Способ получения 1-изопропиламино-2-окси-3(о-аллилокси фекокси)-пропана

Номер патента: 1624309

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Зотов, Митрофанов, Павлов, Федорова

МПК: G01N 1/20

Метки: виде, отбора, плава, проб, продуктов, слеживающихся, сыпучих

...оси наконечника 3 в утопленном положении - не более на ружного радиуса корпуса 1.Устройство работает следующим образом.В исходном положении винт 9 фиксирует хвостовик 8 относительно шли цевой втулки 4 в нижнем положении так, что стакан 6, соединенный с хвостовиком 8 тягой 7, перекрывает отверстия 2 в цилиндрическом трубчатом корпусе 1, 20Сверлением погружают устройство в исследуемый продукт на определенную глубину опробывания. Сверление приостанавливают, ослабляют винт 9, перемещают хвостовик 8 в верхнее поло жеые относительно шлицевой втулки 4 и вновь Фиксируют. При этом стакан б освобождает отверстия 2 в цилиндрическом трубчатом корпусе 1. При возобновлении сверления исследуеийй продукт через отверстия 2 попадает вовнутрь...

Номер патента: 1749222

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, катализатора, компонентов, метатезиса, оксо)оксотартратомолибдат, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, у)диаммония

...5УФ- ВИД- ИК-, ЯМР-спектры, данныеэлементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,П р и м е р: 3, Способ приготовленияаналогичен описанному в примере 1, только 10в качестве исходного соединения берут мопибдат натрия Йа 2 Мго 04 (13,8 г), растворенный в воде, Выход тартрата молибдена (Ч)100%. Содержание натрия в продукте менее0,08 мас,%. 15Данные Уф-, ВИД-, ИК-, ЯМР-спектров,элементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,Б ис(аква(,и 2-оксо)оксотартратомолибда(У)1 диаггмония представляет собой серокоричневое вещество, стабильное навоздухе при температуре до 150"С, Вещество хорошо растворимо в водных растворахв интерьале рН от 2 до 14 и нерастворимово многих органических растворителях 25(спирт, ацетон. бензол,...

Номер патента: 203565

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джемс, Инг, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07D 237/16

Метки: 203565

...дихлоргидрата 1,2-диметилгидразина (2,64 г, 0,02 люль) в воде (20 мл) нагревают до кипения и к нему добавляют диброммалеиновую кислоту (5,48 г, 0,02 моль), Кипятят в контакте с воздухом 3 час, при этом добавляют воду до первоначального объема раствора. Выделившийся желтый остаток отделяют фильтрованием и его перекристаллизовывают из водного спирта с выходом 88/1,2- диметил,5-дибром,2- дигидро,6 -пиридазиндиона в виде желтого осадка с т. пл. 209 - 211 С.П р и м е р 4. Получение 1-изопропил-феиил 4,5-дибром,2- дигидро - 3,6- пиридазиндиона.Заменив гидразин, применяющийся в примере 3, на эквимолярное количество дихлоргидрата 1-изопропил-фенилгидразина и проведя реакпию, как в примере 3, получают с...

Номер патента: 1182055

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Андрианова, Зуевский, Лапук, Лопухин, Рыженков, Ямсков

МПК: C08F 222/02, C08F 226/10, C08F 8/14

Метки: винилпирролидона, дигитонина, кислотой, малеиновой, соединение, сополимера

...реакции обусловленатем, что процесс ацилирования дигитонина сополимером винилпирролидонапротекает и при комнатной температуре, однако количество дигитонина всоставе целевого продукта снижаетсявдвое. Увеличение температуры вышеО,90 С приводит к увеличению молекулярного веса соединения, что снижаетрастворимость целевого продукта вводе. Последнее может препятствоватьиспользованию целевого продукта поназначению. Оптимальной температуройпроцесса является 60"С,П р и м е р 1, 2 г сополимеравинилпирролидона с малеиновым ангидридом, 1 г дигитонина и 10 мп диметилформамида помещают в колбу инагревают после растворения при комнатной температуре до 90 С в течение30 мин. Реакционную смесь охлаждают,добавляют 0,5 мп воды и...

Номер патента: 175922

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лебедева, Научно, Скрипко, Тараненко

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: ацетоном, высокотемпературной, дифениламина, конденсации, продукта

...рт. ст, Вес готовог 160 г,Отогнанный бензол ис цикла очистки. ряхивают и через не- раствор соды, а проза по 50 мл воды до нзол отгоняют с оби конечный продукт 100 в 1 С и 3 - о продукта - около ользуют для новог редмет изобретения Подписная группа3 Известный способ очистки продукта высокотемпературной конденсации дифениламина с ацетоном, заключающийся в промывке продукта щелочью и водой и сушке в вакууме, обладает существенным недостатком, а именно - длительностью процесса.Предлагаемый способ отличается тем, что для интенсификации процесса продукт высокотемпературной конденсации дифениламина с ацетоном растворяют в бензоле, промывают 10 раствором углекислого натрия, водой, отгоняют бензол и сушат продукт в вакууме.Сущность...