Способ получения 2, 4, 5-трихлорфенилфосфонистойкислоты

Номер патента: 247950

Авторы: Близнюк, Варшавский, Маркова, Хохлов

ZIP архив

Текст

Союа Советских Социалистических РеспубликЗависимое ст авт, свидетельства-Заявлено 29.Х 11.1967 ( 1208151/23-4)с присоединением заявки-26/ 1 ПК С 071ДК 547,241.07(08 иоритстублпковано 10 Л 11.1969. Бюллетень2та опубликования описания 4,Х 11,1969 Комитет по лелавтбретений и открытии Совете МинистровСССР Авторыизобретения С, Хохлов, Л. И. Маркова и С. Л. Варшавский о-исследовательский институт фитопатологии Н. К. Близнюк, Всесоюзный на явит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,5-ТРИХЛОРфЕНИЛФОСфОНИСКИСЛОТЫ Изобретение относитсясоединений, которые мог 1в,качестве полупродуктовтеза. области отолучен найти применен органического си получения 2,4,5-трихлорфенилфосфослоты формулы Спос стой нилдихлорю с водой ого продукве 2,4,5-трибыть ис,2,4,5-тетстого фосмет изобрете ф П р и м е р 1, 2,4,5-Трихлорфенилдихлофин (0,1 г моль) выливают на 100 гВыделившийся осадок отделяют и раствов 4 н. растворе гидроокиси калия (50 мл)твор ттодкисляют соляной кислотой, осадофильтровывают, промывают водой до отсвия ионов хлора в промывных водах, св вакууме, и получают продукт. Выход 3т. пл. 159 в 1 С. После перекристаллизиз этилацетата т. пл. 162 в 1 С.Найдено, %: С 1 62,09; Р 17,90.СоН 4 СаОоР. ичаюцийся тем, что лорфосфина испольствпя 1,2,4,5-тетраеххлористого фосфо. о п,1, отл ,5-фенилдих т взаимоде елого и тр о основан на том, что 2,4,5-трихлорф фосфин подвергают взаимодейств с последующим, выделением целев та известными приемами. В качест хлорфенилдихлорфосфина может пользован продукт взаимодействия рахлорбензола, белого и трехлор рфосльда. ряютраск от. утстушат 5,1 %, ации Вычислено, %: С 62,20; Р 18,05.П р и м е р 2. Смесь 161 г 1,2,4,5-тетрахлорбензола, 29,9 г белого фосфора, 400 мл трех- хлористого фосфора и 2 г йода нагревают 5 с перемешиваниехт в автоклаве при температуре 270 - 280 С в течение 7 чстс, Избыток трех- хлористого фосфора отгоняют при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме, Дистиллят с т, кип. 100 - 150 С (1 мм рт, ст.) 10 выливают на лед, осадок отфильтровывают ирастворяют в щелочи. Нерастворимыи тетрахлорбензол отфильтровывают (15 г), а пз фильтрата выделяют 103,8 г кислоты, как описано в примере 1, Выход 57% (в расчете на 15 вступивший в реакцию тетрахлорбензол). лучения 2,4,5-трихлорфенилфослоты, отличтощаася тем, что енилдихлорфосфин подвергаю г о с водой с последующим выдеого продукта известными при 1, Способ,п 0 фонистой кис 2,4,5-трпхлорф взаимодействи лением целен емами,5 2. Способ,п в качестве 2,4 зуется продук хлорбензола, б30 3. Способ по пп, 1 и 2, отличаюшийся тем что процесс ведут прп охлаждении до 0 С,

Смотреть

Заявка

1208151

Н. К. Близнюк, П. С. Хохлов, Л. И. Маркова, С. Л. Варшавский Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии

МПК / Метки

МПК: C07F 9/48

Метки: 5-трихлорфенилфосфонистойкислоты

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-247950-sposob-polucheniya-2-4-5-trikhlorfenilfosfonistojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 4, 5-трихлорфенилфосфонистойкислоты</a>

Похожие патенты