Способ получения хроматно-фосфатной пленки на алюминии и его сплавах

Номер патента: 105317

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Горальник

МПК: C25F 5/00

Метки: пленки, раствор, снятия, сплавов, хроматной, цинковых

...ров.Согласно изооретсииО х,1,ение хро)Иой плснки с ципко)зы тгсй Осмсот Вг 5 стся элск рогитисски. с.10 сОООм В раство)с из р)- хОВОГО и Ц.рида (10)0 - 2 О 0 г,.), азотной кислоты (150 в 2 г/.) серпой кислоты (10 - 20 г/.г). В зторде) вор;сили помсц) от пд 10.20 сск 5 пд )нри комдтиой емпературе на подвескаили В корзинах. Плс;псд при этом 1.;и цинковых деталях разрыляется, тср- ст сцсгление с цинковым сплдво)и и легко стирается с последнего. После промывки деталей в воде от ОстаткоВ кис;10 т детали по)иецд 10 т И 0.пх СОК) ИД, П ОЛО;ИО Впп) 1: с, О и и ОО эл с кр з ) . с 3 к и р 1; в : 1:. Вь;дс.ОЦисс ири зт()ОДОРОД 1 НД ЦИНКс ИОЛИОСТЬЮ О:Н; - исиот дстдизит рдзрылИой пг) сии: .После казан Р. ОО дО)т;и дети,н ЗОКИО СНОВД ДСКОИ...

Номер патента: 1754800

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Александрова, Ермоленко, Кусенко, Никуленок

МПК: C25D 11/18

Метки: алюминии, анодных, наполнения, пленок, раствор, сплавах

...заполненномабразивным материалом. Критерием оценки износостойкости покрытия является время, в течение которого произошло10 истирание до основного металла.. Толщину покрытия измеряли металлографическим методом.Внешний вид покрытия проверяли визуально, на расстоянии 25 см от контролируе 15 мой поверхности при освещенности неменее 300 лк методом сличения с контрольными образцами,Как видно из таблицы, оптимальными являются составы растворов, представленных в20 примерах 2.3,4,7,8,9,12.13,14,17,18,19.При использовании растворов, приведенных в примерах 5 и 10, анодная пленкапосле наполнения обладает достаточной иэносостойкостью, однако не выдерживает кор 25 розионных испытаний.Предлагаемый раствор на пол не н ияанодных пленок целесообразно...

Номер патента: 945246

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Савенкова, Старченко

МПК: C23G 1/36

Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой

...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...

Номер патента: 142807

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Логвиненко, Тананаев

МПК: G01N 27/52

Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи

...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...

Номер патента: 996408

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Данов, Челноков, Чубаров

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов

...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...