Способ получения полибиолина

Номер патента: 1675205

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Вильдт, Скворцов, Тинякова

МПК: C01F 5/38

Метки: магния, нитрата, раствора

...который включает. 6: Мц(ИОз)г 30,2; Ге 20 з 0,5; А 20 з 03; БЛ)2 1,6 10и хлорид-ионы 360 мг/дм, очищали, как в примере 1, Состав очиаенного раствора, ф. Мц(МОф 2 30,2; Ге 210; А 120 з 1,10; Я 02 1,610; хлорид-ионы 30,5 мг/дм, что ниже требуемой величины по содержанию хлорид-ионов, Степень очистки 91,6.П р и м е р 3. Раствор, приготовленный, как описано в примере 1, подкисляли муравьиной кислотой, поддерживая рН от 1,7 до 3,5. В очищенном растворе нитрата маг. ния определяли содержание хлорид-ионов и устанавливали степень очистки,Данные приведены в табл.1.Как видно из табл.1, оптимальным являются значения рН 2,0 - 3,0.П р и м е р 4. В раствор, приготовленный, как описано в примере 1, после подкисления муравьиной кислотой до рН 2,5...

Номер патента: 1366857

Опубликовано: 15.01.1988

Автор: Белов

МПК: F28G 9/00

Метки: кислоты, основе, промывочного, раствора, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...примеру 1. К осветленному раствору добавляют 1.,5 г (3 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 0,5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 9,14 г или 95755П р и м е р 3. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по примеру 1. К осветленному раствору добавляют 0,75 г (1,5 г/л) натриевой соли оксиуксусной кислоты и подкисляют серной кислотой до рН 1. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 140 С в течение 1 ч. Масса извлеченной ЭДТА составляет 8,65 г или 927П р и м е р 4. 500 мл промывочного раствора обрабатывают едкой щелочью и отделяют осадок гидроокиси железа по...

Номер патента: 222267

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 51/41

Метки: карбоновыхкислот, солей, щелочных

...50 С/400 мм в колонне в 1 м, сделанной из зеркального стекла с завитками из медной обмоточной проволоки, а остаток ректифицируют на 35-см колонне при 40 С/17 мм и получают фракцию акриловой кислоты более чем 99,8%-ной чисстогы, в которой газохроматограмма не обнаруживает никаких загрязнений, Выход экстрагированной мономерной кислоты составляет приблизительно 83%. Из экстрагированного неконцентрированного раствора отбирают для удаления соли 45 мл раствора, содергкащего 15 г ХаС 1, добавляют 10 г ХаОН в 45 мл воды и цикл замыкают. При этом в аппаратуре для окисления емкостью приблизительно 1000 мг достигается ежечасная прону скная способность около 2100 мл раствора и выход продукта окисления около 80% от теории, если одновременно вводят...

Номер патента: 282175

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иоганнес, Йозеф

МПК: C07C 101/04

Метки: блбляотена, техническая

...Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова,ют до 50 С. Затем при этой температуре добавляют 104 г Д-метилмеркаптопропиоальдегида и полученную смесь выдерживают при этой температуре в течение 1 час, Реакционную смесь все время насыщают газообразным аммиаком.После охлаждения до 25 С реакционная смесь разделяется на два жидких слоя,Верхний слой, обогащенный водой, в котором содержится 54 г аминонитрила, отделяют от нижнего слоя, в котором содержится 74 г аминонитрила, и его употребляют до последующего превращения Д-метилмеркаптопропиоальдегида.В нижний слой сразу добавляют 60 г концентрированной серной кислоты (98%) и затем постепенно 240 г слабой серной кислоты (50%), .при этом температуру смеси поддерживают при 30 С. Затем...

Номер патента: 293808

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринштейн, Лавринович

МПК: C07D 241/04

Метки: пиперазина, производных

...формулыет изобретенг я произ днык пипсразии Х - Н,Г, ОСН, -СН, - о 1 Х - СХ- 1 где Х - Н, 1.", ОСНо.Способ заключается в том, что М-арогглпиперазин подвергают взаимодействию с гг-фторфенацилгалогенидом в среде органического 15 растворителя с последующим выделением целевого продукта известным методом.В качестве органического растворителя применяют эфир, бензол, толуол, диоксан и др.П р и м е р. 3,80 г (0,02 лоль) К-бензоилпи перазина растворяют в 25 лл бензола (или ацетона, диоксана и др.) и добавляют раствор 1,73 г (0,01 лоль) гг-фторфенацгглклорида (или 2,17 г л-фторфенацилбромида) в 10 лл бепзола. Смесь, начинающую скоро густеть от вы деляющикся кристаллов соли Х-бензоилпиперазина, кипятят 1 час, оклаядают до комнатной температуры,...