300980

Номер патента: 554265

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Владимирова, Конашевич, Мельников, Недельченко, Симонов, Стонов

МПК: C07C 59/04

Метки: арилоксиалканкарбоновых, диметилгидразиновые, кислот, соли

...нейтрализуют 1, г диметилгидр азина. Получается прозр ачный р а- створ, который не кристаллизуется при охлаждении до ( - 40).1, Необходимо однако отметить, что при охлаждении до минусовых температур повышается вязкость раствора. Полученныи раствор содержит 40% 2,ч-д, в пересчете на свободную кислоту.11 р имер (. К 1,ч 2 г 2,4-днхлорфеноксиксусной кислоты приоавляют 5,43 г меллцеллозольва, нагревают до 45 - 50 С и при иеремешнвании неитрализуют 1,2 г димегил.пдразина. 11 олучается прозрачныи раствор, не кристаллпзующийся при 1 - 40) "С. В аналогичных условиях получают 40%-ный раствор 2,4-Д в диметилсулыроксиде,11 р имер 8, К 4 г 2-метил-хлорфеноксиуксусной кислоты прибавляют 2,8 г диметилрормамида и при комнатной температуре...

Номер патента: 945069

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Джаппаров, Набиев, Тухтаев, Усманов, Шаммасов, Юнусов

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, раствора, цианамида

...углерода проводят при 30-35 оС.Способ осуществляется следующим образом.Цианамид кальция подвергается гид-ролиэу при 30-35 оС в течение 1 ч. при интенсивном перемешивании с последующим отделением нерастворимого остатка, Затем полученная кислая соль обра 25 батывается двуокисью углерода в присутствии технического цианамида кальция.Оптимальным соотношением раствора кислой соли цианамида кальция к техническому цианамиду кальция, т.е. Ж:Т, является 3-4:1, так как при меньшей В;Т, например 2:1, суспензия загустевает и становится нетранспортабельной и практически не фильтруется, а при соотношении и:т более 4;1 35 концентрация свободного цианамида в растворе уменьшается по 1 О и менее процентов.Время гидролиэа, исходя из необходимости...

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...

Номер патента: 1083906

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, фениловых, эфиров

...(1:1) доводят до кристаллизации. Затем кристаллизат-перекристал"лизовывают из изопропанола.Выход 16,59 г (48 от теоретичес.кого), т,пл. 142 С.Остальные соединения, которыеполучают аналогично, представленыв табл.1.Исходные вещества получают следующим образом,3-оксианилид 2,2-диметилвалери"ановой кислоты.В раствор йз 327 г (3 мол) ш-аминофенила приблизительно в 1 л этилового сложного эфира уксусной кислотыпосле добавки 400 мл воды и 76 г окиси магния закапывают 445 г (3 мол)хлорангидрида 2,2-диметйлвалериановой кислоты при перемешивании,причем температура поддерживаетсяохлаждением при 10-20 дС. В течение1 ч производят дополнительное перемешивание при комнатной температуре.Затем при 0-5 С вводят по каплям400 мл...

Номер патента: 1436855

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Адольф, Петер

МПК: A01N 43/50, A01N 43/653

Метки: борьбы, грибами, фитопатогенными

...натрия, фильтруют и выпаривают растворитель, Маслообразный остаток хроматографируют на колонке длиной 50 см с гелем кремнекислоты посредством смеси хлороформа с эфиром (1:1). После упаривания растворителя остаток кристаллизуют путем добавления петролейного эфира. Т.пл.129- 130 С.П р и и е р 8. Синтез.2-п-(фенокси)-Фенил -2-(1 Н,2,4-триазолилметил)-4-оксиметил,3-диоксолана (табл, 1, соединение 1.5)1 частей 2-п-(фенокси)-Фенил 1-8- бромметил-этил,3-диоксолана, 8,4 части карбоната калия, 4,2 части 1,2,4-триазола и каталитически действующее количество йодида натрия перемешивают в 100 мл диметилсульфоксида24 ч при температуре реакционной смеси 125 С. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь выливают в 600 мп воды,...