течение 10 - 15 мин,Импрегнирование хромовой юфти для придания ей...

Номер патента: 1239131

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина

...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...

Номер патента: 1271103

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Волкова, Голубова, Золотова, Терскова

МПК: C22B 3/44

Метки: iii», гексанитритородиата, комплекс, натрия, раствора, родия, содержащего, соли, хлоридный

Способ получения соли гексанитритородиата (III) натрия из раствора, содержащего хлоридный комплекс родия, включающий обработку исходного раствора нитритом натрия при кипячении и последующее выделение соли гексанитритородиата (III) натрия из полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения родия в конечный продукт, выделение проводят в присутствии кристиллического нитрита натрия при концентрации его в растворе 64 - 65 мас.% при охлаждения раствора до 20 - 30oC и выдержке при данной температуре в течение 120 - 150 мин.

Номер патента: 2000568

Опубликовано: 07.09.1993

Автор: Ахметова

МПК: G01N 31/16

Метки: калия, натрия, солей, фосфорнокислых

...щ щ к к к о,ззз рц Из пропорции 0,333 6.2 0,1 0,9905 100, 448,41 З.28 З 1 ОО2 55 КН 2 РО 4+ АрйОзОтсюда следует, что в отсутствие гидролиэованных молекул триполифосфатэ на титрование выделившейся кислоты и потребуется 2 эквивалента щелочи на 1 моль полифосфатэ, (уравнение 12) э если количество гидролизованных молекул составляет 100, то на титрование 1 моль полифосфата потребуется 4 эквивалента щелочи (уравнение 13-14).Таким образом, максимальное значение эквивалента триполифосфата по щелочи при проведении анализа по заявляемомуМ М способу составляет - , а минимальное - .24Из уравнения 9-14 следует, что эквивалентная масса триполифосфата, равная знаМчению - , имеет место, когдаУщ СК - У С Кщ щКщ+ к к к г-г .+ у . . . равному...

Номер патента: 631071

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Исао, Масаеси, Мицуо, Мицури, Тосио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...3 -2")и проявляют водой. Частицы, содержащие требуемый продукт с хорошим погло-.щением ультрафиолетового света на245 мкм, отстаивают и подвергают сушке сублимацией, Выход 1,305 г%; С 38,29; Н 4,07; Й 11,91,Найдено %, С 38 41, Н 3 90,И 3.1,72.П р и м е р ЗПолучение 7-2-(2-оксотиазолЯцетамидо) 3-3-( 1-метип 7 6310Ю К З 7 гВычислено для С Ц, И 0 5 хх 0,5 (С Н ) 0,%: С 43,11; Н 3,75;К 6,3.3.Найдено, %: С 42,98; Н 3,74;И 9,44.Щ, В 5 мп фосфатногр буферного раство- чра с показателем рН 6,4 растворяют,0,413 г 7-(4-тиациано-оксобутириламидо)-З-ацетоксиме тип-цефем-.карбоновой кислоты и 0,084 г двуугпекисЛОГО натрия, Полученный растВор Выдержи 36вают при комнатной температуре в течение 48 ч, 50%-ным водным растворомдоводят рН до 3,0, затем...