Способ получения лекарственных веществ из коры крушины

Номер патента: 1237211

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Батюк, Божко, Бублик, Георгиевский, Ковалев, Колесников, Комиссаренко, Кузнецова, Макаревич, Томенко, Хаджай

МПК: A61K 35/78

Метки: коры, крушины, ломкой, экстракта

...р и м е р 2. 2,5 кг измельченной коры крушины заливают в реакторе дистиллированной водой, подогретой до 88 С в количестве 12,5 л и экстрагируют при постоянном перемешивании в течение 13 мин, Полученный экстракт горячим фильтруют на центрифуге через слой бязи и собирают 7,4 гп 1 экстракта, который при помощи вакуума подают в мерник. Отработанную влажную кору (5,6 кг) выгружают вручную из реактора и сохраняют для дальнейшей обработки.1,65 кг измельченной коры крушины заливают в реакторе 7,4 л 1 экстракта, предварительно нагретогоодо 88 С., и экстрагируют при постоянном г:еремешивании в течение 13 мин. Пригстовленный экстракт собирают в сборник и горячим фильтруют на цент - рифуге. Получают 4,5 л 11 экстракта,Отработанную влажную кору в...

Номер патента: 627131

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Ахмедов, Исмайлов, Рустамов

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-оксициклогексанкарбоновой, кислоты, лактона

...не лактонизуется в целевой продукт 2 .Основным недостатком такого соба является его многостадийно елью изобретения является упрощепроцесса получения-лактонаснциклогексанкарбоновой кислоты.Цель достигается использованием способа получения , -лактоыа 3-оксициклогексанкарбоновой кислоты иэ циклогексен-карбоновой кислоты, отличительная особенность которого состоит в том, что циклогексен- -карбоновую кислоту подвергают лактониэации в среде нитрометана в присутствии хлористого цинка при 80-85 РС. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 100 мл нитрометана и 31,5 г (0,25 моль) циклогексен-карбоновой кислоты. Затем при перемешивании добавляют 33,75 г (0,25 моль)...

Номер патента: 732243

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Белов, Жарова, Заворотный, Комарова, Коренев, Цветков

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, масла, несимметричных, основы, сложноэфирного, смазочного, эфиров

...и м е р 2. По методике, описанной в примере 1,из втор-децилфеноксиэтоксиэтанола, глутаровой кислоты " и изобутилОвого спирта получают в присутствии пара-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 3,0 от веса глутаровой кислоты, соответствующий несимметричный диэфир со свойствами, приведенными в табл.1, выход 82,0 от теоретического. В ИК-спектре отчетливопроявляются полосы, ответственные заналичие ароматического фрагмента,П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, нз втор-октадецнлфеноксиэтанола, глутаровой кислоты иметанола, синтезируют соответствующийнесимметричный диэфир со свойствами,приведенными в табл. 1 выход 64,7от теоретического. ИК-спектр подтверждает наличие в молекуле ароматического фрагмента.П р и м е р 4, 13 г...

Номер патента: 361560

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йюкио, Томи, Цуйоси

МПК: C07C 51/235, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...кислород для завершения 50процессов окисления,Этиленгликоль и/или гликолевую кислотуможно использовать в обычном виде илив виде водных растворов, Инициирующую добавку можно вводить в начале процесса окисления, но поскольку она расходуется во времяреакции за счет окисления азотной кислотой,то ее целесообразнее довавлять время от времени или непрерывно в течение реакции.Предлагаемый способ наиболее эффективен 60при использовании чистого кислорода. Однакоможно вводить молекулярный кислородс инертным газом. Что касается возможностивведения газа, содержащего кислород, тов данном случае можно использовать несколь ко вариантов, Кислородсодержащий газ можно вводить в виде паров над жидкой реакционной смесью, но предпочтительнее барботировать...

Номер патента: 639441

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Леандро

МПК: C07C 65/20

Метки: амином, вторичным, кислоты, мета-бензоилгидратроповой, соли

...см -(ароматический кетон),Б. Смесь 5 г (0,0197 моль) указанного продукта с 25 г (0,218 моль) хлоргидрата пиридина нагревают при 230 С в течение 3 ч, Затем ее охлаждают и реакционную массу вводят в воду. Слой масла, который отделяется, кристаллизуют путем затравки, потом фильтруют, высушивают и перекристаллизовывают из смеси гексана и бепжлд Выхол пполчкта оеакции составляет 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4 г (80%), т. пл. 93 - 94 С (даже при смешивании с контрольным образцом).Пример 2.А, Смесь 202 г (1,0 люль) 2-бензоилцик. логексанона, 348 г (3,0 моль) этилового эфира пировиноградной кислоты, 4,1 г (0,74%) додецилсульфоната натрия и 51 мл (0,54 люль) уксусного ангидрида нагрев чют при 160 - 170 С в течение 40 ч, удаляя при этом часть...