ZIP архив

Текст

ОП ИСАЙИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Сониалистическит РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 11.Х 1.1967 ( 1202380 гг 23-4) л. 12 о, 23/03 присоединением заявкиМПК С 07 сУДК 547.352.1.07(088.8) оритет Комитет по делам зобретений н открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 30.1 Х.1969. Бюллетень3Дата опубликования описания 2 б.11.1970 СЕСОВЗЩЯ Авторы з обретения ПАТЕНТБ 0ЕХНИ 1 ЕСдд115 И 0 трд М. М, Кремлев и С, И. Злотченконепропетровский химико-технологический и 1 итут, Заявптел ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛИМИН 0-1,2,ТРИМЕТИЛБЕНЗОЛАльтро- хлориотгопя- псевдо- бензолмол. в. примс й соли псевдо- тьфодино,2,4 изоб едм ни я ульфонилиы и ноигийся тем, что имодействию с мида и бензолинертного растла, с последугодукта обычными Способ 25 1,2,4-тр им псевдокод щелочной сульфоди ворителя,30 щпм выде приемамгпо чучен етилбен ол по солью хлорам напряглением ия 1-бензолс зола, отличаю двергают вза бензолсульфа дом в средеер хлороензо целевого про Изобретение относится к получению нового соединения класса Х-аренсульфонилальдиминов, которое является реакционноспособным и может служить для синтеза других органических соединений.Известен способ получения бензолсульфонилиминоксилолов взаимодействием избыгка ксилола с бензолсульфодихлорамидом и щелочной солью бензолсульфамида,Предлагаемый способ получения 1-бензолсульфонилимино,2,4-триметилбензола состоит в том, что псевдокумол подвергают взаимодействию с щелочной солью бензолсульфамида и бензолсульфодихлорамидом в среде инертного растворителя, например хлорбензола с последующим выделением целевого продукта обычными приемами. П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 27 г (0,15 лоль) натриевой соли бензолсульфамида, 9 г (0,075 моль) псевдокумола и 70 лл хлорбензола. Реакционную массу нагревают до 100 - 110 С, и из капелыюй воронки в течение 0,5 час приливают раствор 17 г (0,075 люль) бензолсульфодихлорамида в 40 лл хлорбензола.Реакция заканчивается после того как содержимое колбы перестает давать положительную реакцию на активный хлор по йодкрахмальной бумажке. Время реакции 1,5 час,Реакционную массу охлаждают, и фванием отделяют бензолсульфамидстый натрий.Из фильтрата в небольшом вакууме5 ют хлорбензол и непрореагировавшийкумол. Остаток представляет собой 1сульфонилимино,2,4-триметилбензол273,3.Выход 7 б% (от теории),10 П р и м е р 2. Опыт выполняют пору 1.Берут 15,9 г (0,09 лоль) натриевобснзолсульфамида, 5,5 г (0,45 л;оль)кумола, 9,5 г (0,043 моль) бензолсу15 хлорамида и 70 лтл хлорбензола.Получают 1-бензолсульфонилпмгтриметилбензол с мол, в. 273.Выход 78% (от теории).Найдено, %: М 4,88.го С-Н-МО,Ь.Вычислено, %: К 5,13.

Смотреть

Заявка

1202380

МПК / Метки

МПК: C07C 303/40, C07C 311/21

Метки: 253057

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-253057-253057.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">253057</a>

Похожие патенты